Chemische Inhibitoren von ZBTB9 können ihre hemmende Wirkung durch Eingriffe in verschiedene Signalwege entfalten, die zur Stabilität und Funktion des Proteins beitragen. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung von AKT spielt. Wenn AKT aktiv ist, kann es das zelluläre Überleben und die Proteinsynthese fördern, Prozesse, die für die Funktion und Stabilität von ZBTB9 wesentlich sind. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Aktivierung von AKT und verringern so indirekt die funktionelle Stabilität von ZBTB9. In ähnlicher Weise zielt Rapamycin auf mTOR ab, eine entscheidende, der AKT nachgeschaltete Komponente, die an der Proteinsynthese beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu einer Verringerung der gesamten Proteinsynthese führen, zu der auch die Synthese von ZBTB9 gehört, wodurch dessen funktionelle Präsenz in der Zelle verringert wird.
Darüber hinaus wirkt PD98059 durch Hemmung von MEK, einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, der bekanntermaßen die Proteinstabilität und -funktion reguliert. Indem es die Aktivierung von ERK verhindert, kann PD98059 die Stabilisierung und Funktionserweiterung von ZBTB9 verringern. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38 MAPK bzw. JNK ab, beides Kinasen, die an zellulären Stressreaktionen und Apoptose beteiligt sind, also an Wegen, die die Stabilität und Funktionalität von ZBTB9 beeinflussen können. Tyrosinkinaseinhibitoren wie Dasatinib, Gefitinib, Imatinib, Sorafenib, Sunitinib und Erlotinib unterbrechen verschiedene Tyrosinkinasen. Diese Kinasen sind an Phosphorylierungsvorgängen beteiligt, die die mit ZBTB9 verbundenen Signalwege regulieren. Durch die Hemmung dieser Kinasen reduzieren die ausgewählten Chemikalien die Phosphorylierung von Proteinen, die an Signalwegen beteiligt sind, die zur Stabilisierung und Aktivierung von ZBTB9 beitragen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Diese verschiedenen Chemikalien hemmen ZBTB9 zwar nicht direkt, beeinträchtigen aber wirksam die Funktion des Proteins, indem sie die Aktivität von Signalwegen einschränken, auf die ZBTB9 für seine Stabilität und Aktivität in der Zelle angewiesen ist.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, das sich stromaufwärts im Signalweg befindet, der zur Aktivierung von AKT führt. Die ZBTB9-Unterdrückung kann durch die Hemmung des AKT-Signalwegs erfolgen, da AKT das zelluläre Überleben und die Proteinsynthese fördern kann, einschließlich der von ZBTB9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung verhindert, die sonst durch verschiedene nachgeschaltete Effekte auf das Überleben, das Wachstum und die Proteinsynthese der Zellen zur Stabilität und Funktion von ZBTB9 beitragen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, ein nachgeschaltetes Ziel von AKT, was zu einer verminderten Proteinsynthese führt und indirekt die funktionelle Stabilität von ZBTB9 verringert, da mTOR das Zellwachstum und die Proteintranslation beeinflusst, die mit der Funktion von ZBTB9 verbunden sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist; dieser Signalweg kann die Proteinstabilität und -funktion regulieren. Eine Hemmung von MEK würde die ERK-Aktivierung verringern, die ansonsten die ZBTB9-Funktion stabilisieren und verbessern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Zielt auf p38 MAPK und hemmt damit einen Signalweg, der die Proteinstabilität und Stressreaktionen regulieren kann, die sich indirekt auf die Stabilität und Funktion von ZBTB9 auswirken können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Aktivität einer Kinase reduziert, die an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist - Wege, die die Stabilität und Funktion von ZBTB9 beeinflussen können. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen der Src-Familie hemmen kann, die Substrate phosphorylieren können, die die Stabilität und Funktion von ZBTB9 als Teil der zellulären Signalübertragung regulieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, was zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die an denselben Signalwegen wie ZBTB9 beteiligt sind, wodurch ZBTB9 funktionell gehemmt wird, indem die Signalübertragung über Signalwege, die seine Funktion unterstützen, reduziert wird. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Es hemmt speziell die BCR-ABL-Tyrosinkinase und kann dadurch die Phosphorylierung von Proteinen verringern, die mit ZBTB9 interagieren oder es stabilisieren können, und damit indirekt seine Funktion hemmen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Tyrosin-Proteinkinasen und reduziert dadurch möglicherweise die Aktivität in Signalwegen, die zur Stabilisierung und Funktion von ZBTB9 beitragen. |