ZNF221 Inhibitoren
Gängige ZNF221 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren des Zinkfingerproteins ZNF221 haben unterschiedliche Wirkmechanismen, konvergieren aber in dem gemeinsamen Ziel, die Funktion des Proteins durch Beeinflussung seines Phosphorylierungsstatus zu modulieren. Staurosporin, ein nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, wirkt auf breiter Basis, um Kinasen an der Phosphorylierung von ZNF221 zu hindern, die für seine DNA-Bindungsfähigkeit entscheidend ist. In ähnlicher Weise wirken PD98059 und U0126 spezifisch auf MEK1/2, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten ERK-Aktivität führt, einer Kinase, die ZNF221 phosphorylieren kann. Indem sie MEK und anschließend ERK hemmen, reduzieren diese Inhibitoren die Phosphorylierung von ZNF221 und die anschließende DNA-Bindungsaktivität. LY294002 und Wortmannin zielen beide auf PI3K ab und reduzieren die Akt-vermittelte Phosphorylierung von ZNF221. Dieser PI3K/Akt-Weg ist ein wichtiger Regulator der Phosphorylierung, und die Hemmung durch diese Chemikalien führt zu einer verminderten Funktionalität von ZNF221.
Darüber hinaus hemmt SP600125 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und SB203580 hemmt selektiv die p38 MAP-Kinase, die beide wichtige Modulatoren der Proteinphosphorylierung sind. Ihre Hemmung kann zu einer verminderten Phosphorylierung von ZNF221 führen, wodurch sich seine Aktivität verändert. GF109203X zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, eine weitere Kinase, die an der Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen, einschließlich ZNF221, beteiligt ist. Durch die Hemmung der PKC senkt GF109203X die Phosphorylierungswerte von ZNF221. PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann durch die Hemmung von Kinasen dieser Familie ebenfalls zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivität von ZNF221 führen. Darüber hinaus hemmt SB431542 die ALK-Rezeptoren des TGF-β-Rezeptors, die Signalwege modulieren können, die den Phosphorylierungszustand von ZNF221 beeinflussen. Schließlich wirken Y-27632 und Rapamycin auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) bzw. das mammalian target of rapamycin (mTOR) und beeinflussen jeweils die Phosphorylierung und Funktion von ZNF221 über ihre jeweiligen Signalwege.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. ZNF221, ein Zinkfingerprotein, wird durch Phosphorylierung moduliert, was sich auf seine DNA-Bindungsaffinität auswirkt. Staurosporin hemmt Proteinkinasen, die ZNF221 phosphorylieren könnten, und hemmt dadurch die Fähigkeit von ZNF221, DNA zu binden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das den Proteinkinasen vorgeschaltet ist, die ZNF221 phosphorylieren könnten. Durch die Hemmung von MEK würde PD98059 die Aktivierung von ERK verringern, was wiederum die Phosphorylierung von ZNF221 hemmen könnte, was zu einer verminderten DNA-Bindungsaktivität von ZNF221 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt selektiv Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K/Akt-Signalübertragung kann die Phosphorylierung von Proteinen beeinflussen, darunter auch Proteine wie ZNF221. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Akt-vermittelte Phosphorylierung von ZNF221 verhindern und so dessen Funktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Aktivität einer Reihe von Proteinen durch Phosphorylierung regulieren kann. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Phosphorylierung und damit die Aktivität von ZNF221 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Diese Kinase ist an der Modulation der Phosphorylierungszustände verschiedener Proteine beteiligt. SB203580 kann die Phosphorylierung von ZNF221 durch die p38-MAP-Kinase hemmen, was zu einer Hemmung der Aktivität von ZNF221 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2. Durch die Hemmung dieser Kinasen verhindert U0126 die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase ERK, die möglicherweise an der Phosphorylierung von ZNF221 beteiligt ist. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 würde die Aktivität von ZNF221 durch Verringerung seiner Phosphorylierung hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 kann Wortmannin durch Hemmung von PI3K die Akt-vermittelte Phosphorylierung von ZNF221 verringern, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist, ein Signalweg, der den Phosphorylierungszustand von Proteinen wie ZNF221 beeinflussen kann. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zur Hemmung der Aktivität von ZNF221 führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK kann indirekt den Phosphorylierungszustand einer Vielzahl von Proteinen beeinflussen. Durch die Hemmung von ROCK könnte Y-27632 die Phosphorylierung von ZNF221 hemmen und dadurch dessen Aktivität hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es ist bekannt, dass PKC eine Vielzahl von Proteinen phosphoryliert. Durch die Hemmung von PKC kann GF109203X die Phosphorylierung von ZNF221 hemmen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||