WDR86 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR86 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la WDR86 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la proteína WDR86. La proteína WDR86, también conocida como proteína 86 que contiene repeticiones WD, es miembro de la familia de proteínas con repeticiones WD que desempeñan papeles cruciales en diversos procesos celulares. Las proteínas de repetición WD se caracterizan por la presencia de un motivo estructural repetido, la repetición WD, que consta de aproximadamente 40 aminoácidos que forman una estructura β-hélice. WDR86, en particular, se ha implicado en funciones celulares relacionadas con la transducción de señales, la expresión génica y las interacciones proteína-proteína.
Los compuestos químicos clasificados como inhibidores de WDR86 están diseñados para unirse selectivamente a la proteína WDR86, influyendo así en su función e interrumpiendo las vías celulares en las que está implicada. Los mecanismos precisos a través de los cuales los inhibidores de WDR86 ejercen sus efectos pueden implicar el bloqueo de sitios de unión específicos, la alteración de la conformación de la proteína o la interferencia de sus interacciones con otros componentes celulares. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de proporcionar a los investigadores herramientas valiosas para investigar las funciones biológicas de WDR86 y explorar vías que puedan surgir de un conocimiento más profundo de sus funciones moleculares. El desarrollo de inhibidores de WDR86 representa un enfoque específico en biología química para desentrañar los entresijos de los procesos celulares asociados a las proteínas de repetición WD.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la WDR86 puede lograrse de forma indirecta, ya que la señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, incluidos los relacionados con las funciones de las proteínas que contienen repeticiones WD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede impedir la vía PI3K/Akt. Dado que WDR86 puede estar vinculado funcionalmente a vías reguladas por PI3K, su actividad podría verse reducida indirectamente por LY294002. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa que se encuentra en la corriente descendente de la señalización PI3K/Akt. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría afectar indirectamente a la actividad de WDR86 si ésta participa en vías reguladas por la mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede influir en varias vías de señalización, incluyendo potencialmente las asociadas a WDR86, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, el U0126 puede disminuir indirectamente la actividad de WDR86 si WDR86 participa en la señalización mediada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría reducir la actividad funcional de WDR86 si WDR86 opera dentro de la vía p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK podría resultar en una disminución de la actividad de WDR86 si WDR86 está implicado en la señalización de JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma; al interrumpir las vías de degradación de proteínas, podría conducir indirectamente a una regulación alterada de WDR86 si está sujeto a regulación proteasomal. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es otro inhibidor del proteasoma que podría afectar a WDR86 indirectamente alterando la degradación de proteínas que interactúan con WDR86 o regulan su actividad. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
La ciclosporina inhibe la calcineurina, al interrumpir la señalización de la calcineurina, podría reducir potencialmente la actividad de WDR86 si WDR86 está vinculado a la vía de la calcineurina. | ||||||