ZNF530 Aktivatoren
Gängige ZNF530 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Lithium CAS 7439-93-2.
ZNF530 kann seine Aktivierung durch verschiedene zelluläre Signalwege erleichtern. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphoryliert, darunter auch solche, die mit ZNF530 interagieren können. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) durch Aktivierung der Adenylatzyklase, die wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert dann Transkriptionsfaktoren und andere Proteine, die ZNF530 aktivieren können. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert ebenfalls PKA, was zu einer ähnlichen Kaskade von Phosphorylierungsvorgängen führt. Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, erhöht ebenfalls den cAMP-Spiegel und trägt damit weiter zur PKA-Aktivierung und den nachfolgenden Interaktionen mit ZNF530 bei.
Ionomycin und A23187 sind Kalzium-Ionophore, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was wiederum kalziumabhängige Proteine aktivieren kann, die mit ZNF530 interagieren. Bay K8644, ein Agonist des L-Typ-Calciumkanals, fördert in ähnlicher Weise den Calciumeinstrom, was die Aktivität von ZNF530 verstärken könnte. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid führt zur Stabilisierung von β-Catenin, das dann in den Zellkern wandern und ZNF530 aktivieren kann. Retinsäure kann durch Bindung an ihre Rezeptoren die Genexpression beeinflussen und könnte die Aktivität von ZNF530 durch direkte oder indirekte Wechselwirkungen verändern. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) stimuliert seinen Rezeptor, was zur Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels führt, der zur Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die mit ZNF530 assoziiert sind. Schließlich können Trichostatin A und Natriumbutyrat, beides Histondeacetylase-Inhibitoren, die Chromatinstruktur lockern, wodurch die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zur DNA verbessert und möglicherweise die Aktivierung von ZNF530 erleichtert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat, auch bekannt als PMA, aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an Signalwegen beteiligt ist, die zur Aktivierung einer Vielzahl von Proteinen, einschließlich Zinkfingerproteinen wie ZNF530, durch Phosphorylierung führen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was wiederum PKA aktiviert. PKA kann Transkriptionsfaktoren und andere Proteine phosphorylieren, die mit ZNF530 interagieren und es aktivieren können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteine aktiviert werden können und möglicherweise die Aktivierung von ZNF530 über Calcium-Signalwege verstärkt wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die mit anderen Kernrezeptoren heterodimerisieren und mit ZNF530 interagieren können, was zu seiner Aktivierung durch Konformationsänderungen oder Rekrutierung an bestimmten DNA-Stellen führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Stabilisierung und Aktivierung von β-Catenin führen kann. Aktiviertes β-Catenin kann in den Zellkern eindringen und möglicherweise mit ZNF530 interagieren, was zu einer funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann Substrate phosphorylieren, die mit ZNF530 interagieren könnten, und so dessen Aktivierung fördern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die mit ZNF530 interagieren und es aktivieren können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histondeacetylase-Inhibitor, der zu einem entspannteren Chromatin-Zustand führen und den Zugang von Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren zur DNA verbessern kann, wodurch möglicherweise die Aktivierung von ZNF530 erleichtert wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, ein weiterer Histondeacetylase-Inhibitor, kann in ähnlicher Weise eine Chromatinumstrukturierung bewirken und damit möglicherweise die Rekrutierung und Aktivierung von ZNF530 an bestimmten DNA-Regionen fördern. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 ist ein Agonist des L-Typ-Calciumkanals, der den Calciumeinstrom erhöht und dadurch die Aktivierung von ZNF530 über calciumabhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||