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Estrutura molecular do ML-7 hydrochloride, Número CAS: 110448-33-4
ML-7 hydrochloride (CAS 110448-33-4)
Veja citações de produtos (13)
Nomes alternativos:
1-(5-Iodonaphthalene-1-sulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine hydrochloride
Aplicacao:
ML-7 hydrochloride é um inibidor de MYLK, PKC e PKA
Numero VAT:
110448-33-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
452.74
Separar por Funcao:
C15H17IN2O2S•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ML-7 mostrou que podem ser inibidos os MYLK (myosin light chain kinases) dependentes e independentes de Ca2+ do músculo liso por meio da inibição competitiva de ATP e também inibe PKC e PKA. Esse composto também inibe os transportadores celulares ativados pelo encolhimento e afeta a regulação do volume osmótico das células. Estudos mecanicistas sugerem que isso é feito por meio da estimulação do cotransporte de K-CL, um agente regulador do volume celular. Também foi relatado que o ML-7 afeta o sistema de produção de superóxido O2 de neutrófilos humanos de uma maneira independente da cadeia leve de miosina quinase.
ML-7 hydrochloride (CAS 110448-33-4) Referencias
- Candidato a inibidor da quinase sensível ao volume que regula o cotransporte de K-Cl: o inibidor da quinase da cadeia leve da miosina ML-7. | Kelley, SJ., et al. 2000. J Membr Biol. 178: 31-41. PMID: 11058685
- ML-7, queleritrina e éster de forbol aumentam a facilidade de saída no olho do macaco. | Tian, B., et al. 2000. Exp Eye Res. 71: 551-66. PMID: 11095907
- O ML-7 inibe a exocitose de compartimentos intracelulares produtores de superóxidos em neutrófilos humanos estimulados com acetato de miristato de forbol de uma forma independente da cadeia leve de miosina cinase. | Odani, K., et al. 2003. Histochem Cell Biol. 119: 363-70. PMID: 12750906
- Efeitos do ML-7 e do Y-27632 na contração da malha trabecular bovina induzida pelo carbacol e pela endotelina-1. | Rosenthal, R., et al. 2005. Exp Eye Res. 80: 837-45. PMID: 15939040
- Inibição independente da cadeia leve de miosina cinase por ML-9 dos canais TRPC6 murinos expressos em células HEK293. | Shi, J., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 122-31. PMID: 17603544
- Os inibidores da cinase da cadeia leve da miosina ML-7 e ML-9 inibem a fixação das células do carcinoma do pulmão do rato ao substrato de fibronectina. | Isemura, M., et al. 1991. Cell Biol Int Rep. 15: 965-72. PMID: 1773444
- Efeito do inibidor da cinase da cadeia leve da miosina ML-7 no proteoma de corações submetidos a lesão de isquemia-reperfusão. | Lin, HB., et al. 2012. J Proteomics. 75: 5386-95. PMID: 22749930
- Análise quantitativa de um composto anti-viral de escape imunitário ML-7 no plasma de felinos utilizando cromatografia líquida de alta eficiência/espetrometria de massa com ionização por electrospray. | Cherlet, M., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 905: 118-26. PMID: 22925719
- O ML-7 amplifica a morte celular induzida por quinocetona através de apoptose mediada por akt e MAPK na linha celular HepG2. | Zhou, Y., et al. 2016. Toxicol Mech Methods. 26: 11-21. PMID: 26446980
- O ML-7 atenua a inflamação e a remodelação das vias respiratórias através da inibição da secreção de citocinas Th2 no modelo de asma em ratinhos. | Huang, C., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 6293-6300. PMID: 29512725
- Inibição selectiva da atividade catalítica da cinase da cadeia leve da miosina do músculo liso. | Saitoh, M., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7796-801. PMID: 3108259
- Efeitos citotóxicos em células HL-60 do inibidor da quinase da cadeia leve da miosina ML-7 isolado e em combinação com flavonóides. | Lee, JW., et al. 2009. Toxicol Res. 25: 181-188. PMID: 32038836
- Um novo adjuvante de tigeciclina ML-7 inverte a suscetibilidade da Klebsiella pneumoniae resistente à tigeciclina. | Sun, L., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 809542. PMID: 35071055
- ML-7 e W-7 facilitam a mobilização de Ca2+ mediada por tromboxano A2 em plaquetas de coelho. | Ohkubo, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 298: 175-83. PMID: 8867106
Inibidor de:
α T-catenin, α-centractin, α-parvin, αPIX, β-centractin, β-Dystrobrevin, β1-Syntrophin, β2-Syntrophin, ε-sarcoglycan, γ-taxilin, γ1-Syntrophin, 1190002F15Rik, 2610528A11Rik, 3110003A17Rik, 3830431G21Rik, 4.1B, 4.1R, 4921517D21Rik, 4930403N07Rik, 4930404N11Rik, 4930412D23Rik, 4930488E11Rik, 4931429I11Rik, 4932418E24Rik, 4933412E24Rik, 6230427J02Rik, 6430531B16Rik, 6720456B07Rik, 9130409J20Rik, A330050F15Rik, ABLIM1, ABLIM2, Abp β, ACRC, ACTBL1, ACTL10, ACTL7A, ACTL8, ACTR10, Adducin γ, AFAP-1L2, AKAP 100, AMIGO1, ANKMY1, ANKRD46, Ankyrin B, Annexin VIII, ArgBP2, ARMCX1, Astrotactin, Astrotactin 2, BPAG1, C17orf74, C19orf35, C20orf134, C3orf17, C6orf105, C6orf203, C6orf211, C8β, CACHD1, cadherin-20, Caldesmon, Calgizzarin, Calpactin, Calponin 2, Calponin 3, CAP1, CapZ-α, CapZ-α2, CASPR3, CCDC113, CCDC158, Ccdc163, CCDC23, CCDC32, CCDC78, CCDC87, Cdhr4, Centrin-4, Claudin (CLDN), claudin 13, claudin-2, CLDND2, CLP36, CMYA5, CNTD2, Cordon-bleu, Coronin 1C, Coronin 2A, Coronin 2B, Coronin 6, CRISP-2, CRP2, CTU1, Cylicin-2, Cytospin-A, D630037F22Rik, DBNDD1, Desmuslin, DNAHC12, DNALI1, DPY19L2, DYSFIP1, DYX2_D130043K22Rik, Ear4, EG238829, EG434881, EG546400, EG625591, EG666713, EG667292, EG667472, EG667512, EG667599, EMR3, EPB41L5, EPHEXIN, Espin, EVL, EXDL3, FAM130A2, FAM161A, FAM69A, FAM75D3, FBF1, FBLIM1, FCHSD1, FER1L5, FHL-4, Filamin 3, Flamingo, Flightless I, FLJ22184, FLJ38973_1700066M21Rik, FLJ46688, FMNL3, FNBP1L, FNDC1, FNDC3A, Fndc3c1, G7c, Gas2L2, Gas8, girdin, Gm281, GMF-γ, GMIP, GPBP1L1, GPNMB, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR133, GPR135, GRIP2, Harmonin, HECA, hemicentin-1, HEPACAM2, HIP-55, hippocalcin, HMP-2, HPV16 E4, HSPC300, I-Plastin, ICA1L, Integrin βL1, IP3KA, IPP, IQCA, IQCE, IQGAP3, ISLR2, JAML, JMY, KCNV1, KIAA0754, KIAA1407, KRTAP10-4, Lad, Lamellipodin, Laminin β-2, Laminin β-4, Leiomodin 3, LEREPO4, LGN, LHFPL1, Liprin α2, Liprin β1, LLGL1, LMO7, LOC374920_6330408A02Rik, LOC653720, LPP, LRCH1, LRCH3, LRFN3, LRFN4, LRRC16B, LRRC28, LRRC9, LRRN4CL, LSP1, LUZP1, LUZP2, LYPD5, melusin, Mena, mGBP8, MICAL1, MIZIP, MLC, MLCKSK, MNS1, MORN1, MORN5, MrgA2, MRLC2, MRTF-A, MSAP, MSY3, Muscle Actin, MYBPC1, MYBPH, MYH11, MYH13, MYH14, MYH2, MYH3, MYH4, MYH6, MYH7, MYH8, MYL1, MYL10, Myl12a, MYL2, MYL3, MYL4, MYL6, MYL6B, MYL7, MYL9, Mylc2b, MYLK, MYLPF, MYO15B, MyoD, Myoferlin, myomesin-2, myopalladin, Myosin Ib, Myosin Id, Myosin Ie, Myosin If, Myosin Ig, Myosin IIIa, Myosin IIIb, Myosin Va, Myosin Vc, Myosin VIIa, Myosin VIIB, Myosin X, Myosin XVI, Myosin XVIIIa, Myosin XVIIIb, Myosin-13, Myosin-XVA, Myotilin, Myozenin 3, MYPT1, MYPT2, MYPT3, N-RAP, NC2, Nebulette, Nebulin, Neurobeachin, Neuron navigator 2, NHS, NHSL1, Nicalin, NMB, NPR, NPS, Obscurin, OBSL1, Odf3, OGFRL1, Olfr1048, Olfr1055, Olfr448, Olfr655, Olr22, OR1J2, OR1L8, OR4C46, OTTMUSG00000005523, OTTMUSG00000010136, OTTMUSG00000010328, OTTMUSG00000010537, PALM2-AKAP2, PAP21, PCDH1_Pcdh1, PCDH18_Pcdh18, PCDHB, Pcdhb17, Pcdhgb4, Pcdhgb8, PDCL3, periaxin, Pet2, PHACTR2, PHACTR4, PHKA1, PHLDB3, Pilt, PIPPIN, PKA, PKC, PLAC9, Platelet receptor Gi24, PLEKHA7, PLEKHA9, PLEKHJ1, PLEKHN1, PLSCR5, POF1B, POM121L2, POP1, Popeye 2, Profilin-3, Profilin-4, ProSAPiP1, PRRG1, PRRG2, PRRT1, PSD, PSM, PTAG, R-PE, R9AP, RAB6IP1, RBJ, RIM-BP2, Ripply2, RNF4, RSPH10B, SBK2, Sbp, Septin 10, Septin 9, Ser/Thr Protein Kinase, SFRS17B, Shank 2, SHD1, SHROOM1, SHROOM4, Slac2-a, SMIM10, Smooth Muscle Actin, smoothelin, SMPX, SMTNL1, SNAPC 19, SNAPC 45, SNAPC 50, Snapin, SNX5, SPACA1, SPECC1, spectrin β I, spectrin β II, spectrin β III, SPESP1, Spir-1, SPNS3, SRF, ST5, STARS, SUN1, SUN3, Supervillin, Synaptopodin, syncytin, Syne-1, Syne-3, Syne-4, syntenin-2, T-Plastin, Tβ-15a, TANC, Tas2r103, TAX-2, TBCEL, TCP11L1, Tektin 1, Titin, TM4-B, TM4SF20, TM7SF3, TMEM12, TMEM125, TMEM131, TMEM150C, TMEM151A, TMEM19, TMEM190, TMEM200A, TMEM220, TMEM229B, TMEM32, TMTC2, TMTC3, transgelin-2, transgelin-3, Tropomyosin, Tropomyosin, Troponin I-FS, Troponin I-SS, Troponin T-SS, TSGA13, TSPAN2, TTC39D, UNC45B, USE1, V1RH14, V1RI4, V2R13, Vac17p, vinculin, Visual Arrestin, Vmn1r103, Vmn1r114, Vmn1r117, Vmn1r119, Vmn1r121, Vmn1r124, Vmn1r128, Vmn1r132, Vmn1r139, Vmn1r155, Vmn1r168, Vmn1r90, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r118, Vmn2r121, Vmn2r21, Vmn2r38, Vmn2r39, Vmn2r50, Vmn2r66, Vmn2r71, Vmn2r73, Vmn2r98, VWA3B, VWA5B1, WDR72, WDR88, Whirlin, WIRE, WSB1, Xinα, Xinβ, ZNF184, ZNF609, ZO-1, ZUD_UNC5CL, zygin 1, e Zyxin.Ativado de:
α-actinin-4, β-parvin, 4930432K21Rik, 4931429I11Rik, 6330403A02Rik, 6430537H07Rik, ABLIM1, ABLIM3, Abp1, ACP2, ACTBL1, ACTG1, ACTG2, ACTL10, ACTL8, ACTR10, AFAP-1L1, AIP5, APEH, ARHGAP19, Arp-T1, Arp3C, Arp7, ARPC5L, atrophin-2, Axotrophin, BC055107, BIN3, C11orf56, C11orf74, C20orf134, C2CD3, CapZ-α2, CCDC11, CMTM4, COMMD3, Coronin 1B, COTL1, DCC, DIAPH3, Dynein IC2, axonemal, ECT2L, ELFN1, EPLIN, Exo84, FAM190A, FAM38B, FCHSD2, FHOD1, FHOD3, Fibrocystin, FMNL1, FRMD3, Gm996, INF2, KIF26B, KIF3B, KIR4.2, KRAP, L-Selectin, L-type calcium channel α1F, Las17, Leiomodin 1, Liprin β2, MACF1, MRCKα, MYH7B, MYH9, MYLK, Myocardin, myomesin-1, Myosin Ia, Myosin Ic, Myosin IIIb, Myosin IXa, Myosin Vb, Myosin XVIIIa, Myosin-13, Myosin-XIX, Nek5, NHS, Nup50, P/Q-type Ca++ CP α1A, palladin, PLEKHG6, prefoldin 5, rhophilin-2, Sbp, Sbpl, SCFD2, SCRN1, SDCCAG1, SEMA3F, Sept14, Septin 12, Septin 7, Shrm, Slac2-b, SLC7A6OS, SPARCL1_Sc1, Stereocilin, STON2, SYDE1, Syne-2, Tβ-10, Tmsbl1, TOCA-1, TRIML2, tropomodulin, tropomodulin 1, tropomodulin 2, Tropomyosin α, TTLL1, vinculin, WDR1, WDR59, WIP, e ZIP-kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ML-7 hydrochloride, 10 mg | sc-200557 | 10 mg | $89.00 | |||
ML-7 hydrochloride, 50 mg | sc-200557A | 50 mg | $262.00 |