ZNF234 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF234 incluyen, pero no se limitan a, queleritrina CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZNF234 pueden interactuar con diversas vías de señalización y quinasas para modular la actividad de esta proteína. La queleritrina y el LY294002 son dos de estos inhibidores que se dirigen a diferentes vías moleculares para lograr la inhibición. La queleritrina actúa suprimiendo la actividad de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede ser fundamental para la fosforilación y posterior actividad de ZNF234. Al impedir la fosforilación mediada por la PKC, esta sustancia química reduce eficazmente la capacidad funcional del ZNF234. Por otra parte, el LY294002 se dirige a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Esta inhibición produce un efecto en cascada que, en última instancia, se traduce en una disminución de la fosforilación de Akt. Akt es una proteína quinasa específica de serina/treonina que regula diversos procesos celulares, y su actividad disminuida debido a la inhibición de PI3K por LY294002 puede suprimir la activación funcional de ZNF234.
Además, el PD98059 y el U0126 son compuestos que inhiben la MEK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Esta vía en particular es crucial para diversas funciones celulares, y la inhibición de MEK por estos productos químicos puede conducir a una reducción de la actividad de ERK. Dado que ZNF234 puede depender de la señalización mediada por ERK para su actividad, la inhibición por PD98059 y U0126 puede atenuar la función de ZNF234. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Tanto p38 MAPK como JNK son integrales en la transmisión de señales celulares que podrían ser necesarias para la actividad funcional de ZNF234. Mediante la inhibición de estas vías, el SB203580 y el SP600125 pueden impedir la activación o la estabilidad del ZNF234. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, también puede suprimir la actividad de ZNF234 al afectar a procesos clave de crecimiento celular y síntesis proteica de los que ZNF234 podría depender. La PP2 y el Y-27632 se dirigen a las quinasas de la familia Src y a la quinasa ROCK, respectivamente, que pueden influir en diversas vías de señalización y en el citoesqueleto asociados a la actividad de ZNF234. PD173074 y SU5402, ambos inhibidores de tirosina quinasas receptoras de FGF, pueden interrumpir las vías de señalización que regulan ZNF234, lo que conduce a su supresión funcional. Por último, Wortmannin, similar a LY294002, inhibe la vía PI3K/Akt, lo que contribuye aún más a las múltiples vías a través de las cuales la actividad de ZNF234 puede ser controlada por diversos inhibidores químicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). El ZNF234 puede requerir la fosforilación mediada por la PKC para su actividad funcional; así pues, al inhibir la PKC, la queleritrina puede inhibir la fosforilación y posterior actividad del ZNF234. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación de Akt, una quinasa que puede regular la actividad de ZNF234. En consecuencia, al inhibir la vía PI3K/Akt, el LY294002 puede inhibir funcionalmente el ZNF234. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. La función de ZNF234 podría requerir la señalización mediada por ERK para su activación o estabilidad, por lo que la inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una disminución de la actividad de ERK y, por tanto, a la inhibición funcional de ZNF234. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, como el PD98059, y funciona bloqueando la activación de ERK. Dado que el ZNF234 puede utilizar la señalización ERK para su funcionalidad, el U0126 puede inhibir la activación del ZNF234 impidiendo la necesaria cascada de señalización MEK-ERK aguas arriba. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Si el ZNF234 requiere una señalización mediada por la p38 MAPK para su actividad funcional, entonces el SB203580 puede inhibir la activación o la estabilidad del ZNF234 bloqueando esta vía MAPK específica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía de señalización JNK. El ZNF234 puede depender de eventos de fosforilación mediados por JNK para su actividad funcional. Por lo tanto, la inhibición de JNK por SP600125 puede inhibir la actividad funcional de ZNF234 al impedir los eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, implicada en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. El ZNF234 puede requerir la señalización mediada por mTOR para su función; por lo tanto, la rapamicina puede inhibir la actividad funcional del ZNF234 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas pueden fosforilar una serie de sustratos y podrían estar implicadas en las vías de señalización que regulan el ZNF234. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede inhibir la actividad funcional del ZNF234. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que afecta al citoesqueleto de actina. El citoesqueleto es integral para el posicionamiento y la función de varias proteínas, incluida la ZNF234, por lo que la inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a la supresión funcional de la actividad de la ZNF234. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de las tirosina quinasas receptoras del FGF. Estos receptores forman parte de vías de señalización que pueden regular la actividad del ZNF234. Al inhibir los receptores del FGF, el PD173074 puede inhibir la actividad funcional del ZNF234. | ||||||