ZZZ3 Inibitori
Gli inibitori ZZZ3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Spautin-1 CAS 1262888-28-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori chimici della proteina ZZZ3 funzionano influenzando varie vie di segnalazione e interazioni proteiche essenziali per la sua attività all'interno dei complessi proteici. Spautin-1 promuove la degradazione dei componenti della via PI3K/Akt, cruciale per la funzione di ZZZ3, inibendo l'azione di USP10 e USP13, enzimi responsabili della rimozione dell'ubiquitina dalle proteine e della loro degradazione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin inibiscono direttamente PI3K, determinando una riduzione dell'attività di Akt. Poiché ZZZ3 è regolato dalla via di segnalazione di Akt, questi inibitori possono sopprimere l'attivazione di ZZZ3 all'interno dei suoi complessi proteici. La triciribina adotta un approccio più mirato, inibendo specificamente l'attivazione di Akt stesso, riducendo così direttamente l'attività funzionale di ZZZ3.
Inoltre, la rapamicina agisce indirettamente su ZZZ3 inibendo mTOR, una proteina che interagisce con i complessi associati a ZZZ3, influenzando così la funzione regolatoria di ZZZ3. U0126 e PD98059 sono inibitori di MEK, una chinasi della via MAPK/ERK; inibendo MEK, questi composti impediscono l'attivazione di ERK, un'altra chinasi che può regolare l'attività di ZZZ3. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi all'interno della via MAPK, che ha implicazioni anche per la funzione di ZZZ3. Inoltre, LFM-A13 interrompe le vie di segnalazione associate a ZZZ3 inibendo la tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Il C646, inibendo la p300, un'istone acetiltransferasi, può influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, processi in cui ZZZ3 è implicato a causa del suo coinvolgimento nei complessi di rimodellamento della cromatina. La quercetina, un flavonoide, inibisce la PI3K tra le altre chinasi e di conseguenza può sopprimere l'attività di ZZZ3. Infine, il Sunitinib, un inibitore della tirosin-chinasi, può interrompere molteplici tirosin-chinasi recettoriali coinvolte nelle vie di segnalazione che regolano il coinvolgimento funzionale di ZZZ3 nei suoi complessi.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 è noto per promuovere la degradazione dei componenti del percorso PI3K/Akt attraverso l'inibizione di USP10 e USP13, enzimi deubiquitinanti. Poiché ZZZ3 è coinvolto nel percorso PI3K/Akt attraverso la sua associazione con i complessi regolatori, la degradazione dei componenti del percorso può portare all'inibizione funzionale di ZZZ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che è a monte della via di segnalazione Akt. ZZZ3 funziona come parte di un complesso proteico regolato dalla segnalazione di Akt. L'inibizione di PI3K può sopprimere l'attivazione di Akt, che a sua volta può inibire gli effetti regolatori di ZZZ3 all'interno del suo complesso proteico. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può sopprimere la fosforilazione di Akt dipendente da PI3K. Poiché l'attività di ZZZ3 è regolata dalla segnalazione di Akt, la downregulation di questo percorso può inibire l'attività funzionale di ZZZ3 nei suoi complessi proteici associati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale in un percorso che è noto per interagire con i complessi proteici associati a ZZZ3. Inibendo mTOR, la Rapamicina può inibire i segnali a valle che regolano la funzione di ZZZ3 all'interno di questi complessi. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di Akt, una chinasi che modula la funzione di ZZZ3 attraverso la sua segnalazione a valle. Inibendo Akt, la triciribina può portare all'inibizione funzionale di ZZZ3 nel suo ruolo all'interno del complesso proteico. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. ZZZ3 è regolato dal percorso MAPK/ERK e l'inibizione di MEK da parte di U0126 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, inibendo così l'influenza funzionale di ZZZ3 nel suo complesso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK. Inibendo questa chinasi, PD98059 può sopprimere il percorso MAPK/ERK e quindi inibire il ruolo funzionale di ZZZ3 nei complessi proteici associati al percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che fa parte del percorso MAPK. ZZZ3 è stato collegato al percorso MAPK attraverso le sue associazioni di complessi proteici. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare all'inibizione funzionale del ruolo di ZZZ3 all'interno di questi complessi. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). La BTK è legata alla regolazione di vari percorsi di segnalazione, compresi quelli associati a ZZZ3. L'inibizione di BTK può portare all'interruzione di questi percorsi, potenzialmente inibendo il ruolo funzionale di ZZZ3. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo di p300, un'istone acetiltransferasi che può modulare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Poiché ZZZ3 è coinvolto nei complessi di rimodellamento della cromatina, l'inibizione di p300 può interrompere la funzione di questi complessi, inibendo così ZZZ3. | ||||||