Date published: 2025-9-25

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N-Acetyl-L-cysteine (CAS 616-91-1)

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Alternative Namen:
N-Acetyl-L-cysteine is also known as NAC.
Anwendungen:
N-Acetyl-L-cysteine ist eine antioxidative, schleimlösende, acetylierte Aminosäure, die als Vorläuferverbindung von Glutathion fungiert.
CAS Nummer:
616-91-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
163.19
Summenformel:
C5H9NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Acetyl-L-Cystein wird in der Forschung oft als leistungsstarker Antioxidans und als Substrat in der Untersuchung des Glutathionstoffwechsels eingesetzt. Seine Fähigkeit, die intrazellulären Glutathionspiegel wieder aufzufüllen, macht es wertvoll für Untersuchungen zu oxidativem Stress und zellulären Abwehrmechanismen. Im Bereich der Toxikologie wird N-Acetyl-L-Cystein zur Untersuchung verschiedener Toxine und Umweltbelastungen eingesetzt. Darüber hinaus verwenden Forscher diese Verbindung, um ihre Rolle bei der Modulation von Entzündungsreaktionen und bei der Mechanik der Schleimproduktion in Atemwegszellen zu erforschen. Es ist auch ein häufig verwendetes Mittel in Studien zur Neuroprotektion, wo seine potenziellen Auswirkungen im Zusammenhang mit oxidativen Schäden von Interesse sind.


N-Acetyl-L-cysteine (CAS 616-91-1) Literaturhinweise

  1. Die Wirkung von Glutathion und N-Acetylcystein auf lipoperoxidative Schäden bei Patienten mit frühem septischem Schock.  |  Ortolani, O., et al. 2000. Am J Respir Crit Care Med. 161: 1907-11. PMID: 10852765
  2. Herunterregulierung von XIAP und Induktion von Apoptose durch den synthetischen Cyclin-abhängigen Kinaseinhibitor GW8510 in nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen.  |  Dong, F., et al. 2006. Cancer Biol Ther. 5: 165-70. PMID: 16322690
  3. Hochdosiertes orales N-Acetylcystein, ein Glutathion-Prodrug, moduliert die Entzündung bei Mukoviszidose.  |  Tirouvanziam, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 4628-33. PMID: 16537378
  4. Eine umgekehrte Mutationsanalyse zeigt Threonin-373 als potenziell ausreichende Phosphorylierungsstelle für die Inaktivierung des Retinoblastom-Tumorsuppressorproteins (pRB).  |  Lents, NH., et al. 2006. Cell Cycle. 5: 1699-707. PMID: 16880741
  5. GW8510 erhöht die Insulinexpression in Alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse durch Aktivierung der Transkriptionsaktivität von p53.  |  Fomina-Yadlin, D., et al. 2012. PLoS One. 7: e28808. PMID: 22242153
  6. Functional Module Connectivity Map (FMCM): ein Rahmen für die Suche nach neuartigen Wirkstoffen für die Systembehandlung von Krebs und eine Anwendung auf kolorektales Adenokarzinom.  |  Chung, FH., et al. 2014. PLoS One. 9: e86299. PMID: 24475102
  7. Die durch Ribonukleotid-Reduktase M2 vermittelte Gemcitabin-Resistenz in Plattenepithelkarzinomen der Lunge wird durch GW8510 durch Autophagie-Induktion aufgehoben.  |  Chen, P., et al. 2018. Clin Sci (Lond). 132: 1417-1433. PMID: 29853661
  8. Erworbene Tamoxifen-Resistenz wird durch GW8510 durch eine Ribonukleotid-Reduktase M2-Downregulierung überwunden, die die Autophagie induziert.  |  Li, ZN., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 528: 554-560. PMID: 32505349
  9. Identifizierung von diagnostischen und prognostischen Biomarkern und zielgerichteten Wirkstoffkandidaten für das Hepatitis-B-Virus-assoziierte hepatozelluläre Karzinom im Frühstadium auf der Grundlage von RNA-Sequenzierungsdaten.  |  Zeng, Z., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 231. PMID: 32968453
  10. Aufbau eines prognostischen Enhancer-RNA-Regulationsnetzes bei Osteosarkomen.  |  Yan, P., et al. 2022. Transl Oncol. 25: 101499. PMID: 36001923
  11. N-Acetylcystein (D- und L-Stereoisomere) verhindert den apoptotischen Tod von Nervenzellen.  |  Ferrari, G., et al. 1995. J Neurosci. 15: 2857-66. PMID: 7722634
  12. Identifizierung von N-Acetylcystein als neues Substrat für die mikrosomale Glutathiontransferase der Rattenleber. Eine Studie über Thiol-Liganden.  |  Weinander, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 71-6. PMID: 8276873
  13. Induktion der Apoptose durch Pyrrolidindithiocarbamat und N-Acetylcystein in glatten Gefäßmuskelzellen.  |  Tsai, JC., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 3667-70. PMID: 8631978

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