ZZZ3 抑制因子
常见的 ZZZ3 抑制剂包括但不限于 Spautin-1 CAS 1262888-28-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Triciribine CAS 35943-35-2。
ZZZ3 蛋白的化学抑制剂通过影响对其在蛋白质复合物中的活性至关重要的各种信号通路和蛋白质相互作用来发挥作用。Spautin-1 通过抑制 USP10 和 USP13 的作用，促进 PI3K/Akt 通路中成分的降解，而 PI3K/Akt 通路对 ZZZ3 的功能至关重要。同样，LY294002 和 Wortmannin 可直接抑制 PI3K，导致 Akt 活性降低。由于 ZZZ3 受 Akt 信号通路的调控，这些抑制剂可抑制 ZZZ3 在其蛋白复合物中的激活。而曲昔利宾则采取了更有针对性的方法，通过特异性抑制 Akt 本身的激活，从而直接降低 ZZZ3 的功能活性。
此外，雷帕霉素通过抑制与 ZZZ3 相关复合物相互作用的蛋白 mTOR 间接影响 ZZZ3，从而影响 ZZZ3 的调节功能。U0126 和 PD98059 是 MEK（MAPK/ERK 通路中的一种激酶）的抑制剂，通过抑制 MEK，这些化合物可以阻止 ERK（另一种可以调节 ZZZ3 活性的激酶）的活化。SB203580 以 MAPK 通路中的 p38 MAP 激酶为靶点，这对 ZZZ3 的功能也有影响。此外，LFM-A13 通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），破坏了与 ZZZ3 相关的信号通路。C646 可抑制组蛋白乙酰转移酶 p300，从而影响染色质结构和基因表达。黄酮类化合物槲皮素可抑制 PI3K 等激酶，从而抑制 ZZZ3 的活性。最后，舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以破坏信号通路中的多种受体酪氨酸激酶，而这些信号通路可以调节 ZZZ3 在其复合物中的功能参与。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
已知 Spautin-1 可通过抑制去泛素化酶 USP10 和 USP13 促进 PI3K/Akt 通路成分的降解。由于 ZZZ3 通过与调控复合物的结合参与 PI3K/Akt 通路，因此通路成分的降解会导致 ZZZ3 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，而 PI3K 是 Akt 信号通路的上游。ZZZ3 是受 Akt 信号调控的蛋白质复合物的一部分。抑制 PI3K 可抑制 Akt 的激活，进而抑制 ZZZ3 在其蛋白复合物中的调节作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃曼宁是另一种PI3K抑制剂，可以抑制PI3K依赖的Akt磷酸化。由于ZZZ3活性受Akt信号调节，下调该通路可以抑制ZZZ3在相关蛋白复合物中的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，这是一条已知与 ZZZ3 相关蛋白复合物相互作用的通路中的核心蛋白。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可抑制在这些复合物中调节 ZZZ3 功能的下游信号。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制Akt的激活，后者是一种通过下游信号调节ZZZ3功能的激酶。通过抑制Akt，曲西立宾可导致ZZZ3在蛋白质复合物中的作用受到功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK的抑制剂，而MEK与MAPK/ERK通路有关。ZZZ3受MAPK/ERK通路调控，U0126抑制MEK可以阻止ERK的磷酸化与激活，从而抑制ZZZ3在其复合物中的功能影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是另一种能阻止 MAPK/ERK 激酶活化的 MEK 抑制剂。通过抑制这种激酶，PD98059 可以抑制 MAPK/ERK 通路，从而抑制 ZZZ3 在该通路相关蛋白复合物中的功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAP激酶，后者是MAPK通路的一部分。ZZZ3通过其蛋白质复合物关联与MAPK通路相关联。抑制p38 MAP激酶可导致ZZZ3在这些复合物中的作用受到功能抑制。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。BTK与多种信号通路的调节有关，包括与ZZZ3相关的信号通路。抑制BTK会导致这些通路中断，从而可能抑制ZZZ3的功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646是p300的选择性抑制剂，后者是一种组蛋白乙酰转移酶，可调节染色质结构和基因表达。由于ZZZ3参与染色质重塑复合物，抑制p300可破坏这些复合物的功能，从而抑制ZZZ3。 | ||||||