Les inhibiteurs chimiques du ZNF530 utilisent une variété de mécanismes pour inhiber sa fonction, principalement par la modulation des voies de signalisation qui contrôlent l'activité des protéines, les états de phosphorylation et la synthèse des protéines. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber diverses kinases responsables de la phosphorylation de ZNF530, ce qui entraîne une diminution de la fonctionnalité de ZNF530. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs spécifiques des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent réduire la phosphorylation des molécules de signalisation en aval, ce qui peut affecter l'activité de ZNF530 en interrompant les processus de signalisation cellulaire dont il fait partie. La rapamycine, qui inhibe mTOR, affecte la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affectant indirectement la fonction de ZNF530 en perturbant des processus cellulaires essentiels.
Ciblant également des voies de signalisation spécifiques, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, des enzymes qui font partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant ces enzymes, ils empêchent l'activation de ERK, qui peut être nécessaire à la phosphorylation et à l'activité ultérieure de ZNF530. Le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, et le SP600125, qui inhibe la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent diminuer l'activité de ZNF530 en interférant avec les voies de réponse au stress et d'autres cascades de signalisation impliquant ces kinases. PP2, un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation de substrats, y compris ZNF530, qui sont cruciaux pour les processus de transduction du signal. Le PD168393 et le GW5074, qui inhibent respectivement la tyrosine kinase de l'EGFR et la kinase Raf-1, peuvent perturber les voies de signalisation en aval, affectant potentiellement l'activité de ZNF530 si elle est régulée par ces voies. Enfin, la triciribine, qui inhibe la phosphorylation de l'AKT, peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF530 en bloquant les événements de signalisation essentiels nécessitant l'AKT.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. ZNF530 est une protéine à doigt de zinc qui peut être impliquée dans la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription. La staurosporine peut inhiber les kinases qui phosphorylent ZNF530, inhibant ainsi sa capacité de liaison à l'ADN et sa fonction de régulation de la transcription. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire les états de phosphorylation des molécules de signalisation en aval qui pourraient réguler l'activité de ZNF530 dans son contexte de signalisation, inhibant ainsi fonctionnellement ZNF530. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR (cible mécaniste de la rapamycine). Étant donné que mTOR est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, son inhibition peut entraîner une diminution de la fonction des protéines impliquées dans ces processus, y compris ZNF530, en perturbant les processus essentiels à son activité fonctionnelle au sein de la cellule. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1/2, enzymes en amont d'ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher l'activation d'ERK et potentiellement inhiber la phosphorylation et l'activité de ZNF530 s'il est régulé par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, dont le fonctionnement est similaire à celui de l'U0126. En inhibant la MEK, le PD98059 peut bloquer la voie MAPK/ERK et perturber la phosphorylation et l'activité de ZNF530 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF530 en inhibant les voies de signalisation essentielles à son activité, en particulier si ZNF530 est impliqué dans les voies de réponse au stress régulées par la MAPK p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de substrats, y compris des protéines comme ZNF530, qui pourraient être impliquées dans les voies de transduction des signaux. L'inhibition par la PP2 peut donc inhiber la phosphorylation et l'activité subséquente de ZNF530. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si ZNF530 est impliqué dans la voie de signalisation JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 peut entraîner une diminution de l'activité de ZNF530 en empêchant sa phosphorylation ou en perturbant les voies de signalisation dans lesquelles ZNF530 est impliqué. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il peut inhiber les voies de signalisation en aval qui peuvent impliquer ZNF530, ce qui conduit à l'inhibition de son activité fonctionnelle, en particulier si ZNF530 est impliqué dans des processus régulés par la signalisation de l'EGFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf-1, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant Raf-1, GW5074 peut perturber la signalisation MAPK/ERK qui peut être essentielle pour l'activité de ZNF530, en particulier si ZNF530 dépend de cette voie pour sa fonction. |