Date published: 2025-9-12

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URG4 Inhibitoren

Gängige URG4 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

URG4-Inhibitoren umfassen eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion des URG4-Proteins, eines an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligten Faktors, selektiv beeinträchtigen sollen. Die Hemmung von URG4 wirkt sich auf zelluläre Mechanismen auf molekularer Ebene aus, indem sie spezifische Signalwege unterbricht, die URG4 typischerweise beeinflusst. URG4, auch bekannt als up-regulated gene 4, spielt eine Rolle bei der zellulären Proliferation und dem Überleben, und seine Überexpression wurde in bestimmten Zelllinien festgestellt, was auf seine mögliche Rolle bei der Förderung onkogener Prozesse hinweist. Inhibitoren, die auf URG4 abzielen, können sich an die aktive Stelle oder eine regulatorische Domäne des Proteins anlagern und dadurch seine Konformation und Funktion verändern. Diese Art der Hemmung kann URG4 daran hindern, mit seinen Substraten oder Partnern zu interagieren, wodurch die Signalwege, an denen es beteiligt ist, effektiv abgeschaltet werden. Bei den Inhibitoren kann es sich um kleine Moleküle handeln, die durch Hochdurchsatz-Screening identifiziert wurden, oder sie könnten auf der Grundlage der Struktur des URG4-Proteins entwickelt werden, um eine hohe Spezifität und Affinität für ihr Ziel zu gewährleisten.

Die biochemischen Wirkmechanismen von URG4-Inhibitoren sind komplex und hängen von der Art des Inhibitors und dem biologischen Kontext ab. Einige Inhibitoren können die ATP-Bindungsstelle von URG4 blockieren, die für seine Aktivität unerlässlich ist, während andere die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen können, die notwendigen posttranslationalen Modifikationen vorzunehmen oder sich in bestimmte Zellkompartimente zu verlagern, wo es seine Funktion ausübt. Die Spezifität der URG4-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie minimale Off-Target-Effekte gewährleistet und ein genaueres Verständnis der Rolle des Proteins in zellulären Stoffwechselwegen ermöglicht. Durch die Untersuchung der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf Zellen können Forscher die biologischen Funktionen von URG4 aufklären, wie etwa seine Beteiligung an der Regulierung des Zellzyklus, der Apoptose oder an DNA-Reparaturmechanismen. Diese Untersuchungen tragen zu einem umfassenderen Verständnis der Art und Weise bei, wie Zellen die Homöostase aufrechterhalten und auf interne und externe Stimuli reagieren, wobei die Hemmung von URG4 Einblicke in die Feinabstimmung der zellulären Reaktionen gewährt.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann. Da URG4 bekanntermaßen durch den PI3K/Akt-Signalweg hochreguliert wird, kann Staurosporin indirekt zu einer verminderten Aktivität von URG4 führen, indem es diesen Signalweg hemmt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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(1)

LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor der PI3Ks. Durch die Blockierung des PI3K/Akt-Wegs führt er zu einer Verringerung der URG4-Aktivität, da der PI3K/Akt-Weg für die URG4-Hochregulierung entscheidend ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den Signalweg irreversibel hemmt, was zu einer Abnahme der URG4-Aktivität aufgrund einer verringerten Signalübertragung durch PI3K/Akt führt, von der bekannt ist, dass sie die URG4-Expression verstärkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, ein nachgeschaltetes Ziel des PI3K/Akt-Signalwegs. Da URG4 bekanntermaßen durch den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg hochreguliert wird, kann Rapamycin die URG4-Aktivität durch Hemmung von mTOR verringern.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK reduziert PD98059 indirekt die URG4-Aktivität, da der MAPK-Weg zur URG4-Hochregulierung beitragen kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivität von URG4 führen, indem die Signalübertragung über den MAPK-Signalweg verringert wird, was zur URG4-Expression beitragen kann.

Sorafenib

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5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
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Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf RAF abzielt und dadurch den RAF/MEK/ERK-Signalweg hemmt. Dies kann zu einer Verringerung der URG4-Aktivität führen, da der RAF/MEK/ERK-Signalweg an der Hochregulierung von URG4 beteiligt ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
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SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten Aktivität von URG4 führen, da dieser Signalweg eine Rolle bei der Regulierung der URG4-Expression spielen kann.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
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Erlotinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Da die EGFR-Signalübertragung die URG4-Expression verstärken kann, kann Erlotinib indirekt die URG4-Aktivität durch Hemmung von EGFR verringern.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
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sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
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Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der zu einer Verringerung der URG4-Aktivität führen kann, indem er den EGFR-Signalweg blockiert, von dem bekannt ist, dass er URG4 hochreguliert.