ZSCAN22 Inhibitoren
Gängige ZSCAN22 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
ZSCAN22-Inhibitoren umfassen eine facettenreiche Gruppe von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ZSCAN22 beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. Wirkstoffe wie Trichostatin A und 5-Azacytidin modifizieren die epigenetische Landschaft und verändern möglicherweise die DNA-Bindungsdynamik von ZSCAN22. Trichostatin A könnte durch eine verstärkte Histonacetylierung die Affinität von ZSCAN22 für seine DNA-Ziele verringern, während 5-Azacytidin den Methylierungsstatus dieser Ziele verändern könnte, was möglicherweise die Fähigkeit von ZSCAN22, die Genexpression wirksam zu regulieren, beeinträchtigt. Proteasom-Inhibitoren, darunter MG132 und Bortezomib, können zu einer Anhäufung von nicht funktionsfähigem ZSCAN22 oder seinen interagierenden Proteinen führen und damit seine Aktivität von Natur aus hemmen. Indem sie den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindern, könnten diese Inhibitoren auch die posttranslationalen Modifikationen beeinträchtigen, die für die regulatorische Rolle von ZSCAN22 entscheidend sind.
Inhibitoren wie LY294002 und Rapamycin unterbrechen vorgelagerte Signalwege, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZSCAN22 entscheidend sind. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 könnte zu einer Verringerung der Aktivität von ZSCAN22 führen, wenn es auf die PI3K/Akt-Signalübertragung angewiesen ist. In ähnlicher Weise könnte die mTOR-Blockade von Rapamycin die Proteinsynthese hemmen und damit die Verfügbarkeit von Proteinen beeinträchtigen, die mit ZSCAN22 interagieren oder es stabilisieren, wodurch indirekt seine Transkriptionsaktivität verringert wird. Kinaseinhibitoren wie SB203580, PD98059, KN-93 und SP600125 zielen auf verschiedene Kinasen ab, die an Signalkaskaden beteiligt sind, welche die Funktion von Transkriptionsfaktoren wie ZSCAN22 modulieren könnten. Durch die Hemmung von p38 MAPK, MEK, CaMKII bzw. JNK könnten diese Verbindungen Signalwege herunterregulieren, von denen angenommen wird, dass sie die Rolle von ZSCAN22 bei der Transkriptionsregulierung aktivieren oder verstärken. Schließlich könnten der Antagonismus von NF449 an der Gs-Alpha-Untereinheit und der anschließende Rückgang der cAMP-Spiegel zu einer funktionellen Abnahme von ZSCAN22 führen, wenn seine Aktivität von cAMP-vermittelten Signalwegen abhängt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur und oft zu einer verstärkten Transkription führt. Im Zusammenhang mit ZSCAN22 könnte eine erhöhte Histonacetylierung hypothetisch die DNA-Bindungsaffinität von ZSCAN22 stören und dadurch seine funktionelle Aktivität als Transkriptionsfaktor hemmen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursacht. Dies kann die Genexpression verändern und die normale Funktion von ZSCAN22 beeinträchtigen, indem es den Methylierungsstatus seiner Zielgenpromotoren verändert und möglicherweise seine DNA-Bindungsfähigkeit verringert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Konzentrationen ubiquitinierter Proteine führt. Wenn ZSCAN22 durch Ubiquitinierung reguliert wird, kann MG132 zu seiner Anhäufung in einem fehlgefalteten oder nicht funktionsfähigen Zustand führen und indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg herunterregulieren kann. Wenn ZSCAN22 dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist und diesen für seine volle Aktivität benötigt, würde die Hemmung durch LY294002 die Aktivität von ZSCAN22 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockieren kann, was möglicherweise zu einer verminderten Proteinsynthese führt. Da ZSCAN22 ein Transkriptionsfaktor ist, kann seine funktionelle Aktivität indirekt durch eine verminderte Synthese von Proteinen gehemmt werden, die seine Aktivität oder Stabilität modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise den MAPK-Signalweg beeinflusst. Wenn die Aktivität von ZSCAN22 durch den MAPK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 seine Transkriptionsaktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der in den MEK/ERK-Signalweg eingreift. Wenn ZSCAN22 durch diesen Weg aktiviert wird, kann PD98059 seine Aktivität indirekt hemmen, indem es den Weg blockiert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Wenn ZSCAN22 normalerweise durch das Proteasom abgebaut wird, um seine Konzentration zu regulieren, könnte Bortezomib zur Anhäufung von nicht funktionsfähigem ZSCAN22 führen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Wenn ZSCAN22 durch Dephosphorylierung über Calcineurin reguliert wird, könnte die Hemmung durch Cyclosporin A zu einer verringerten Aktivität von ZSCAN22 führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ein CaMKII-Inhibitor, der die Kalzium-Signalübertragung unterbrechen könnte. Wenn ZSCAN22 für seine Aktivität Kalzium-Signale benötigt, würde die Hemmung durch KN-93 zu einer funktionellen Abnahme von ZSCAN22 führen. | ||||||