17β-羟类固醇脱氢酶 7 型(17β-HSD7)抑制剂是一类主要用于调节 17β-HSD7 酶生物活性的化合物。这种酶属于 17β- 羟类固醇脱氢酶家族,是类固醇(包括雌激素和雄激素等性激素)生物合成和代谢过程中的关键酶。17β-HSD7 尤其在雌激素生物合成的最后步骤中起着重要作用,它催化雌酮(E1)向更强效的雌二醇(E2)的转化。该类酶的抑制剂通常通过与酶的活性位点结合,从而阻止底物进入催化结构域,进而阻碍酶将底物转化为相应产物的能力,从而产生调节作用。
17β-HSD7 抑制剂的化学结构多种多样,反映了有效削弱该酶活性的各种策略。一些抑制剂模仿天然底物的结构,竞争活性位点,而另一些抑制剂则可能与异构体结合,诱导构象变化,从而影响酶的功能。此外,这些抑制剂的特异性和选择性也各不相同,有些化合物对 17β- 羟类固醇脱氢酶家族的多个成员或参与类固醇代谢的其他酶具有活性。这些抑制剂的设计和开发通常都是通过计算建模、晶体学以及对酶的结构和功能的全面了解来实现的,这样就能制造出能精确靶向和调节 17β-HSD7 活性的抑制剂。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
一种芳香化酶抑制剂,可能与 17β-HSD7 产生交叉反应。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
主要抑制芳香化酶,但也可能间接影响 17β-HSD7 的活性。 |