17β-HSD7 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la 17β-HSD7 se incluyen, entre otros, Medroxiprogesterona CAS 520-85-4, Epalrestat CAS 82159-09-9, Finasterida CAS 98319-26-7, Dutasterida CAS 164656-23-9 y Epostane CAS 80471-63-2.
Los inhibidores de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 7 (17β-HSD7) representan una clase de compuestos diseñados principalmente para modular la actividad biológica de la enzima 17β-HSD7. Esta enzima forma parte de la familia de las 17β-hidroxiesteroides deshidrogenasas, enzimas cruciales en la biosíntesis y el metabolismo de los esteroides, incluidas las hormonas sexuales como los estrógenos y los andrógenos. En concreto, la 17β-HSD7 interviene en los últimos pasos de la biosíntesis de estrógenos, catalizando la conversión de estrona (E1) en estradiol (E2), más potente. Los inhibidores de esta clase enzimática suelen ejercer su efecto modulador uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo así que el sustrato acceda al dominio catalítico, lo que, a su vez, dificulta la capacidad de la enzima para facilitar la conversión de los sustratos en sus respectivos productos.
Las estructuras químicas de los inhibidores de la 17β-HSD7 son diversas, lo que refleja diversas estrategias para atenuar eficazmente la actividad de la enzima. Algunos inhibidores imitan la estructura de los sustratos naturales, compitiendo por el sitio activo, mientras que otros pueden unirse alostéricamente, induciendo un cambio conformacional que afecta a la funcionalidad de la enzima. Además, la especificidad y selectividad de estos inhibidores puede variar, ya que algunos compuestos muestran actividad contra múltiples miembros de la familia de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa u otras enzimas implicadas en el metabolismo de los esteroides. Su diseño y desarrollo se basan a menudo en modelos computacionales, cristalografía y una comprensión exhaustiva de la estructura y función de la enzima, lo que permite la creación de inhibidores que pueden dirigirse y modular con precisión la actividad de la 17β-HSD7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Medroxyprogesterone | 520-85-4 | sc-250297 | 100 mg | $103.00 | ||
Inhibe competitivamente la 17β-HSD7, reduciendo la conversión de estrona en estradiol. | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
nhibe la 17β-HSD7 al unirse al sitio activo de la enzima, bloqueando la unión del sustrato. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inhibe principalmente la 5α-reductasa, pero también muestra actividad contra la 17β-HSD7. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Principalmente un inhibidor de la 5α-reductasa, también tiene efectos inhibitorios sobre la 17β-HSD7. | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | $372.00 | 1 | |
Inhibe la 17β-HSD7 uniéndose al sitio activo e impidiendo la conversión del sustrato. | ||||||
EB 1089 | 134404-52-7 | sc-358831A sc-358831 sc-358831B | 500 µg 1 mg 5 mg | $158.00 $208.00 $923.00 | 4 | |
Inhibe la 17β-HSD7 indirectamente modulando la actividad de enzimas relacionadas. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
Aunque principalmente es un antihipertensivo, puede inhibir indirectamente la actividad de la 17β-HSD7. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Inhibe la 17β-HSD7 al interactuar con su sitio activo, reduciendo la actividad enzimática. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Un antifúngico que también inhibe la 17β-HSD7, reduciendo la biosíntesis de hormonas esteroideas. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Principalmente un inhibidor de la aromatasa, puede tener efectos inhibidores secundarios sobre la 17β-HSD7. | ||||||