ZNF566 Inhibitoren
Gängige ZNF566 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF566 wirken, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren, die letztlich zu Veränderungen in der Aktivität dieses Proteins führen. PD 98059, U0126 und SL327 sind allesamt Inhibitoren, die auf die Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) abzielen, die ein Teil des ERK-Signalwegs ist. Durch Hemmung der MEK verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, einer Kinase, die die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren, möglicherweise auch von ZNF566, regulieren kann. In ähnlicher Weise hemmt BIX 02189 den ERK5-Stoffwechselweg, indem es selektiv auf MEK5 abzielt, was zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF566 führen könnte, wenn es durch diesen spezifischen Stoffwechselweg reguliert wird.
Andere Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin erreichen die Hemmung, indem sie auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Stoffwechselweg abzielen. Sie verhindern die Aktivierung von Akt, einer Kinase, die eine zentrale Rolle für das Überleben und den Stoffwechsel der Zellen spielt und die Regulierung von ZNF566 beeinflussen kann. SB203580 und SP600125 greifen in den p38-MAP-Kinase- bzw. den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Stoffwechselweg ein. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 und die gezielte Beeinflussung der JNK durch SP600125 können die Transkriptionsregulierung von ZNF566 verändern, wenn man davon ausgeht, dass es eine regulatorische Beziehung gibt. Rapamycin entfaltet seine Wirkung durch Hemmung des mTOR (mammalian target of rapamycin), eines zentralen Akteurs des Zellwachstums und der Zellproliferation, und dies könnte zu einer Verringerung der ZNF566-Aktivität führen. PP2 konzentriert sich auf Kinasen der Src-Familie, und GF 109203X zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die beide an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt sind, die die Transkription und damit auch die Funktion von ZNF566 beeinflussen können. Schließlich könnte Y-27632, ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), zu Veränderungen der Transkriptionsaktivität von ZNF566 führen, indem er das Aktin-Zytoskelett und damit die Transkriptionsmaschinerie innerhalb der Zelle moduliert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), der zur Hemmung des Extracellular signal-Regulated Kinase (ERK)-Signalwegs führt. Da ZNF566 ein Zinkfingerprotein ist, das durch den ERK-Signalweg reguliert werden kann, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch PD 98059 zu einer verminderten Aktivität von ZNF566 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die Akt-Phosphorylierung und den nachgeschalteten Signalweg unterdrückt. Die Funktion von ZNF566 kann gehemmt werden, da der PI3K/Akt-Signalweg an der Regulierung zahlreicher Proteine, einschließlich Zinkfingerproteine, beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein potenter Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Regulierung der Aktivität mehrerer Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann die funktionelle Aktivität von ZNF566 hemmen, wenn ZNF566 dem p38-MAP-Kinase-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Transkription durch Modulation des Aktin-Zytoskeletts spielt. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF566 führen, indem die Transkriptionsregulation verändert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflusst. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann die funktionelle Aktivität von ZNF566 verringern, wenn die Aktivität von ZNF566 JNK-abhängig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1 und MEK2, die am ERK-Signalweg beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Aktivität von ZNF566 führen, wenn es über den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Da dieser Signalweg eine Vielzahl von Proteinen regulieren kann, darunter auch Zinkfinger-Proteine, kann die Hemmung durch Wortmannin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF566 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR), das ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu einer Verringerung der ZNF566-Aktivität führen, indem es die Synthese oder die regulatorischen Signalwege beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die mit verschiedenen Signalwegen in Verbindung stehen, die die Transkription regulieren. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 kann zu einer verminderten Aktivität von ZNF566 führen, indem Signalwege beeinflusst werden, die seine Funktion regulieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von zellulären Funktionen, einschließlich der Transkriptionsregulation, beteiligt ist. Die Hemmung von PKC durch GF 109203X kann durch eine veränderte Transkriptionsregulation zu einer verminderten Aktivität von ZNF566 führen. | ||||||