WDR86 Inhibitoren
Gängige WDR86 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und U-0126 CAS 109511-58-2.
WDR86-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des WDR86-Proteins abzielen und diese modulieren. Das WDR86-Protein, auch bekannt als WD-Repeat-enthaltendes Protein 86, ist ein Mitglied der WD-Repeat-Familie von Proteinen, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielen. WD-Repeat-Proteine zeichnen sich durch das Vorhandensein eines sich wiederholenden Strukturmotivs, des WD-Repeats, aus, das aus etwa 40 Aminosäuren besteht und eine β-Propellerstruktur bildet. Insbesondere WDR86 wurde in zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit der Signaltransduktion, der Genexpression und Protein-Protein-Interaktionen einbezogen.
Chemische Verbindungen, die als WDR86-Inhibitoren klassifiziert werden, sind so konzipiert, dass sie selektiv an das WDR86-Protein binden und dadurch seine Funktion beeinflussen und die zellulären Pfade, an denen es beteiligt ist, unterbrechen. Die genauen Mechanismen, durch die WDR86-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können die Blockierung spezifischer Bindungsstellen, die Veränderung der Konformation des Proteins oder die Beeinträchtigung seiner Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten beinhalten. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, den Forschern wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der biologischen Rolle von WDR86 an die Hand zu geben und Wege zu erkunden, die sich aus einem tieferen Verständnis seiner molekularen Funktionen ergeben könnten. Die Entwicklung von WDR86-Inhibitoren stellt einen gezielten Ansatz in der chemischen Biologie dar, um die Feinheiten der zellulären Prozesse im Zusammenhang mit WD-Repeat-Proteinen zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Eine Hemmung von WDR86 kann indirekt erreicht werden, da die PI3K-Signalübertragung für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, einschließlich derer, die mit den Funktionen von WD-Wiederholungs-enthaltenden Proteinen zusammenhängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg behindern kann. Da WDR86 funktionell mit den von PI3K regulierten Wegen verbunden sein könnte, könnte seine Aktivität indirekt durch LY294002 reduziert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die der PI3K/Akt-Signalgebung nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin indirekt die Aktivität von WDR86 beeinflussen, wenn WDR86 an mTOR-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, möglicherweise auch solche, die mit WDR86 in Verbindung stehen, was zu dessen indirekter Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der MEK, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 indirekt die Aktivität von WDR86 verringern, wenn WDR86 an der ERK-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte er die funktionelle Aktivität von WDR86 verringern, wenn WDR86 innerhalb des p38 MAPK-Signalwegs arbeitet. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, einen Teil des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von JNK könnte zu einer verringerten Aktivität von WDR86 führen, wenn WDR86 an der JNK-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor; durch die Unterbrechung der Proteinabbaupfade könnte er indirekt zu einer veränderten Regulierung von WDR86 führen, wenn es der proteasomalen Regulierung unterliegt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der WDR86 indirekt beeinflussen könnte, indem er den Abbau von Proteinen verändert, die mit WDR86 interagieren oder dessen Aktivität regulieren. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
Cyclosporin hemmt Calcineurin und könnte durch die Unterbrechung der Calcineurin-Signalübertragung möglicherweise die Aktivität von WDR86 verringern, wenn WDR86 mit dem Calcineurin-Signalweg verbunden ist. | ||||||