ZZZ3 Inhibitoren
Gängige ZZZ3 Inhibitors sind unter underem Spautin-1 CAS 1262888-28-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Triciribine CAS 35943-35-2.
Chemische Inhibitoren des ZZZ3-Proteins wirken durch Beeinflussung verschiedener Signalwege und Proteininteraktionen, die für seine Aktivität innerhalb von Proteinkomplexen wesentlich sind. Spautin-1 fördert den Abbau von Komponenten des PI3K/Akt-Signalwegs, der für die Funktion von ZZZ3 von entscheidender Bedeutung ist, indem es die Wirkung von USP10 und USP13 hemmt, Enzymen, die für die Entfernung von Ubiquitin aus Proteinen und die Verhinderung ihres Abbaus verantwortlich sind. In ähnlicher Weise hemmen LY294002 und Wortmannin direkt die PI3K, was zu einer verringerten Akt-Aktivität führt. Da ZZZ3 durch den Akt-Signalweg reguliert wird, können diese Inhibitoren die Aktivierung von ZZZ3 innerhalb seiner Proteinkomplexe unterdrücken. Triciribin verfolgt einen gezielteren Ansatz, indem es gezielt die Aktivierung von Akt selbst hemmt und dadurch die funktionelle Aktivität von ZZZ3 direkt verringert.
Darüber hinaus wirkt Rapamycin indirekt auf ZZZ3, indem es mTOR hemmt, ein Protein, das mit ZZZ3-assoziierten Komplexen interagiert, und so die regulatorische Funktion von ZZZ3 beeinflusst. U0126 und PD98059 sind Inhibitoren von MEK, einer Kinase innerhalb des MAPK/ERK-Wegs, und durch die Hemmung von MEK verhindern diese Verbindungen die Aktivierung von ERK, einer weiteren Kinase, die die ZZZ3-Aktivität regulieren kann. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase innerhalb des MAPK-Wegs ab, was ebenfalls Auswirkungen auf die Funktion von ZZZ3 hat. Außerdem unterbricht LFM-A13 die mit ZZZ3 verbundenen Signalwege, indem es die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hemmt. C646 kann durch Hemmung von p300, einer Histon-Acetyltransferase, die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen, Prozesse, an denen ZZZ3 aufgrund seiner Beteiligung an Chromatinumbaukomplexen beteiligt ist. Quercetin, ein Flavonoid, hemmt neben anderen Kinasen auch PI3K und kann somit die Aktivität von ZZZ3 unterdrücken. Sunitinib schließlich, ein Tyrosinkinase-Hemmer, kann mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen unterbrechen, die an Signalwegen beteiligt sind, die die funktionelle Beteiligung von ZZZ3 innerhalb seiner Komplexe regulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Es ist bekannt, dass Spautin-1 den Abbau von Komponenten des PI3K/Akt-Signalwegs durch Hemmung der deubiquitinierenden Enzyme USP10 und USP13 fördert. Da ZZZ3 durch seine Assoziation mit regulatorischen Komplexen am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, kann der Abbau von Komponenten des Signalwegs zur funktionellen Hemmung von ZZZ3 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das dem Akt-Signalweg vorgeschaltet ist. ZZZ3 fungiert als Teil eines Proteinkomplexes, der durch den Akt-Signalweg reguliert wird. Durch die Hemmung von PI3K kann die Akt-Aktivierung unterdrückt werden, was wiederum die regulatorischen Effekte von ZZZ3 innerhalb seines Proteinkomplexes hemmen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die PI3K-abhängige Akt-Phosphorylierung unterdrücken kann. Da die ZZZ3-Aktivität durch die Akt-Signalübertragung reguliert wird, kann die Herunterregulierung dieses Signalwegs die funktionelle Aktivität von ZZZ3 in seinen zugehörigen Proteinkomplexen hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein in einem Signalweg, der bekanntermaßen mit den ZZZ3-assoziierten Proteinkomplexen interagiert. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin nachgeschaltete Signale hemmen, die die ZZZ3-Funktion innerhalb dieser Komplexe regulieren. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Aktivierung von Akt, einer Kinase, die die Funktion von ZZZ3 durch ihre nachgeschaltete Signalübertragung moduliert. Durch die Hemmung von Akt kann Triciribin zu einer funktionellen Hemmung von ZZZ3 in seiner Rolle innerhalb des Proteinkomplexes führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. ZZZ3 wird durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert, und die Hemmung von MEK durch U0126 kann die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindern und dadurch den funktionellen Einfluss von ZZZ3 innerhalb seines Komplexes hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase verhindert. Durch die Hemmung dieser Kinase kann PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken und somit die funktionelle Rolle von ZZZ3 in den mit dem Signalweg verbundenen Proteinkomplexen hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. ZZZ3 wurde durch seine Proteinkomplex-Assoziationen mit dem MAPK-Signalweg in Verbindung gebracht. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zur funktionellen Hemmung der Rolle von ZZZ3 innerhalb dieser Komplexe führen. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor. BTK ist mit der Regulierung verschiedener Signalwege verbunden, einschließlich derer, die mit ZZZ3 in Zusammenhang stehen. Die Hemmung von BTK kann zu einer Unterbrechung dieser Signalwege führen und möglicherweise die funktionelle Rolle von ZZZ3 hemmen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor von p300, einer Histon-Acetyltransferase, die die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren kann. Da ZZZ3 an Chromatin-Remodellierungskomplexen beteiligt ist, kann die Hemmung von p300 die Funktion dieser Komplexe stören und dadurch ZZZ3 hemmen. | ||||||