XAGE-5-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von XAGE-5, einem Protein aus der XAGE-Proteinfamilie (X-Antigen-Familie), zu hemmen. Die XAGE-Familie ist im Allgemeinen durch ihre Rolle bei zellulären Prozessen wie der Genexpressionsregulation gekennzeichnet, insbesondere in Geweben, in denen die Expression hochspezialisiert oder begrenzt ist. XAGE-5 ist wie andere Mitglieder dieser Familie für seine eingeschränkten Expressionsmuster und seine potenzielle Beteiligung an der Regulierung von Transkriptions- oder Signalwegen bekannt, die sich auf das Zellwachstum, die Differenzierung oder die Reaktion auf Umweltreize auswirken. Die genaue biologische Funktion von XAGE-5 ist noch nicht vollständig geklärt, aber seine Beteiligung an der Modulation der Genexpression oder anderer nuklearer Aktivitäten deutet darauf hin, dass es eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase in bestimmten Gewebetypen oder Entwicklungsstadien spielt. Inhibitoren von XAGE-5 funktionieren durch Bindung an kritische Regionen des Proteins und verhindern so, dass es seine normalen Wechselwirkungen mit DNA, anderen Proteinen oder Transkriptionsmaschinerie eingeht. Durch die Blockierung dieser Interaktionen können XAGE-5-Inhibitoren die regulatorischen Funktionen stören, die XAGE-5 bei der Steuerung der Genexpression oder der zellulären Reaktionen auf verschiedene interne oder externe Signale haben kann. Diese Hemmung könnte zu Veränderungen in der Art und Weise führen, wie Gene exprimiert oder stillgelegt werden, und sich möglicherweise auf zelluläre Signalwege auswirken, die auf die präzise Regulierung der Genaktivität angewiesen sind. Die Strukturstudie von XAGE-5-Inhibitoren liefert wichtige Erkenntnisse darüber, wie diese Verbindungen die Funktion von XAGE-5 auf molekularer Ebene beeinflussen, einschließlich ihrer Bindungsaffinität, Spezifität und Fähigkeit, die Rolle von XAGE-5 bei der zellulären Regulation zu modulieren. Das Verständnis dieser Dynamik ist der Schlüssel zum Verständnis, wie die Hemmung von XAGE-5 umfassendere Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und molekulare Signalnetzwerke beeinflusst.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Dieser Signalweg moduliert verschiedene zelluläre Prozesse, darunter die Genexpression. Die Hemmung von PI3K/Akt kann die Expression von XAGE-5 durch nachgeschaltete Effekte auf Transkriptionsregulatoren verringern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ein Inhibitor des TGF-β-Signalwegs, der die zelluläre Differenzierung und Proliferation beeinflussen kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Expression von XAGE-5 indirekt aufgrund veränderter zellulärer Zustände, die die Genexpressionsprofile beeinflussen, verringert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zur Herunterregulierung mehrerer Gene führen kann, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt sind. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann aufgrund von Veränderungen der zellulären Wachstumsbedingungen zu einer verminderten XAGE-5-Expression führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, die Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 infolge der abgeschwächten Signalkaskade zu einer Verringerung der XAGE-5-Expression führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. Die Hemmung der ROCK-Signalübertragung könnte indirekt die Expression von XAGE-5 reduzieren, indem sie die Zellarchitektur und die damit verbundenen Signalwege verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalnetzwerks. Die Hemmung von JNK kann Genexpressionsprofile modulieren, was eine Abnahme der XAGE-5-Expression aufgrund von Veränderungen der Transkriptionsaktivität beinhalten kann. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung beeinflusst. Eine Störung der Notch-Signalübertragung kann zu veränderten Genexpressionsmustern führen, wodurch möglicherweise die XAGE-5-Spiegel in Zellen, die diesen Signalweg für die Genregulation benötigen, verringert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führen kann. Durch die Hemmung des Proteasoms wird der Abbau von Proteinen, die die Genexpression regulieren, beeinträchtigt, was zu einer Herunterregulierung von XAGE-5 führen kann. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellteilung unterbricht und die Genexpression beeinflussen kann. Durch die Hemmung der Aurora-Kinase könnte ZM-447439 aufgrund der Auswirkungen auf den Zellzyklus und die damit verbundene Genregulation indirekt die XAGE-5-Spiegel senken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der eine Verringerung der Akt-Signalübertragung bewirken kann, wodurch verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der Genexpression, beeinflusst werden, was zu einer verringerten Expression von XAGE-5 führen könnte. |