V1RE1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de V1RE1 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de V1RE1 abarcan una serie de compuestos químicos que impiden directa o indirectamente la actividad funcional de V1RE1 a través de vías de señalización específicas. Por ejemplo, la vía PI3K/AKT, conocida por su papel en la supervivencia y el crecimiento celular, puede ser el objetivo de compuestos como Wortmannin y LY294002, que impiden la activación de AKT y, en consecuencia, pueden reducir la actividad de V1RE1 si está regulada por esta vía. Del mismo modo, las vías MAP cinasa como ERK y p38, implicadas en la proliferación celular y las respuestas al estrés, son inhibidas por compuestos como PD98059, U0126 y SB203580. Estos inhibidores podrían provocar una disminución de la actividad de V1RE1 si se encuentra aguas abajo de estas vías. Además, la señalización JNK, que puede influir en las respuestas inflamatorias y la apoptosis, es el objetivo de SP600125, lo que podría disminuir la actividad de V1RE1 si opera dentro de esta vía.
El arsenal de inhibidores de V1RE1 se amplía con compuestos dirigidos contra diversas tirosina quinasas receptoras y vías relacionadas. La rapamicina, un potente inhibidor de mTOR, podría suprimir la actividad de V1RE1 al intervenir en las señales de crecimiento y proliferación celular en las que V1RE1 puede estar implicado. Los inhibidores de la tirosina cinasa, como PP2, gefitinib y erlotinib, actúan sobre las cinasas de la familia Src y la señalización del EGFR, respectivamente. Si V1RE1 está modulado por la actividad de la quinasa Src o forma parte de la vía del EGFR, estos inhibidores reducirían la actividad de V1RE1. Además, los inhibidores de cinasas multiobjetivo como el sorafenib y el sunitinib, que inhiben los VEGFR y los PDGFR, podrían conducir de forma similar a una disminución de la actividad de V1RE1 si está asociada a estos eventos de señalización mediados por receptores. En conjunto, estos compuestos demuestran los diversos mecanismos a través de los cuales puede inhibirse V1RE1, señalando la intrincada red de vías que convergen en la regulación de la actividad de esta proteína. Cada inhibidor actúa a través de una interacción bioquímica específica, permitiendo una modulación precisa de V1RE1 y sus funciones celulares asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede impedir la activación descendente de la AKT, que es crucial para muchas vías de señalización, incluidas aquellas en las que puede estar implicada la V1RE1, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de la V1RE1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K. De forma similar a la wortmannina, bloquea la vía PI3K/AKT, reduciendo la fosforilación y posterior activación de las dianas descendentes que podrían incluir proteínas como V1RE1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que a su vez inhibe la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Esto podría conducir a una actividad reducida de V1RE1 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la vía ERK. Al bloquear la MEK, el U0126 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de V1RE1 si está regulada por la vía MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Si la actividad de V1RE1 está modulada por la vía de la MAPK p38, entonces la inhibición por SB203580 podría conducir a una disminución de la actividad de V1RE1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), por lo que puede afectar a las proteínas reguladas por la vía de señalización JNK. Si V1RE1 es una proteína de este tipo, su actividad se vería disminuida por SP600125. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que afecta al crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría provocar una disminución de la actividad de V1RE1 si forma parte de esta vía o está regulada por ella. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La actividad de la quinasa Src puede regular varios procesos celulares, y la inhibición por PP2 podría reducir la actividad de V1RE1 si está asociada a la señalización Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear la señalización del EGFR, puede dar lugar a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, como la V1RE1, si ésta interviene en la señalización del EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib también inhibe la actividad tirosina cinasa del EGFR. Al igual que el gefitinib, puede disminuir la actividad de las proteínas implicadas en la vía del EGFR, incluido potencialmente el V1RE1. | ||||||