ZNF214 Inhibitoren
Gängige ZNF214 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von ZNF214 können in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. PD98059 wirkt, indem es spezifisch MEK hemmt, das in der Signalkaskade, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führt, vorgeschaltet ist; diese Hemmung kann die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von Proteinen verhindern, die die funktionelle Aktivität von ZNF214 stabilisieren oder erhöhen können. LY294002, ein weiterer Inhibitor, zielt auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) ab und reduziert dadurch die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs, eines kritischen Signalwegs für viele Proteine, darunter auch ZNF214. Diese Verringerung kann zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF214 führen. In ähnlicher Weise hemmt SP600125 den JNK-Stoffwechselweg, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF214, regulieren kann, indem er ihren Phosphorylierungszustand verändert und dadurch die Aktivität von ZNF214 hemmt.
SB203580, U0126 und SL327 sind spezifische Inhibitoren der p38-MAP-Kinase, MEK1/2 bzw. MEK1 und MEK2. Diese Inhibitoren unterbrechen die Signalwege, an denen diese Kinasen beteiligt sind, was sich auf die Phosphorylierung und damit auf den Aktivierungszustand von ZNF214 auswirken und zu seiner Hemmung führen kann. Wortmannin und Rapamycin zielen auf andere wichtige Kinasen in der Zelle ab, nämlich PI3K und mTOR, die beide an Signalwegen beteiligt sind, die die Proteinsynthese und das Zellwachstum regulieren - wichtige Prozesse für die Funktion von ZNF214. Indem man diese Wege am korrekten Funktionieren hindert, kann die Aktivität von ZNF214 gehemmt werden. Y-27632 und GF109203X hemmen ROCK bzw. PKC, und diese Kinasen können die Aktivität von ZNF214 beeinflussen, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Phosphorylierungsmuster verändern. PP2 wirkt auf Kinasen der Src-Familie, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind, die die Phosphorylierung und den Funktionszustand von Proteinen wie ZNF214 modulieren können. Schließlich hemmt SB431542 ALK-Rezeptoren, die Teil des TGF-β-Signalweges sind. Durch die Blockierung dieser Wege kann der Inhibitor den regulatorischen Einfluss von ZNF214 auf die Genexpression verringern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), der indirekt zur Hemmung von ZNF214 führt, indem er die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindert, die an der Stabilisierung oder funktionellen Aktivität von ZNF214 beteiligt sein könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der ZNF214 hemmen kann, indem er die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen reduziert, die an ZNF214-vermittelten Signalwegen beteiligt sein können, die für seine Funktion entscheidend sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF214 durch Änderung ihres Phosphorylierungszustands und folglich ihrer Aktivität regulieren können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die Funktion von ZNF214 hemmen kann, indem er Signalwege unterbricht, die auf der Aktivität der p38-MAP-Kinase beruhen, und so möglicherweise den Phosphorylierungs- und Aktivierungszustand von ZNF214 beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der ZNF214 hemmen kann, indem er den MEK/ERK-Signalweg behindert, was die Phosphorylierung und die regulatorischen Funktionen von ZNF214 in der Zelle beeinträchtigen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der ZNF214 hemmen kann, indem er die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindert und dadurch die posttranslationalen Modifikationen und die Aktivität von ZNF214 beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der ZNF214 durch Unterbrechung des mTOR-Signalwegs hemmen kann, einem Schlüsselregulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums, der für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF214 erforderlich sein kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die ZNF214 durch Veränderung der Aktin-Zytoskelett-Dynamik und zellulärer Prozesse hemmen kann, die für die Rolle von ZNF214 bei der Genexpression von wesentlicher Bedeutung sein könnten. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X, auch bekannt als Bisindolylmaleimid I, ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor, der ZNF214 hemmen kann, indem er die Signalwege, an denen PKC beteiligt ist, behindert und so möglicherweise die Aktivität von ZNF214 durch Veränderungen der Phosphorylierungsmuster beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der ZNF214 durch Unterbrechung der durch die Src-Kinase vermittelten Signalwege hemmen kann, was sich möglicherweise auf die Phosphorylierung und den Funktionszustand von ZNF214 auswirkt. | ||||||