V1RE1 Inhibitoren
Gängige V1RE1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
V1RE1-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von V1RE1 über spezifische Signalwege beeinträchtigen. So kann beispielsweise der PI3K/AKT-Signalweg, der für seine Rolle beim Überleben und Wachstum von Zellen bekannt ist, durch Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 angegriffen werden, die die Aktivierung von AKT verhindern und folglich die Aktivität von V1RE1 verringern können, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise werden MAP-Kinase-Signalwege wie ERK und p38, die an der Zellproliferation und an Stressreaktionen beteiligt sind, durch Wirkstoffe wie PD98059, U0126 und SB203580 gehemmt. Diese Inhibitoren könnten zu einem Rückgang der V1RE1-Aktivität führen, wenn sie diesen Signalwegen nachgeschaltet ist. Darüber hinaus wird der JNK-Signalweg, der Entzündungsreaktionen und Apoptose beeinflussen kann, von SP600125 angegriffen, was die Aktivität von V1RE1 verringern könnte, wenn es innerhalb dieses Weges wirkt.
Das Arsenal der V1RE1-Inhibitoren wird durch Wirkstoffe, die auf verschiedene Rezeptortyrosinkinasen und verwandte Signalwege abzielen, weiter ausgebaut. Rapamycin, ein potenter mTOR-Inhibitor, könnte die V1RE1-Aktivität unterdrücken, indem er in Zellwachstums- und Proliferations-Signale eingreift, an denen V1RE1 möglicherweise beteiligt ist. Tyrosinkinaseinhibitoren wie PP2, Gefitinib und Erlotinib wirken auf Kinasen der Src-Familie bzw. auf die EGFR-Signalübertragung. Wenn V1RE1 durch Src-Kinase-Aktivität moduliert wird oder Teil des EGFR-Signalwegs ist, würden diese Inhibitoren zu einer verringerten V1RE1-Aktivität führen. Darüber hinaus könnten Multi-Target-Kinase-Inhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib, die VEGFRs und PDGFRs hemmen, in ähnlicher Weise zu einer verringerten Aktivität von V1RE1 führen, wenn es mit diesen rezeptorvermittelten Signalereignissen verbunden ist. Zusammengenommen zeigen diese Wirkstoffe die verschiedenen Mechanismen auf, durch die V1RE1 gehemmt werden kann, und verweisen auf das komplizierte Netzwerk von Signalwegen, die bei der Regulierung der Aktivität dieses Proteins zusammenlaufen. Jeder Hemmstoff wirkt über eine spezifische biochemische Interaktion, die eine präzise Modulation von V1RE1 und der damit verbundenen zellulären Funktionen ermöglicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die nachgeschaltete Aktivierung von AKT verhindern, das für viele Signalwege von entscheidender Bedeutung ist, einschließlich derer, an denen V1RE1 beteiligt sein könnte, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von V1RE1 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie Wortmannin blockiert er den PI3K/AKT-Signalweg und reduziert die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung nachgeschalteter Ziele, zu denen Proteine wie V1RE1 gehören könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die wiederum den extrazellulären signalregulierten Kinase-Signalweg (ERK) hemmt. Dies könnte zu einer verminderten Aktivität von V1RE1 führen, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg hemmt. Durch die Blockierung von MEK kann U0126 indirekt die funktionelle Aktivität von V1RE1 verringern, wenn es durch den MEK/ERK-Weg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Wenn die V1RE1-Aktivität durch den p38-MAPK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer Verringerung der V1RE1-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise Proteine beeinflusst, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden. Wenn V1RE1 ein solches Protein ist, würde seine Aktivität durch SP600125 verringert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den Säugetier-Ziel-von-Rapamycin-Signalweg (mTOR), der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer Verringerung der V1RE1-Aktivität führen, wenn diese Teil dieses Signalwegs ist oder durch diesen reguliert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Src-Kinase-Aktivität kann verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, und die Hemmung durch PP2 könnte die V1RE1-Aktivität verringern, wenn sie mit der Src-Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung kann es zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie V1RE1 führen, wenn V1RE1 an der EGFR-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt auch die Aktivität der EGFR-Tyrosinkinase. Ähnlich wie Gefitinib kann es die Aktivität von Proteinen verringern, die am EGFR-Signalweg beteiligt sind, möglicherweise einschließlich V1RE1. | ||||||