Inhibiteurs V1RE1
Les inhibiteurs courants de V1RE1 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de V1RE1 englobent une gamme de composés chimiques qui entravent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de V1RE1 par le biais de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la voie PI3K/AKT, connue pour son rôle dans la survie et la croissance cellulaires, peut être ciblée par des composés tels que la Wortmannine et le LY294002, qui empêchent l'activation de l'AKT et, par conséquent, peuvent réduire l'activité de l'ERV1 s'il est régulé par cette voie. De même, les voies MAP kinase comme ERK et p38, qui sont impliquées dans la prolifération cellulaire et les réponses au stress, sont inhibées par des composés tels que PD98059, U0126 et SB203580. Ces inhibiteurs pourraient entraîner une diminution de l'activité du V1RE1 s'il est en aval de ces voies. En outre, la signalisation JNK, qui peut influencer les réponses inflammatoires et l'apoptose, est ciblée par le SP600125, ce qui pourrait diminuer l'activité de V1RE1 s'il opère dans cette voie.
L'arsenal des inhibiteurs de V1RE1 est encore élargi par des composés qui ciblent divers récepteurs tyrosine kinases et des voies apparentées. La rapamycine, un puissant inhibiteur de mTOR, pourrait supprimer l'activité de l'ERV1 en intervenant dans les signaux de croissance et de prolifération cellulaires dans lesquels l'ERV1 pourrait être impliqué. Les inhibiteurs de tyrosine kinase, tels que PP2, gefitinib et erlotinib, agissent respectivement sur les kinases de la famille Src et sur la signalisation de l'EGFR. Si V1RE1 est modulé par l'activité de la kinase Src ou fait partie de la voie EGFR, ces inhibiteurs entraîneraient une réduction de l'activité de V1RE1. En outre, les inhibiteurs de kinases à cibles multiples comme le sorafenib et le sunitinib, qui inhibent les VEGFR et les PDGFR, pourraient également entraîner une diminution de l'activité de V1RE1 s'il est associé à ces événements de signalisation médiés par les récepteurs. Collectivement, ces composés démontrent les divers mécanismes par lesquels V1RE1 peut être inhibé, soulignant le réseau complexe de voies qui convergent vers la régulation de l'activité de cette protéine. Chaque inhibiteur agit par le biais d'une interaction biochimique spécifique, permettant une modulation précise de V1RE1 et de ses fonctions cellulaires associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, la wortmannine peut empêcher l'activation en aval d'AKT, qui est cruciale pour de nombreuses voies de signalisation, y compris celles dans lesquelles V1RE1 peut être impliqué, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de V1RE1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K. Comme la wortmannine, il bloque la voie PI3K/AKT, réduisant la phosphorylation et l'activation subséquente des cibles en aval qui pourraient inclure des protéines comme V1RE1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui inhibe à son tour la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Cela pourrait conduire à une réduction de l'activité de V1RE1 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui entrave la voie ERK. En bloquant la MEK, U0126 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de V1RE1 si elle est régulée par la voie MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines. Si l'activité de l'ERV1 est modulée par la voie de la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'ERV1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui peut avoir un impact sur les protéines régulées par la voie de signalisation JNK. Si V1RE1 est une telle protéine, son activité serait diminuée par le SP600125. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui affecte la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR pourrait entraîner une diminution de l'activité de V1RE1 s'il fait partie de cette voie ou s'il est régulé par elle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. L'activité de la kinase Src peut réguler divers processus cellulaires, et l'inhibition par PP2 pourrait réduire l'activité de V1RE1 si elle est associée à la signalisation Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En bloquant la signalisation de l'EGFR, il peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval telles que V1RE1, si V1RE1 est impliqué dans la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe également l'activité tyrosine kinase de l'EGFR. Comme le géfitinib, il peut diminuer l'activité des protéines impliquées dans la voie de l'EGFR, y compris potentiellement V1RE1. | ||||||