ZSCAN22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZSCAN22 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de ZSCAN22 abarcan un grupo polifacético de compuestos que influyen indirectamente en la actividad funcional de ZSCAN22 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. Compuestos como la tricostatina A y la 5-azacitidina modifican el paisaje epigenético, alterando potencialmente la dinámica de unión al ADN de ZSCAN22. La tricostatina A, al aumentar la acetilación de las histonas, puede reducir la afinidad de ZSCAN22 por sus dianas de ADN, mientras que la 5-azacitidina podría cambiar el estado de metilación de estas dianas, disminuyendo posiblemente la capacidad de ZSCAN22 para regular eficazmente la expresión génica. Los inhibidores del proteasoma, incluidos MG132 y Bortezomib, pueden conducir a una acumulación de ZSCAN22 no funcional o de sus proteínas interactuantes, inhibiendo así intrínsecamente su actividad. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, estos inhibidores también podrían interferir con las modificaciones postraduccionales que son críticas para el papel regulador de ZSCAN22.
Inhibidores como el LY294002 y la Rapamicina interrumpen las vías de señalización que son críticas para el correcto funcionamiento de ZSCAN22. La inhibición de PI3K por LY294002 podría conducir a una reducción de la actividad de ZSCAN22 si depende de la señalización PI3K/Akt. Del mismo modo, el bloqueo de mTOR por Rapamicina podría frenar la síntesis de proteínas, afectando a la disponibilidad de proteínas que interactúan con ZSCAN22 o lo estabilizan, reduciendo así indirectamente su actividad transcripcional. Los inhibidores de cinasas como SB203580, PD98059, KN-93 y SP600125 se dirigen a varias cinasas implicadas en cascadas de señalización que podrían modular la función de factores de transcripción como ZSCAN22. Al inhibir p38 MAPK, MEK, CaMKII y JNK, respectivamente, estos compuestos podrían regular a la baja las vías de señalización que presumiblemente activan o potencian el papel de ZSCAN22 en la regulación transcripcional. Por último, el antagonismo de NF449 de la subunidad alfa de Gs y la subsiguiente disminución de los niveles de AMPc podrían conducir a una disminución funcional de ZSCAN22 si su actividad depende de las vías de señalización mediadas por AMPc.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura más relajada de la cromatina y, a menudo, a un aumento de la transcripción. En el contexto de ZSCAN22, el aumento de la acetilación de las histonas podría interferir hipotéticamente con la afinidad de unión al ADN de ZSCAN22, inhibiendo así su actividad funcional como factor de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN. Esto puede alterar la expresión de los genes y puede afectar al funcionamiento normal del ZSCAN22 al cambiar el estado de metilación de los promotores de sus genes diana, reduciendo potencialmente su capacidad de unión al ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que conduce a un aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas. Si el ZSCAN22 está regulado por la ubiquitinación, el MG132 puede conducir a su acumulación en un estado mal plegado o no funcional, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede regular a la baja la vía de señalización PI3K/Akt. Si ZSCAN22 está aguas abajo de PI3K/Akt y lo requiere para una actividad completa, la inhibición por LY294002 reduciría la actividad de ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede bloquear la vía mTORC1, lo que potencialmente conduce a una reducción de la síntesis de proteínas. Como el ZSCAN22 es un factor de transcripción, su actividad funcional puede verse inhibida indirectamente por la disminución de la síntesis de proteínas que modulan su actividad o estabilidad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría afectar a la vía de señalización MAPK. Si la actividad de ZSCAN22 está modulada por la señalización MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría reducir su actividad transcripcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interfiere con la vía MEK/ERK. Si ZSCAN22 se activa por esta vía, PD98059 puede inhibir indirectamente su actividad bloqueando la vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el ZSCAN22 es típicamente degradado por el proteasoma para regular sus niveles, el bortezomib podría conducir a la acumulación de ZSCAN22 no funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Si ZSCAN22 se regula por desfosforilación a través de la calcineurina, la inhibición por ciclosporina A podría resultar en una disminución de la actividad de ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibidor de CaMKII que podría interrumpir la señalización del calcio. Si ZSCAN22 requiere señalización de calcio para su actividad, la inhibición por KN-93 conduciría a una disminución funcional de ZSCAN22. | ||||||