ZNF556 Inhibitoren
Gängige ZNF556 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF556 setzen an verschiedenen Signalwegen an, die für die Aktivität des Proteins wichtig sind. PD98059 und U0126 sind Inhibitoren, die speziell auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen. PD98059 erreicht dies, indem es die Funktion von MEK hemmt, was wiederum die Phosphorylierung und die daraus folgende Aktivierung von ERK verhindert. In ähnlicher Weise hemmt U0126 sowohl MEK1 als auch MEK2, was zu einer Blockade der Aktivierung von ERK führt. Diese Maßnahmen können zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF556 führen, wenn diese von der ERK-Phosphorylierung abhängt. Darüber hinaus unterbrechen SP600125 und SB203580 den MAPK-Signalweg durch selektive Hemmung der JNK- bzw. p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann die JNK-vermittelten Phosphorylierungsprozesse vermindern, die für die Funktion von ZNF556 entscheidend sein können. Die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann ebenfalls zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF556 führen, sofern die p38-MAP-Kinase zu seinem Phosphorylierungszustand beiträgt.
Außerdem sind LY294002 und Wortmannin Inhibitoren, die auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen. LY294002 ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der die vorgelagerten Signale unterbricht, die normalerweise zur Aktivierung von AKT und den anschließenden Phosphorylierungsprozessen führen würden. Wortmannin erzielt ein ähnliches Ergebnis und verhindert PI3K-bezogene Signale, die andernfalls die Aktivität von ZNF556 verstärken könnten. Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, hemmt Prozesse, die mit Zellwachstum und -proliferation zu tun haben, was mit der Regulierung von ZNF556 in Verbindung stehen könnte. Inhibitoren wie Gefitinib und Erlotinib wirken auf die EGFR-Tyrosinkinase und blockieren nachgeschaltete Signalwege, darunter auch solche, die ZNF556 aktivieren könnten. Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab, einschließlich derjenigen der RAF-Familie, die Teil des MAPK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von RAF kann Sorafenib den Phosphorylierungszustand oder die Regulierung von ZNF556 beeinflussen. Schließlich hemmen Dasatinib und Imatinib die Kinasen der Src-Familie bzw. die BCR-ABL-Tyrosinkinase, was die Aktivierung von Signalwegen verhindern kann, die die Aktivität von ZNF556 regulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, was wiederum die Aktivität von ZNF556 hemmen könnte, wenn die ERK-Phosphorylierung für die Funktion von ZNF556 entscheidend ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist dafür bekannt, MEK1 und MEK2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs, zu hemmen. Die Hemmung dieser Kinasen verhindert die Aktivierung von nachgeschaltetem ERK und hemmt möglicherweise die ZNF556-Aktivität, wenn ZNF556 durch ERK-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 JNK-vermittelte Phosphorylierungsereignisse reduzieren, die für die funktionelle Aktivität von ZNF556 erforderlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die eine Rolle bei der Phosphorylierung von Proteinen wie ZNF556 spielen könnte. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte daher zu einer Verringerung der ZNF556-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die dem AKT-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivität des AKT-Signalwegs blockieren und möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF556 verringern, wenn der PI3K-Signalweg seine Funktion beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der PI3K-bezogene Signalübertragung verhindern kann. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin könnte zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivität von ZNF556 führen, indem die für seine Aktivität erforderlichen Upstream-Signale begrenzt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann den mTOR-Signalweg hemmen, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte die ZNF556-Aktivität verringern, wenn ZNF556 durch Signalwege reguliert wird, die mTOR beinhalten. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor und kann durch die Hemmung von EGFR die nachgeschalteten Signalkaskaden wie MAPK, PI3K/AKT und JNK blockieren, die für die Regulierung und Aktivierung von ZNF556 verantwortlich sein können. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die an der Aktivierung mehrerer Signaltransduktionswege beteiligt ist. Diese Hemmung kann die Aktivität von ZNF556 durch Blockieren von Signalwegen, die zu seinem Funktionszustand beitragen, verringern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter RAF, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von RAF könnte Sorafenib die ZNF556-Aktivität verringern, wenn die RAF-Kinaseaktivität den Phosphorylierungszustand oder die Regulation von ZNF556 beeinflusst. | ||||||