Vmn2r108 Inhibitoren
Gängige Vmn2r108 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Vmn2r108-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die mit dem Vmn2r108-Rezeptor interagieren, der zur Familie der vomeronasalen Typ-2-Rezeptoren (V2R) gehört. V2Rs sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die vor allem im Vomeronasalorgan (VNO) bestimmter Tiere, darunter Nagetiere, zu finden sind. Das VNO ist ein chemosensorisches Organ, das an der Erkennung von Pheromonen beteiligt ist, chemischen Signalen, die eine entscheidende Rolle beim Sozial- und Fortpflanzungsverhalten spielen. Die Vmn2r108-Rezeptoren werden von einem spezifischen Gen kodiert, das zu einer größeren Genfamilie gehört, die vielfältig ist und viele Varianten aufweist, die jeweils auf unterschiedliche Moleküle reagieren. Die Hemmstoffe von Vmn2r108 verhindern spezifisch die normale Bindung und Aktivierung dieser Rezeptoren, die untersucht werden können, um die biologischen Prozesse zu verstehen, die durch die Vmn2r108-Signalübertragung gesteuert werden.
Die chemische Struktur der Vmn2r108-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein, da sie so konzipiert sind, dass sie sich in die Bindungsstelle des Vmn2r108-Rezeptors einfügen und die natürlichen Liganden des Rezeptors effektiv daran hindern, sich zu binden und eine zelluläre Reaktion auszulösen. Die Inhibitoren ahmen in der Regel die Form und Ladungsverteilung der natürlichen Liganden nach, jedoch mit genügend Unterschieden, um die Aktivierung des Rezeptors zu verhindern. Die Wechselwirkungen zwischen Vmn2r108-Inhibitoren und ihrem Zielrezeptor sind häufig durch eine Kombination von Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophoben Kräften und van-der-Waals-Wechselwirkungen gekennzeichnet, die alle entscheidend für die Spezifität und Stärke der hemmenden Wirkung sind. Die Untersuchung dieser Inhibitoren kann wertvolle Einblicke in die strukturellen Aspekte der Liganden-Rezeptor-Interaktion und die molekularen Mechanismen der Signaltransduktion im VNO liefern. Durch diese Studien können Forscher ein besseres Verständnis dafür gewinnen, wie chemische Signale das Verhalten von Tieren, insbesondere im Zusammenhang mit der Pheromonerkennung, beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg herunterregulieren kann. Wenn Vmn2r108 Teil dieses Signalwegs ist, kann seine Aktivität aufgrund der verringerten nachgeschalteten Signalübertragung vermindert sein. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Verringerung der zellulären Aktivitäten führen, die eine mTOR-Signalübertragung erfordern, und möglicherweise Vmn2r108 beeinflussen, wenn es an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterdrücken kann, der an Entzündungsreaktionen und anderen zellulären Prozessen beteiligt ist. Wenn Vmn2r108 an Signalwegen stromabwärts von p38-MAPK beteiligt ist, könnte seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und die nachfolgende Signalübertragung reduzieren kann. Da der PI3K/AKT-Signalweg für mehrere zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs die Vmn2r108-Aktivität beeinflussen, wenn sie mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu Veränderungen der Zytoskelettdynamik und der Zellmotilität führen kann. Wenn die Funktion von Vmn2r108 mit diesen zellulären Prozessen zusammenhängt, könnte die Hemmung von ROCK zu einer verminderten Vmn2r108-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Hemmer, der den ERK/MAPK-Signalweg behindert. ERK/MAPK ist an der Regulierung und Differenzierung des Zellzyklus beteiligt, sodass eine Hemmung dieses Signalwegs Vmn2r108 beeinflussen könnte, wenn es bei diesen Prozessen eine Rolle spielt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der PD98059 ähnelt und auch den ERK/MAPK-Signalweg behindern kann, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von Vmn2r108 führt, wenn es an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein selektiver Hemmstoff für mutierte Formen des EGFR, der die Signalübertragung über den EGFR-Signalweg verringern kann. Dadurch könnte Vmn2r108 indirekt gehemmt werden, wenn es auf die EGFR-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verringert, die durch JNK reguliert werden. Wenn Vmn2r108 von der JNK-Signalgebung beeinflusst wird, könnte seine Aktivität indirekt verringert werden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB, das eine Rolle bei Immun- und Entzündungsreaktionen spielt. Die Aktivität von Vmn2r108 kann indirekt gehemmt werden, wenn es an NF-κB-verwandten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||