Inhibiteurs WDR72
Les inhibiteurs courants de la WDR72 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les inhibiteurs de la WDR72 comprennent un groupe de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine WDR72. La protéine WDR72, abréviation de WD repeat-containing protein 72, est un membre de la famille des protéines WD repeat, caractérisée par la présence d'un domaine WD repeat conservé. Cette classe d'inhibiteurs interagit spécifiquement avec la protéine WDR72, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la régulation du cycle cellulaire et les interactions protéine-protéine. Le domaine répétitif WD de la protéine WDR72 est crucial pour la médiation des interactions protéine-protéine, et les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour perturber ces interactions en se liant à des régions spécifiques de la protéine, modulant ainsi sa fonction.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la WDR72 présentent une gamme variée d'échafaudages chimiques, reflétant la nature complexe des interactions protéine-ligand. Les chercheurs ont utilisé des techniques de calcul et de biologie structurale pour identifier les principaux sites de liaison de la protéine WDR72, facilitant ainsi la conception rationnelle d'inhibiteurs présentant une affinité et une sélectivité élevées. Il est essentiel de comprendre les nuances structurelles des inhibiteurs de la WDR72 pour optimiser leurs propriétés pharmacocinétiques et renforcer leur efficacité dans la modulation de l'activité de la WDR72. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de la WDR72 exercent leurs effets, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des protéines à répétition WD et ouvrant la voie à des applications potentielles dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle affecte indirectement la WDR72 en inhibant la protéine kinase C (PKC), qui est peut-être impliquée dans des événements de phosphorylation qui pourraient être cruciaux pour la régulation fonctionnelle de la WDR72. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. En inhibant cette pompe, elle affecte l'acidification des organites, perturbant potentiellement l'environnement dont WDR72 peut avoir besoin pour sa fonction de transport vésiculaire ou de biominéralisation. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Il peut influencer la WDR72 en modifiant la dynamique du cytosquelette et les voies de trafic dans lesquelles la WDR72 pourrait être impliquée, ce qui entraînerait une inhibition indirecte de sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). Il affecte indirectement la WDR72 en inhibant la voie MAPK/ERK, modulant potentiellement les états de phosphorylation des protéines associées à la fonction de la WDR72. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe Ca2+ ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA). Il influence l'homéostasie calcique, ce qui pourrait avoir une incidence sur les processus de biominéralisation impliquant le WDR72. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A perturbe l'organisation des microfilaments en se liant aux monomères d'actine. Elle peut inhiber indirectement la WDR72 en altérant les processus de trafic dépendant du cytosquelette. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent dépolymérisant des microtubules. En perturbant la dynamique des microtubules, il pourrait entraver les voies de trafic et les processus dans lesquels le WDR72 est supposé jouer un rôle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Il pourrait influencer la fonction de la WDR72 en modulant le trafic vésiculaire et les processus d'autophagie dont la WDR72 pourrait faire partie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K ayant un potentiel similaire à celui du LY294002 pour affecter le trafic vésiculaire et l'autophagie, influençant ainsi indirectement la fonction de la WDR72. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. En modifiant la signalisation calcique, elle pourrait indirectement affecter le rôle de WDR72 dans la biominéralisation. | ||||||