Date published: 2025-9-7

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ZSCAN22 Inibidores

Os inibidores comuns do ZSCAN22 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores do ZSCAN22 englobam um grupo multifacetado de compostos que influenciam indiretamente a atividade funcional do ZSCAN22, visando várias vias de sinalização e processos celulares. Compostos como a tricostatina A e a 5-azacitidina modificam a paisagem epigenética, alterando potencialmente a dinâmica de ligação ao ADN do ZSCAN22. A tricostatina A, através do aumento da acetilação das histonas, pode reduzir a afinidade do ZSCAN22 pelos seus alvos de ADN, enquanto a 5-azacitidina pode alterar o estado de metilação desses alvos, possivelmente diminuindo a capacidade do ZSCAN22 para regular eficazmente a expressão genética. Os inibidores do proteassoma, incluindo o MG132 e o Bortezomib, podem levar a uma acumulação de ZSCAN22 não funcional ou das suas proteínas de interação, inibindo assim intrinsecamente a sua atividade. Ao impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, estes inibidores podem também interferir com modificações pós-traducionais que são críticas para o papel regulador do ZSCAN22.

Inibidores como o LY294002 e a Rapamicina interrompem as vias de sinalização a montante que são críticas para o funcionamento correto do ZSCAN22. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode levar a uma redução a jusante da atividade do ZSCAN22 se este depender da sinalização PI3K/Akt. Do mesmo modo, o bloqueio da mTOR pela rapamicina poderia reduzir a síntese proteica, afectando a disponibilidade de proteínas que interagem com o ZSCAN22 ou o estabilizam, reduzindo assim indiretamente a sua atividade transcricional. Os inibidores da quinase, como o SB203580, PD98059, KN-93 e SP600125, têm como alvo várias cinases envolvidas em cascatas de sinalização que podem modular a função de factores de transcrição como o ZSCAN22. Ao inibir a p38 MAPK, a MEK, a CaMKII e a JNK, respetivamente, estes compostos poderiam regular negativamente as vias de sinalização que se presume activarem ou reforçarem o papel do ZSCAN22 na regulação da transcrição. Por último, o antagonismo da subunidade alfa da Gs pelo NF449 e a subsequente diminuição dos níveis de AMPc poderiam levar a uma diminuição funcional do ZSCAN22 se a sua atividade depender das vias de sinalização mediadas pelo AMPc.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Um inibidor da histona desacetilase que aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais relaxada e, frequentemente, a uma transcrição reforçada. No contexto do ZSCAN22, o aumento da acetilação das histonas poderia hipoteticamente interferir com a afinidade de ligação do ZSCAN22 ao ADN, inibindo assim a sua atividade funcional como fator de transcrição.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Um inibidor da DNA metiltransferase que causa hipometilação do DNA. Isto pode alterar a expressão dos genes e pode afetar o funcionamento normal do ZSCAN22 ao alterar o estado de metilação dos promotores dos seus genes alvo, reduzindo potencialmente a sua capacidade de ligação ao ADN.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Um inibidor do proteassoma que leva ao aumento dos níveis de proteínas ubiquitinadas. Se o ZSCAN22 for regulado por ubiquitinação, o MG132 pode levar à sua acumulação num estado mal dobrado ou não funcional, inibindo indiretamente a sua atividade.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor da PI3K que pode reduzir a regulação da via de sinalização PI3K/Akt. Se o ZSCAN22 estiver a jusante da PI3K/Akt e necessitar dela para a sua plena atividade, a inibição por LY294002 reduziria a atividade do ZSCAN22.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Um inibidor de mTOR que pode bloquear a via mTORC1, levando potencialmente à redução da síntese proteica. Como o ZSCAN22 é um fator de transcrição, a sua atividade funcional pode ser indiretamente inibida pela diminuição da síntese de proteínas que modulam a sua atividade ou estabilidade.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor de p38 MAPK que pode afetar a via de sinalização MAPK. Se a atividade do ZSCAN22 for modulada pela sinalização MAPK, então a inibição pelo SB203580 poderia reduzir a sua atividade transcricional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor da MEK que interfere com a via MEK/ERK. Se o ZSCAN22 for ativado por esta via, o PD98059 pode inibir indiretamente a sua atividade ao bloquear a via.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o ZSCAN22 for tipicamente degradado pelo proteasoma para regular os seus níveis, o bortezomib pode levar à acumulação de ZSCAN22 não funcional.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Um imunossupressor que inibe a calcineurina. Se o ZSCAN22 for regulado por desfosforilação através da calcineurina, a inibição pela ciclosporina A pode resultar numa diminuição da atividade do ZSCAN22.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Um inibidor de CaMKII que poderia perturbar a sinalização de cálcio. Se o ZSCAN22 necessitar de sinalização de cálcio para a sua atividade, a inibição pelo KN-93 levaria a uma diminuição funcional do ZSCAN22.