Date published: 2025-10-25

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WSCD1 Inhibitoren

Gängige WSCD1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

WSCD1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des WSCD1-Proteins (WSC Domain Containing 1) zu hemmen. WSCD1 ist an Stoffwechsel- und Biosynthesewegen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit dem Lipidstoffwechsel zusammenhängen. Das Protein enthält eine Wsc-Domäne, die typischerweise an der Kohlenhydratbindung beteiligt ist und vermutlich eine Rolle bei der Stabilisierung zellulärer Strukturen oder der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen spielt. Die Hemmung von WSCD1 kann die von ihm regulierten Stoffwechselwege stören und möglicherweise zu Veränderungen der Lipidbiosynthese oder der Stoffwechselfunktionen innerhalb der Zelle führen. Dies macht WSCD1 zu einem entscheidenden regulatorischen Knotenpunkt im Zellstoffwechsel, der Prozesse wie die Fettsäuresynthese, -speicherung und den -transport beeinflusst. WSCD1-Hemmer sind in der Regel so konzipiert, dass sie die spezifischen Bindungsstellen oder katalytischen Domänen des WSCD1-Proteins blockieren und so verhindern, dass es mit seinen molekularen Zielen interagiert. Diese Inhibitoren können die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, in Stoffwechselwege einzugreifen, und so die Lipidhomöostase modulieren. Eine Veränderung der WSCD1-Aktivität kann zu einer Kaskade von Effekten innerhalb der zellulären Lipidnetzwerke führen und nicht nur die Fettsynthese, sondern auch deren Speicherung und Nutzung beeinflussen. Die Hemmung von WSCD1 kann sich auch auf die Zellstruktur auswirken, da Wsc-Domänen an der Aufrechterhaltung der Zellwandintegrität oder Proteinwechselwirkungen beteiligt sind. Durch die Blockierung dieser Interaktionen ermöglichen WSCD1-Inhibitoren ein tieferes Verständnis dafür, wie Zellen ihre innere Umgebung regulieren, insbesondere im Hinblick auf den Lipidstoffwechsel und die damit verbundenen biosynthetischen Prozesse.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein starker PI3K-Inhibitor, der an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms bindet und so die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Durch die Hemmung von MEK1/2 blockiert PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer geringeren Zellproliferation und -differenzierung führen kann.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 zielt auf die TGF-β-Rezeptor-Kinase ab, verhindert die Phosphorylierung von SMAD-Proteinen und hemmt dadurch die TGF-β-Signalübertragung.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau ubiquitärer Proteine verhindert und dadurch verschiedene Signalwege, darunter die NF-κB-Aktivierung, beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Als JNK-Inhibitor beeinträchtigt SP600125 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und die Apoptose.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Dieser Wirkstoff hemmt die Aktivität der Aurora-Kinase, die für die Progression des Zellzyklus, insbesondere während der Mitose, von wesentlicher Bedeutung ist.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Gö6983 hemmt die Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung von Zellzyklus, Apoptose und Transkription beteiligt ist.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR und unterdrückt die Aktivierung der PI3K/Akt/mTOR-Signalachse.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin bindet an den mTOR-Komplex und hemmt mTORC1, was zu einer Verringerung der Proteinsynthese und des Zellwachstums führt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Als Inhibitor der ROCK-Kinase stört Y-27632 die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und beeinträchtigt die Zelladhäsion und -motilität.