Chemische Inhibitoren von ZFP442 können über verschiedene molekulare Mechanismen wirken, um seine Aktivität zu hemmen. PD 98059 und U0126 sind beides Inhibitoren von MEK, einer Kinase, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Wenn MEK durch diese Chemikalien gehemmt wird, wird auch die anschließende Aktivierung von ERK gehemmt, was wiederum zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivität von ZFP442 führen kann. In ähnlicher Weise zielt SL327 auf MEK1/2 ab, um den ERK-Weg zu hemmen, und kann so die Aktivierung von ZFP442 hemmen. SB203580 wirkt über einen anderen Mechanismus und zielt auf p38 MAPK ab, eine weitere Kinase, die die Funktion von ZFP442 beeinflussen kann. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivierung von ZFP442, die vom p38 MAPK-Signalweg abhängig ist, verringern.
LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von PI3K, das eine entscheidende Rolle im PI3K/Akt-Signalweg spielt, der die ZFP442-Aktivität moduliert. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Akt-Phosphorylierung und -Aktivität verringern, was zu einem Rückgang der ZFP442-Aktivität führt. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann ebenfalls die Aktivität von ZFP442 unterdrücken, indem er einen Signalweg hemmt, der für das Zellwachstum und -überleben entscheidend ist und Proteine wie ZFP442 regulieren kann. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, stört die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, was die Lokalisierung und Funktion von ZFP442 beeinträchtigen und zu seiner Hemmung führen kann. PP2 und Dasatinib sind beide Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind, die ZFP442 regulieren können. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 oder Dasatinib kann zu einem Rückgang der Aktivierung und Funktion von ZFP442 führen. Schließlich hemmt BAY 11-7082 die NF-κB-Aktivierung, die die Expression und Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich ZFP442, regulieren kann. Durch die Verhinderung der NF-κB-Aktivierung kann BAY 11-7082 die Aktivität von ZFP442 verringern, die von der NF-κB-Signalgebung abhängt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. ZFP442 wird bekanntermaßen über diesen Signalweg reguliert; daher würde eine Hemmung von MEK durch PD 98059 zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, was wiederum die Phosphorylierung und Aktivität von ZFP442 hemmen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K. Die Aktivität von ZFP442 wird durch den PI3K/Akt-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Akt-Phosphorylierung und -Aktivität reduzieren, die für die vollständige Aktivierung von ZFP442 erforderlich ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer Kinase, die an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. Da JNK die Aktivität von Proteinen wie ZFP442 beeinflussen kann, kann seine Hemmung die Aktivierung von ZFP442 verhindern, die von JNK-vermittelten Signalwegen abhängt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, und ROCK ist an der Steuerung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beteiligt. Da die Lokalisierung und Funktion von ZFP442 von den Strukturen des Zytoskeletts abhängen kann, kann Y-27632 diese stören und die Funktionsfähigkeit von ZFP442 hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das Transkriptionsfaktoren und Proteine wie ZFP442 regulieren kann. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 würde zu einer verminderten Aktivierung von ZFP442 führen, die von p38 MAPK abhängig ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. mTOR ist Teil des zellulären Wachstums- und Überlebenswegs, der Proteine wie ZFP442 regulieren kann. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu einer verminderten Aktivität von ZFP442 führen, die vom mTOR-Weg abhängig ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein PI3K-Inhibitor und funktioniert auf ähnliche Weise. Durch die Hemmung von PI3K führt Wortmannin zu einer verminderten Akt-Aktivität, wodurch die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie ZFP442 gehemmt wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, die Proteine wie ZFP442 regulieren können. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 kann die Aktivierung und Funktion von ZFP442 hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, ähnlich wie PD 98059. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, einer Kinase, die die Aktivität von ZFP442 regulieren kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch Kinasen der Src-Familie umfasst. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib Signalwege blockieren, die für die Aktivierung und Funktion von ZFP442 notwendig sind. |