ZNF566 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF566 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ZNF566 funzionano modulando diverse vie di segnalazione cellulare che, in ultima analisi, portano a cambiamenti nell'attività di questa proteina. PD 98059, U0126 e SL327 sono tutti inibitori che hanno come bersaglio la Mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via ERK. Inibendo MEK, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e l'attivazione di ERK, una chinasi che può regolare l'attività di vari fattori di trascrizione, tra cui probabilmente ZNF566. Analogamente, BIX 02189 inibisce la via ERK5 colpendo selettivamente MEK5, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di ZNF566 se è regolata da questa via specifica.
Altri composti, come LY294002 e Wortmannin, ottengono l'inibizione mirando alla via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Essi impediscono l'attivazione di Akt, una chinasi che svolge un ruolo fondamentale nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare, che può influenzare la regolazione di ZNF566. SB203580 e SP600125 interferiscono rispettivamente con le vie della p38 MAP chinasi e della c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 e il targeting di JNK da parte di SP600125 possono alterare la regolazione trascrizionale di ZNF566, supponendo che esista una relazione di regolazione. La rapamicina esercita i suoi effetti inibendo il mammalian target of rapamycin (mTOR), un attore centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare, e questo potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ZNF566. PP2 si concentra sulle chinasi della famiglia Src e GF 109203X si rivolge alla protein chinasi C (PKC), entrambe coinvolte in una moltitudine di vie di segnalazione che possono influenzare la trascrizione e, per estensione, la funzione di ZNF566. Infine, Y-27632, un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), potrebbe portare a cambiamenti nell'attività trascrizionale di ZNF566 modulando il citoscheletro di actina e, di conseguenza, il meccanismo trascrizionale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della Mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che porta all'inibizione della via Extracellular signal-Regulated Kinase (ERK). Poiché ZNF566 è una proteina a dito di zinco che può essere regolata dalla via ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD 98059 può determinare una diminuzione dell'attività di ZNF566. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sopprime la fosforilazione di Akt e la via di segnalazione a valle. La funzione di ZNF566 può essere inibita in quanto il percorso PI3K/Akt è coinvolto nella regolazione di numerose proteine, tra cui le proteine a dito di zinco. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un potente inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella regolazione dell'attività di molteplici fattori di trascrizione. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può inibire l'attività funzionale di ZNF566 se ZNF566 è a valle della segnalazione della p38 MAP chinasi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo importante nella regolazione della trascrizione attraverso la modulazione del citoscheletro di actina. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare a una riduzione dell'attività funzionale di ZNF566 alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può diminuire l'attività funzionale di ZNF566 se l'attività di ZNF566 è dipendente da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, che sono coinvolti nella via di segnalazione ERK. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione dell'attività di ZNF566, se è regolata attraverso il percorso ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, che blocca il percorso PI3K/Akt. Poiché questo percorso può regolare una varietà di proteine, comprese le proteine a dito di zinco, l'inibizione da parte di Wortmannin può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF566. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può portare a una riduzione dell'attività di ZNF566, influenzando la sua sintesi o le vie di regolazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, che sono associate a vari percorsi di segnalazione che regolano la trascrizione. L'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 può portare a una riduzione dell'attività di ZNF566, influenzando le vie di segnalazione che regolano la sua funzione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in un'ampia gamma di funzioni cellulari, compresa la regolazione trascrizionale. L'inibizione della PKC da parte di GF 109203X può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF566 attraverso un'alterata regolazione trascrizionale. | ||||||