ZNF234 Inhibitoren
Gängige ZNF234 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von ZNF234 können mit verschiedenen Signalwegen und Kinasen interagieren, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. Chelerythrin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die auf unterschiedliche molekulare Wege abzielen, um eine Hemmung zu erreichen. Chelerythrin wirkt durch die Unterdrückung der Aktivität der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivität von ZNF234 entscheidend sein kann. Indem es die PKC-vermittelte Phosphorylierung verhindert, reduziert diese Chemikalie wirksam die funktionellen Fähigkeiten von ZNF234. LY294002 hingegen greift die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) an. Diese Hemmung führt zu einem Kaskadeneffekt, der letztlich zu einer verringerten Akt-Phosphorylierung führt. Akt ist eine Serin/Threonin-spezifische Proteinkinase, die verschiedene zelluläre Prozesse reguliert, und ihre verringerte Aktivität aufgrund der PI3K-Hemmung durch LY294002 kann die funktionelle Aktivierung von ZNF234 unterdrücken.
Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 Wirkstoffe, die MEK hemmen, die Teil des MAPK-Signalweges ist. Dieser Signalweg ist für verschiedene zelluläre Funktionen entscheidend, und die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien kann zu einer Verringerung der ERK-Aktivität führen. Da ZNF234 für seine Aktivität möglicherweise auf ERK-vermittelte Signale angewiesen ist, kann die Hemmung durch PD98059 und U0126 die Funktion von ZNF234 abschwächen. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 die p38-MAPK- bzw. JNK-Signalwege. Sowohl p38 MAPK als auch JNK sind wesentlich an der Übertragung zellulärer Signale beteiligt, die für die funktionelle Aktivität von ZNF234 notwendig sein könnten. Durch die Hemmung dieser Signalwege können SB203580 und SP600125 die Aktivierung oder Stabilität von ZNF234 beeinträchtigen. Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, kann ebenfalls die Aktivität von ZNF234 unterdrücken, indem es wichtige zelluläre Wachstums- und Proteinsyntheseprozesse beeinträchtigt, von denen ZNF234 abhängen könnte. PP2 und Y-27632 zielen auf die Kinasen der Src-Familie bzw. die ROCK-Kinase ab, die verschiedene mit der Aktivität von ZNF234 verbundene Signalwege und das Zytoskelett beeinflussen können. PD173074 und SU5402, beides Inhibitoren von FGF-Rezeptor-Tyrosinkinasen, können die Signalwege unterbrechen, die ZNF234 regulieren, was zu seiner funktionellen Unterdrückung führt. Schließlich hemmt Wortmannin, ähnlich wie LY294002, den PI3K/Akt-Signalweg und trägt damit weiter zu den verschiedenen Wegen bei, über die die Aktivität von ZNF234 durch verschiedene chemische Inhibitoren kontrolliert werden kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). ZNF234 benötigt möglicherweise eine PKC-vermittelte Phosphorylierung für seine funktionelle Aktivität; daher kann Chelerythrin durch Hemmung von PKC die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von ZNF234 hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen, einer Kinase, die die Aktivität von ZNF234 regulieren kann. Folglich kann LY294002 durch die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs ZNF234 funktionell hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Die Funktion von ZNF234 könnte für seine Aktivierung oder Stabilität eine ERK-vermittelte Signalübertragung erfordern, sodass die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer Verringerung der ERK-Aktivität und damit zu einer funktionellen Hemmung von ZNF234 führen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist wie PD98059 ein weiterer MEK-Inhibitor und blockiert die Aktivierung von ERK. Da ZNF234 möglicherweise die ERK-Signalübertragung für seine Funktionalität nutzt, kann U0126 die Aktivierung von ZNF234 hemmen, indem es die notwendige vorgeschaltete MEK-ERK-Signalkaskade behindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Wenn ZNF234 für seine funktionelle Aktivität eine p38 MAPK-vermittelte Signalübertragung benötigt, kann SB203580 die Aktivierung oder Stabilität von ZNF234 hemmen, indem es diesen spezifischen MAPK-Signalweg blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. Die funktionelle Aktivität von ZNF234 kann von JNK-vermittelten Phosphorylierungsereignissen abhängen. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann daher die funktionelle Aktivität von ZNF234 hemmen, indem sie notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und an der Proteinsynthese beteiligt ist. ZNF234 benötigt möglicherweise eine mTOR-vermittelte Signalübertragung für seine Funktion; daher kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von ZNF234 hemmen, indem es diesen Signalweg hemmt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Diese Kinasen können eine Reihe von Substraten phosphorylieren und könnten an Signalwegen beteiligt sein, die ZNF234 regulieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die funktionelle Aktivität von ZNF234 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase, die das Aktin-Zytoskelett beeinflusst. Das Zytoskelett ist für die Positionierung und Funktion verschiedener Proteine, einschließlich ZNF234, von entscheidender Bedeutung, sodass die Hemmung von ROCK durch Y-27632 zu einer funktionellen Unterdrückung der ZNF234-Aktivität führen kann. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor der FGF-Rezeptor-Tyrosinkinasen. Diese Rezeptoren sind Teil von Signalwegen, die die Aktivität von ZNF234 regulieren können. Durch die Hemmung von FGF-Rezeptoren kann PD173074 die funktionelle Aktivität von ZNF234 hemmen. | ||||||