versican Aktivatoren
Gängige versican Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1, Lithium CAS 7439-93-2 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Versican, ein Proteoglykan mit zentraler Bedeutung für die Zelldynamik, wird durch eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren auf komplizierte Weise reguliert. Diese Verbindungen, von denen jede über eine spezifische biochemische Fähigkeit verfügt, orchestrieren eine Symphonie molekularer Ereignisse, die in der Aktivierung von Versican gipfeln. Retinsäure, ein Derivat des Vitamins A, beeinflusst Versican indirekt über den RAR/RXR-Signalweg, was die Feinheiten der Transkriptionskontrolle verdeutlicht. In der Zwischenzeit übt N-Acetylcystein, eine Thiolverbindung, seine Wirkung aus, indem es das zelluläre Redox-Gleichgewicht verbessert und dadurch indirekt Versican durch die Modulation der auf oxidativen Stress reagierenden Signalwege beeinflusst. Ein weiteres Beispiel für die indirekte Aktivierung von Versican ist Lithiumchlorid, ein Regulator des Wnt/β-Catenin-Wegs. Die Hemmung von GSK-3β durch Lithium führt zu einer Stabilisierung von β-Catenin, was die Expression von Versican beeinflusst und zur zellulären Dynamik beiträgt. Dieser chemische Tanz erstreckt sich auch auf Y-27632, einen selektiven ROCK-Inhibitor, der Versican durch Veränderungen der Zytoskelettorganisation beeinflusst. Diese indirekten Aktivatoren veranschaulichen die Komplexität der Versican-Regulierung, wie sie in der epigenetischen Modulation durch 5-Azacytidin, einem DNA-Methyltransferase-Inhibitor, zu sehen ist, der die Genpromotoren verändert und die Versican-Expression beeinflusst. SB-431542 unterbricht die TGF-β-Signalisierung und offenbart damit die Wechselwirkung zwischen TGF-β-Signalisierung und Versican-Regulation.
Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A, der PI3K-Inhibitor Wortmannin und die kurzkettige Fettsäure Butyrat zeigen die Rolle der Epigenetik und der Signalwege bei der Modulation von Versican. Piceatannol, ein natürliches Stilben, und U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, veranschaulichen die Auswirkungen pathwayspezifischer Interventionen, die Versican über JAK/STAT- bzw. MAPK/ERK-Signalwege beeinflussen. Schließlich führt Nordihydroguaiaretic Acid (NDGA), ein Lipoxygenase-Inhibitor, die Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels in das molekulare Repertoire ein und unterstreicht damit die vielfältigen Strategien, die von Versican-Aktivatoren eingesetzt werden. In diesem komplizierten molekularen Ballett erfüllt jede Chemikalie eine einzigartige Rolle, was die Vielseitigkeit der Versican-Regulierung in zellulären Kontexten verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der indirekt Versikan beeinflusst. Er aktiviert PKC, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Versikanexpression modulieren. Der PKC-vermittelte Signalweg kann eine transkriptionelle Regulation beinhalten, die die Versikaniveaus und seine Rolle in der Dynamik der extrazellulären Matrix und den Zell-Matrix-Interaktionen beeinflusst. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, moduliert das Versican-Protein indirekt über den RAR/RXR-Signalweg. Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), beeinflusst die Transkription und fördert die Synthese von Faktoren, die die Expression von Versican beeinflussen. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-Acetylcystein, eine Thiolverbindung, aktiviert Versican indirekt, indem es das zelluläre Redoxgleichgewicht verbessert. Als Vorläufer von Glutathion fängt NAC reaktive Sauerstoffspezies ab und mildert oxidativen Stress. Das daraus resultierende Redoxgleichgewicht wirkt sich positiv auf Signalkaskaden aus, die Versican beeinflussen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid aktiviert Versican indirekt durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Lithium hemmt GSK-3β, was zu einer Stabilisierung von β-Catenin und einer nuklearen Translokation führt. Dies beeinflusst nachgeschaltete Transkriptionsereignisse, wirkt sich auf die Versican-Expression aus und trägt zur zellulären Dynamik bei. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), aktiviert indirekt Versican, indem er die Organisation des Zytoskeletts beeinflusst. Die Hemmung von ROCK verändert die Aktindynamik und beeinflusst Signalwege, die die Versican-Expression regulieren und zur zellulären Homöostase beitragen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin aktiviert Versican indirekt durch epigenetische Modulation. Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor demethyliert 5-Azacytidin Genpromotoren, einschließlich derer, die mit Versican in Zusammenhang stehen. Diese epigenetische Veränderung führt zu einer erhöhten Transkription und Expression von Versican in reagierenden Zellen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 beeinflusst indirekt die Expression von Versikan. Es aktiviert den EP-Rezeptor, was zu Signalereignissen führt, die sich auf die Transkription und Synthese von Versikan auswirken. Der PGE2-vermittelte Signalweg trägt zur Regulierung der Versikan-Spiegel bei und beeinflusst die Dynamik der extrazellulären Matrix und die mit Versikan verbundenen zellulären Reaktionen, wie Entzündungen und Gewebeumformung. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542, ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, aktiviert Versican indirekt, indem es die TGF-β-Signalübertragung unterdrückt. Die Hemmung von ALK5 stört nachgeschaltete Ereignisse und beeinflusst die Versican-Expression. Dies unterstreicht die Wechselwirkung zwischen der TGF-β-Signalübertragung und der Versican-Regulation in zellulären Prozessen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert Versican indirekt durch Chromatinmodifikation. Die Hemmung der Histondeacetylierung verändert die Zugänglichkeit von Genpromotoren, beeinflusst die Transkription von Versican und trägt zu seiner Modulation in verschiedenen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin aktiviert Versican indirekt, indem es auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin stört die nachgeschaltete Signalübertragung und beeinflusst Faktoren, die die Versican-Expression regulieren. Diese molekulare Intervention offenbart die komplexen Zusammenhänge zwischen der PI3K/Akt-Signalübertragung und der Versican-Modulation. | ||||||