Les inhibiteurs chimiques de ZBTB9 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs en interférant avec diverses voies de signalisation qui contribuent à la stabilité et à la fonction de la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui joue un rôle essentiel dans l'activation de l'AKT. L'AKT, lorsqu'elle est active, peut favoriser la survie cellulaire et la synthèse des protéines, processus essentiels à la fonction et à la stabilité de ZBTB9. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent l'activation de l'AKT, réduisant ainsi indirectement la stabilité fonctionnelle du ZBTB9. De même, la rapamycine cible la mTOR, un composant crucial en aval de l'AKT, qui est impliqué dans la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une diminution de la synthèse protéique globale, qui inclut la synthèse de ZBTB9, réduisant ainsi sa présence fonctionnelle dans la cellule.
En outre, le PD98059 agit en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, connue pour réguler la stabilité et la fonction des protéines. En empêchant l'activation de l'ERK, le PD98059 peut diminuer la stabilisation et l'amélioration fonctionnelle de ZBTB9. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, deux kinases impliquées dans les réponses cellulaires au stress et dans l'apoptose, des voies qui peuvent affecter la stabilité et la fonctionnalité de ZBTB9. Les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que le dasatinib, le gefitinib, l'imatinib, le sorafenib, le sunitinib et l'erlotinib perturbent diverses tyrosine kinases. Ces kinases sont impliquées dans des événements de phosphorylation qui régulent les voies de signalisation associées à ZBTB9. En inhibant ces kinases, les substances chimiques sélectionnées réduisent la phosphorylation des protéines impliquées dans les voies qui contribuent à la stabilisation et à l'activation de ZBTB9, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. Bien qu'elle n'inhibe pas directement ZBTB9, cette série de produits chimiques altère effectivement la fonction de la protéine en réduisant l'activité des voies dont dépendent la stabilité et l'activité de ZBTB9 au sein de la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, qui est en amont de la voie de signalisation qui conduit à l'activation de l'AKT. La suppression de ZBTB9 peut se produire par l'inhibition de la voie AKT, car l'AKT peut promouvoir la survie cellulaire et la synthèse des protéines, y compris celle de ZBTB9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de l'AKT, qui contribuerait autrement à la stabilité et à la fonction de ZBTB9 par le biais de divers effets en aval sur la survie cellulaire, la croissance et la synthèse des protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, une cible en aval de l'AKT, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines et diminue indirectement la stabilité fonctionnelle de ZBTB9, car mTOR influence la croissance cellulaire et la traduction des protéines liées à la fonction de ZBTB9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK ; cette voie peut réguler la stabilité et la fonction des protéines. L'inhibition de la MEK diminuerait l'activation de l'ERK qui pourrait autrement stabiliser et améliorer la fonction de ZBTB9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cible la MAPK p38, inhibant ainsi une voie qui peut réguler la stabilité des protéines et les réponses au stress, ce qui peut indirectement affecter la stabilité et la fonction de ZBTB9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK qui réduit l'activité d'une kinase impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose, voies qui peuvent influencer la stabilité et la fonction de ZBTB9. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber les kinases de la famille Src, lesquelles peuvent phosphoryler des substrats qui régulent la stabilité et la fonction de ZBTB9 dans le cadre de la signalisation cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui pourrait conduire à une diminution de la phosphorylation des protéines impliquées dans les mêmes voies que ZBTB9, inhibant ainsi fonctionnellement ZBTB9 en réduisant la signalisation par les voies qui soutiennent sa fonction. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Il inhibe spécifiquement la tyrosine kinase BCR-ABL et, ce faisant, il peut diminuer la phosphorylation des protéines susceptibles d'interagir avec ZBTB9 ou de le stabiliser, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples tyrosines protéines kinases, réduisant potentiellement l'activité des voies de signalisation qui contribuent à la stabilisation et à la fonction de ZBTB9. |