WDR72 Inhibitoren
Gängige WDR72 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
WDR72-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die auf die Aktivität des WDR72-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. WDR72, kurz für WD repeat-containing protein 72, ist ein Mitglied der WD-Repeat-Proteinfamilie, die durch das Vorhandensein einer konservierten WD-Repeat-Domäne gekennzeichnet ist. Diese Klasse von Inhibitoren interagiert spezifisch mit dem WDR72-Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Signaltransduktion, Zellzyklusregulation und Protein-Protein-Interaktionen. Die WD-Repeat-Domäne in WDR72 ist für die Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung, und die Inhibitoren dieser Klasse sollen diese Wechselwirkungen durch Bindung an bestimmte Regionen des Proteins stören und so seine Funktion modulieren.
Strukturell gesehen weisen WDR72-Inhibitoren ein vielfältiges chemisches Gerüst auf, das die komplizierte Natur der Protein-Ligand-Interaktionen widerspiegelt. Die Forscher haben computergestützte und strukturbiologische Verfahren eingesetzt, um die wichtigsten Bindungsstellen des WDR72-Proteins zu identifizieren, was die rationale Entwicklung von Inhibitoren mit hoher Affinität und Selektivität ermöglicht. Das Verständnis der strukturellen Nuancen von WDR72-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Optimierung ihrer pharmakokinetischen Eigenschaften und die Steigerung ihrer Wirksamkeit bei der Modulation der WDR72-Aktivität. Laufende Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet zielen darauf ab, die genauen Mechanismen aufzuklären, durch die WDR72-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten. Dies trägt zu einem breiteren Verständnis der WD-Repeat-Proteine bei und eröffnet Möglichkeiten für potenzielle Anwendungen in verschiedenen zellulären Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es wirkt indirekt auf WDR72, indem es die Proteinkinase C (PKC) hemmt, die möglicherweise an Phosphorylierungsereignissen beteiligt ist, die für die funktionelle Regulation von WDR72 entscheidend sein könnten. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Durch die Hemmung dieser Pumpe wird die Ansäuerung von Organellen beeinflusst, wodurch möglicherweise die Umgebung gestört wird, die WDR72 für seine Funktion beim vesikulären Transport oder der Biomineralisierung benötigt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Es kann WDR72 beeinflussen, indem es die Dynamik des Zytoskeletts und die Transportwege, an denen WDR72 beteiligt sein könnte, verändert, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK). Es wirkt sich indirekt auf WDR72 aus, indem es den MAPK/ERK-Signalweg hemmt und möglicherweise die Phosphorylierungszustände von Proteinen moduliert, die mit der WDR72-Funktion in Zusammenhang stehen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Hemmstoff der sarko-endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Es beeinflusst die Kalziumhomöostase, was sich auf Biomineralisierungsprozesse unter Beteiligung von WDR72 auswirken könnte. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A stört die Organisation der Mikrofilamente durch Bindung an Aktinmonomere. Es kann WDR72 indirekt hemmen, indem es zytoskelettabhängige Transportprozesse beeinträchtigt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mittel zur Depolymerisation von Mikrotubuli. Indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört, könnte es Transportwege und -prozesse behindern, bei denen WDR72 vermutlich eine Rolle spielt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Er könnte die Funktion von WDR72 beeinflussen, indem er den vesikulären Transport und die Autophagie-Prozesse moduliert, an denen WDR72 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einem ähnlichen Potenzial wie LY294002, den vesikulären Transport und die Autophagie zu beeinflussen und damit indirekt die Funktion von WDR72 zu beeinflussen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Indem es die Calcium-Signalübertragung verändert, könnte es indirekt die Rolle von WDR72 bei der Biomineralisierung beeinflussen. | ||||||