ZNF234の化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路やキナーゼと相互作用して、このタンパク質の活性を調節することができる。ChelerythrineとLY294002はそのような2つの阻害剤であり、異なる分子経路を標的として阻害を達成する。ChelerythrineはプロテインキナーゼC(PKC)の活性を抑制することによって作用する。PKCはZNF234のリン酸化とその後の活性に極めて重要な役割を果たすキナーゼである。PKCが介在するリン酸化を阻害することにより、この薬剤はZNF234の機能的能力を効果的に低下させる。一方、LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を標的とする。この阻害はカスケード効果をもたらし、最終的にAktのリン酸化を低下させる。Aktはセリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼであり、様々な細胞内プロセスを制御している。LY294002によるPI3K阻害によって活性が低下すると、ZNF234の機能的活性化を抑制することができる。
これらに加えて、PD98059とU0126はMAPKシグナル伝達経路の一部であるMEKを阻害する化合物である。この特定の経路は様々な細胞機能に重要であり、これらの化学物質によるMEKの阻害はERK活性の低下につながる。ZNF234はその活性をERKを介したシグナル伝達に依存していると考えられるので、PD98059とU0126による阻害はZNF234の機能を減弱させる可能性がある。同様に、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNK経路を阻害する。p38 MAPKとJNKはともに、ZNF234の機能的活性に必要な細胞内シグナルの伝達に不可欠である。これらの経路を阻害することにより、SB203580とSP600125はZNF234の活性化や安定性を阻害することができる。mTOR経路の阻害剤であるラパマイシンも、ZNF234が依存していると思われる主要な細胞増殖とタンパク質合成過程に影響を与えることによって、ZNF234の活性を抑制することができる。PP2とY-27632は、それぞれSrcファミリーキナーゼとROCKキナーゼを標的とし、ZNF234活性に関連する様々なシグナル伝達経路や細胞骨格に影響を及ぼす可能性がある。FGF受容体チロシンキナーゼの阻害剤であるPD173074とSU5402は、いずれもZNF234を制御するシグナル伝達経路を破壊し、その機能抑制をもたらす可能性がある。最後に、LY294002に似たWortmanninは、PI3K/Akt経路を阻害し、ZNF234の活性が様々な化学的阻害剤によって制御される可能性をさらに高めている。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
ChelerythrineはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤です。ZNF234は機能活性化のためにPKC媒介リン酸化を必要とする可能性があるため、PKCを阻害することにより、ChelerythrineはZNF234のリン酸化およびその後の活性を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤です。PI3Kを阻害すると、ZNF234の活性を調節する可能性があるキナーゼであるAktのリン酸化が減少します。その結果、PI3K/Akt経路を阻害することで、LY294002はZNF234を機能的に阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPKシグナル伝達経路におけるERKの上流にあるMEKを阻害します。ZNF234の機能は、その活性化または安定化にERK媒介シグナル伝達を必要とする可能性があるため、PD98059によるMEKの阻害はERK活性の低下につながり、その結果ZNF234の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様にMEK阻害剤であり、ERKの活性化を阻害する機能があります。ZNF234は、その機能性においてERKシグナル伝達を利用している可能性があるため、U0126は、必要な上流のMEK-ERKシグナル伝達カスケードを阻害することで、ZNF234の活性化を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。ZNF234がその機能活性にp38 MAPK媒介シグナル伝達を必要とする場合、SB203580は、この特定のMAPK経路を遮断することでZNF234の活性化または安定化を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKシグナル伝達経路の阻害剤です。ZNF234は、その機能活性においてJNK媒介のリン酸化事象に依存している可能性があります。したがって、SP600125によるJNKの阻害は、必要なリン酸化事象を妨げることでZNF234の機能活性を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖やタンパク質合成に関与するmTOR経路を阻害します。ZNF234は、その機能にmTORを介したシグナル伝達を必要とする可能性があるため、ラパマイシンはこの経路を阻害することでZNF234の機能活性を阻害することができます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤です。これらのキナーゼは広範な基質をリン酸化することができ、ZNF234を制御するシグナル伝達経路に関与している可能性があります。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はZNF234の機能活性を阻害することができます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格に影響を与えるROCKキナーゼを阻害します。細胞骨格は、ZNF234を含むさまざまなタンパク質の配置と機能に不可欠であるため、Y-27632によるROCKの阻害はZNF234活性の機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074はFGF受容体チロシンキナーゼの阻害剤です。これらの受容体は、ZNF234の活性を調節するシグナル伝達経路の一部です。FGF受容体を阻害することで、PD173074はZNF234の機能活性を阻害することができます。 |