FKHRL1 활성제
일반적인 FKHRL1 활성제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 Akt 억제제 VIII, 이소자임 선택적, Akti-1/2 CAS 612847-09-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FOXO3a라고도 알려진 FKHRL1은 FOXO(포크헤드 박스 O) 단백질 계열에 속하는 전사인자입니다. 주요 기능은 다양한 세포 신호에 반응하여 유전자 발현을 조절함으로써 세포 주기 조절, 세포 사멸, DNA 복구, 산화 스트레스 반응 및 수명과 같은 다양한 생물학적 과정에 중요한 역할을 하는 것입니다. FKHRL1은 표적 유전자의 프로모터 영역에 있는 특정 DNA 서열과 결합하여 전사 활성을 조절함으로써 그 효과를 발휘합니다. 이러한 메커니즘을 통해 FKHRL1은 세포 항상성을 유지하고 환경 스트레스 요인에 대응하는 데 중추적인 역할을 합니다.
FKHRL1의 활성화는 여러 신호 경로에 의해 엄격하게 조절되며, 인산화는 활성화의 핵심 메커니즘입니다. 비활성 상태의 FKHRL1은 주로 세포질에 존재하며 AKT, SGK, MST1과 같은 다양한 단백질 키나아제에 의해 인산화됩니다. 인산화는 14-3-3 단백질과의 상호 작용을 촉진하여 FKHRL1의 전사 활성을 억제하고, 이는 세포질에서 FKHRL1을 격리하여 핵 국소화를 방지합니다. 그러나 세포 스트레스 조건이나 성장 인자 결핍 또는 산화 스트레스와 같은 특정 신호에 대한 반응으로 FKHRL1은 탈인산화됩니다. 탈인산화는 FKHRL1이 핵으로 이동하여 표적 유전자의 프로모터와 결합하고 전사를 조절하여 생물학적 효과를 발휘할 수 있도록 합니다. 또한 아세틸화, 유비퀴틴화, 메틸화 등 다양한 번역 후 변형에 의해 FKHRL1의 활성이 조절될 수 있어 조절과 활성화가 더욱 복잡해집니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제로, FKHRL1을 간접적으로 활성화합니다. p38 MAPK 신호를 억제함으로써 FKHRL1의 억제성 인산화를 방지하여 FKHRL1 전사 활성을 증가시키고 세포 기능을 향상시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3-키나아제 억제제로서 FKHRL1을 간접적으로 활성화합니다. PI3-키나아제를 억제함으로써 AKT 신호 전달 경로를 방해하여 FKHRL1의 억제성 인산화를 방지하고 FKHRL1 활성과 핵 전위를 증가시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 선택적 PI3-키나아제 억제제로 FKHRL1을 간접적으로 활성화합니다. 워트만닌과 마찬가지로 AKT 신호 전달 경로를 방해하여 FKHRL1에 대한 억제 통제를 해제하고 전사 활성과 세포 기능을 증가시킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 FKHRL1을 간접적으로 활성화하는 선택적 JNK 억제제입니다. JNK 신호를 억제함으로써 FKHRL1의 억제성 인산화를 방지하여 전사 활성을 증가시키고 FKHRL1이 매개하는 세포 기능을 향상시킵니다. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt 억제제 VIII은 FKHRL1을 간접적으로 활성화하는 선택적 Akt 억제제입니다. Akt 신호 전달을 억제함으로써 FKHRL1의 억제성 인산화를 방지하여 FKHRL1 전사 활성을 증가시키고 세포 기능을 향상시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 선택적 MEK1 억제제로서 FKHRL1을 간접적으로 활성화합니다. MAPK/ERK 경로를 억제함으로써 FKHRL1의 억제성 인산화를 방지하여 FKHRL1 전사 활성을 증가시키고 세포 기능을 향상시킵니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763은 FKHRL1을 간접적으로 활성화하는 GSK-3 억제제입니다. GSK-3를 억제함으로써 β-카테닌을 안정화시켜 FKHRL1 전사 활성을 향상시킵니다. 이 메커니즘은 FKHRL1의 핵 전위를 선호하여 활성화를 촉진합니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5의 선택적 억제제로, FKHRL1을 간접적으로 활성화합니다. TGF-β 신호 경로를 차단함으로써 FKHRL1에서 SMAD2/3의 억제성 인산화를 방지하여 FKHRL1 전사 활성을 증가시킵니다. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK 억제제 I은 FKHRL1을 간접적으로 활성화하는 선택적 JAK 억제제입니다. JAK 신호를 억제함으로써 FKHRL1의 억제성 인산화를 방지하여 FKHRL1 전사 활성을 증가시키고 세포 기능을 향상시킵니다. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511은 선택적 PI3-키나아제 억제제로서 FKHRL1을 간접적으로 활성화합니다. LY294002 및 Wortmannin과 유사하게 AKT 신호 경로를 방해하여 FKHRL1에 대한 억제 제어를 해제하고 전사 활성과 기능을 증가시킵니다. | ||||||