Inhibiteurs Vmn2r108
Les inhibiteurs courants de Vmn2r108 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de Vmn2r108 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Vmn2r108, membre de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Les V2R sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) que l'on trouve principalement dans l'organe voméronasal (OVN) de certains animaux, y compris les rongeurs. L'OVN est un organe chimiosensoriel impliqué dans la détection des phéromones, des signaux chimiques qui jouent un rôle crucial dans les comportements sociaux et reproductifs. Les récepteurs Vmn2r108 sont codés par un gène spécifique qui appartient à une famille de gènes plus large, diversifiée et présentant de nombreuses variantes, chacune répondant à des molécules différentes. Les inhibiteurs de Vmn2r108 empêchent spécifiquement la liaison et l'activation normales de ces récepteurs, qui peuvent être étudiés pour comprendre les processus biologiques contrôlés par la signalisation de Vmn2r108.
La structure chimique des inhibiteurs de Vmn2r108 peut varier considérablement, car ils sont conçus pour s'insérer dans le site de liaison du récepteur Vmn2r108, empêchant ainsi les ligands naturels du récepteur de se fixer et d'initier une réponse cellulaire. Les inhibiteurs imitent généralement la forme et la répartition des charges des ligands naturels, mais avec suffisamment de différences pour empêcher l'activation du récepteur. Les interactions entre les inhibiteurs de Vmn2r108 et leur récepteur cible sont souvent caractérisées par une combinaison de liaisons hydrogène, de forces hydrophobes et d'interactions de van der Waals, qui sont toutes essentielles pour établir la spécificité et la force de l'action inhibitrice. L'étude de ces inhibiteurs peut fournir des informations précieuses sur les aspects structurels de l'interaction ligand-récepteur et sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la transduction du signal dans l'OVN. Grâce à ces études, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment la signalisation chimique façonne le comportement des animaux, en particulier celui lié à la détection des phéromones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation de l'EGFR. Vmn2r108, s'il fait partie de cette voie, peut voir son activité diminuer en raison de la réduction de la signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution des activités cellulaires qui nécessitent la signalisation mTOR, ce qui pourrait affecter Vmn2r108 s'il est impliqué dans ces processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut supprimer la voie MAPK impliquée dans les réponses inflammatoires et d'autres processus cellulaires. Si Vmn2r108 est impliqué dans des voies en aval de la MAPK p38, son activité pourrait être indirectement inhibée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut réduire la phosphorylation de l'AKT et la signalisation qui s'ensuit. La voie PI3K/AKT étant cruciale pour de multiples fonctions cellulaires, l'inhibition de cette voie pourrait affecter l'activité de Vmn2r108 si elle est liée à cette voie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui peut entraîner des altérations de la dynamique du cytosquelette et de la motilité cellulaire. Si la fonction de Vmn2r108 est liée à ces processus cellulaires, l'inhibition de ROCK pourrait entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui entrave la voie de signalisation ERK/MAPK. ERK/MAPK est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et la différenciation, de sorte que l'inhibition de cette voie peut affecter Vmn2r108 si elle joue un rôle dans ces processus. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de MEK similaire au PD98059, et il peut également entraver la voie de signalisation ERK/MAPK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de Vmn2r108 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur sélectif des formes mutantes de l'EGFR, qui peut diminuer la signalisation par la voie de l'EGFR. Cela peut indirectement inhiber Vmn2r108 s'il dépend de la signalisation de la voie de l'EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, réduisant potentiellement l'activité des facteurs de transcription régulés par la JNK. Si Vmn2r108 est influencé par la signalisation JNK, son activité pourrait être indirectement diminuée. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB, qui joue un rôle dans les réponses immunitaires et inflammatoires. L'activité de Vmn2r108 peut être indirectement inhibée si elle est impliquée dans les voies liées à NF-κB. | ||||||