ZNF530阻害剤
一般的なZNF530阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF530の化学的阻害剤は、主にタンパク質活性、リン酸化状態、タンパク質合成を制御するシグナル伝達経路の調節を介して、その機能を阻害するために様々なメカニズムを用いる。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZNF530のリン酸化に関与する様々なキナーゼを阻害することができ、ZNF530の機能を低下させる。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤であるLY294002とWortmanninは、いずれも下流のシグナル伝達分子のリン酸化を低下させることができ、その結果、ZNF530がその一部となっている細胞内シグナル伝達プロセスを阻害することによって、ZNF530の活性に影響を及ぼす可能性がある。mTORを阻害するラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に影響を及ぼし、必須細胞プロセスを阻害することで間接的にZNF530の機能に影響を及ぼす。
さらに特定のシグナル伝達経路を標的とするU0126とPD98059は、MAPK/ERK経路の一部である酵素、MEK1/2の選択的阻害剤である。これらの酵素を阻害することにより、ZNF530のリン酸化とそれに続く活性化に必要と思われるERKの活性化を阻止する。p38 MAPキナーゼを阻害するSB203580とc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害するSP600125は、ストレス応答経路やこれらのキナーゼが関与する他のシグナル伝達カスケードを阻害することにより、ZNF530の活性を低下させることができる。Srcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤であるPP2は、シグナル伝達過程に重要なZNF530を含む基質のリン酸化を阻害することができる。それぞれEGFRチロシンキナーゼとRaf-1キナーゼを阻害するPD168393とGW5074は、下流のシグナル伝達経路を破壊することができ、ZNF530がこれらの経路によって制御されている場合には、その活性に影響を与える可能性がある。最後に、AKTのリン酸化を阻害するトリシリビンは、AKTを必要とする重要なシグナル伝達を阻害することにより、ZNF530の機能阻害につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤である。ZNF530は、DNA結合および転写調節に関与している可能性があるジンクフィンガータンパク質である。スタウロスポリンは、ZNF530をリン酸化するキナーゼを阻害し、それによってDNA結合能および転写調節機能を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼの特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はシグナル伝達コンテクスト内でのZNF530の活性を制御しうる下流のシグナル伝達分子のリン酸化状態を減少させ、その結果、ZNF530を機能的に阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
別のPARP阻害剤であるベリパリブは、オラパリブと同様の作用機序を持つ。PARPを阻害し、HRRによる修復を必要とするDNA切断の数を増やすことで、間接的にXPVタンパク質が関与するDNA修復経路にストレスを与え、修復機構が過負荷となることでトランスレージョン合成におけるその役割を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流酵素であるMEK1/2を選択的に阻害します。MEK1/2を阻害することで、U0126はERKの活性化を防止し、MAPK/ERKシグナル伝達によって制御されている場合、ZNF530のリン酸化と活性を潜在的に阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、U0126と類似した作用を示します。MEKを阻害することで、PD98059はMAPK/ERK経路を遮断し、このシグナル伝達カスケードの一部である場合、ZNF530のリン酸化と活性を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤である。p38 MAPキナーゼの阻害は、特にZNF530がp38 MAPKによって制御されるストレス応答経路に関与している場合、ZNF530の活性に不可欠なシグナル伝達経路を阻害することで、ZNF530の機能活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤である。Srcキナーゼは、ZNF530のようなタンパク質を含む、さまざまな基質をリン酸化することができ、それらのタンパク質はシグナル伝達経路に関与している可能性がある。したがって、PP2による阻害は、ZNF530のリン酸化およびその後の活性を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。ZNF530がJNKシグナル伝達経路に関与している場合、SP600125によるJNKの阻害は、ZNF530のリン酸化を妨げたり、ZNF530が関与するシグナル伝達経路を妨害したりすることで、ZNF530の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393はEGFRチロシンキナーゼの不可逆的阻害剤です。ZNF530が関与する可能性がある下流のシグナル伝達経路を阻害し、特にZNF530がEGFRシグナル伝達によって制御されるプロセスに関与している場合は、その機能活性を阻害します。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERK経路の一部であるRaf-1キナーゼの阻害剤です。Raf-1を阻害することで、GW5074はZNF530の活性に不可欠である可能性があるMAPK/ERKシグナル伝達を阻害することができます。特にZNF530がその機能においてこの経路に依存している場合、その可能性が高くなります。 | ||||||