Les mécanismes d'action des inhibiteurs chimiques de ZNF221, une protéine à doigt de zinc, sont divers, mais convergent vers un objectif commun: moduler la fonction de la protéine en affectant son état de phosphorylation. La staurosporine, un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, agit de manière générale en empêchant les kinases de phosphoryler ZNF221, ce qui est crucial pour sa capacité à se lier à l'ADN. De même, le PD98059 et l'U0126 ciblent spécifiquement MEK1/2, entraînant une réduction en aval de l'activité ERK, une kinase qui peut phosphoryler ZNF221. En inhibant MEK et ensuite ERK, ces inhibiteurs réduisent la phosphorylation de ZNF221 et l'activité de liaison à l'ADN qui en découle. LY294002 et Wortmannin ciblent tous deux PI3K, réduisant la phosphorylation de ZNF221 médiée par Akt. Cette voie PI3K/Akt est un régulateur clé de la phosphorylation et l'inhibition par ces produits chimiques entraîne une diminution de la fonctionnalité de ZNF221.
En outre, le SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, deux modulateurs importants de la phosphorylation des protéines. Leur inhibition peut conduire à une réduction de la phosphorylation de ZNF221, altérant ainsi son activité. Le GF109203X cible la protéine kinase C (PKC), une autre kinase impliquée dans la phosphorylation d'une multitude de protéines, dont ZNF221. En inhibant la PKC, le GF109203X diminue les niveaux de phosphorylation de ZNF221. PP2, un inhibiteur des kinases de la famille Src, en bloquant les kinases de cette famille, peut également entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité de ZNF221. En outre, le SB431542 inhibe les récepteurs ALK du TGF-β, ce qui peut moduler les voies de signalisation affectant l'état de phosphorylation de ZNF221. Enfin, Y-27632 et la rapamycine agissent respectivement sur la protéine kinase associée à Rho (ROCK) et la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), chacune influençant la phosphorylation et la fonction de ZNF221 par le biais de leurs voies respectives.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. ZNF221, étant une protéine à doigt de zinc, est modulée par la phosphorylation qui affecte son affinité de liaison à l'ADN. La staurosporine inhibe les protéines kinases qui pourraient phosphoryler ZNF221, inhibant ainsi la capacité de ZNF221 à se lier à l'ADN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK, qui se trouve en amont des protéines kinases susceptibles de phosphoryler ZNF221. En inhibant la MEK, le PD98059 diminuerait l'activation de l'ERK, qui à son tour pourrait inhiber la phosphorylation du ZNF221, ce qui entraînerait une réduction de l'activité de liaison à l'ADN du ZNF221. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe sélectivement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K/Akt peut avoir un impact sur la phosphorylation des protéines, y compris celles comme le ZNF221. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut empêcher la phosphorylation de ZNF221 médiée par l'Akt, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler l'activité d'une série de protéines par phosphorylation. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait réduire la phosphorylation et donc l'activité de ZNF221. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. Cette kinase est impliquée dans la modulation des états de phosphorylation de diverses protéines. Le SB203580 peut inhiber la phosphorylation du ZNF221 par la MAP kinase p38, ce qui entraîne une inhibition de l'activité du ZNF221. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. En inhibant ces kinases, U0126 empêche l'activation de la kinase en aval ERK, qui est potentiellement impliquée dans la phosphorylation de ZNF221. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 inhiberait l'activité de ZNF221 en réduisant sa phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, en inhibant la PI3K, la wortmannine peut réduire la phosphorylation de ZNF221 médiée par Akt, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie de signalisation qui peut influencer l'état de phosphorylation de protéines telles que ZNF221. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut conduire à l'inhibition de l'activité de ZNF221. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK peut indirectement influencer l'état de phosphorylation d'une variété de protéines. En inhibant ROCK, Y-27632 pourrait inhiber la phosphorylation de ZNF221, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est connue pour phosphoryler une multitude de protéines. En inhibant la PKC, le GF109203X peut inhiber la phosphorylation du ZNF221, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||