URG4 抑制因子
常见的 URG4 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
URG4抑制剂包括一类不同的化合物，旨在选择性地阻碍URG4蛋白的功能，URG4蛋白是一种与各种细胞过程有关的因子。URG4抑制剂通过破坏URG4通常影响的特定信号通路，在分子水平上影响细胞机制。URG4又称上调基因4，在细胞增殖和存活过程中发挥作用，在某些细胞系中已经发现URG4的过表达，这表明URG4可能在促进致癌过程中发挥作用。以 URG4 为靶点的抑制剂可能通过附着在蛋白质的活性位点或调控结构域上发挥作用，从而改变其构象和功能。这种类型的抑制剂可以阻止 URG4 与其底物或伙伴相互作用，从而有效地关闭它所参与的信号传导途径。抑制剂可以是通过高通量筛选确定的小分子，也可以根据 URG4 蛋白的结构设计，以确保对其靶标具有高度的特异性和亲和力。
URG4抑制剂的生化作用机制非常复杂，取决于抑制剂的性质和生物环境。有些抑制剂可能会阻断URG4的ATP结合位点（这对其活性至关重要），而另一些抑制剂则可能会干扰蛋白质进行必要的翻译后修饰或转运到特定细胞区室以发挥其功能的能力。URG4抑制剂的特异性至关重要，因为它能确保最小的脱靶效应，并能更精确地了解该蛋白在细胞通路中的作用。通过研究这些抑制剂对细胞的影响，研究人员可以阐明URG4的生物功能，如参与细胞周期调控、细胞凋亡或DNA修复机制。这些研究有助于人们更广泛地理解细胞如何维持稳态并对内外刺激做出反应，而对URG4的抑制则有助于深入了解细胞反应的微调。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂，包括可影响 PI3K/Akt 信号通路的 PKC。众所周知，URG4 受 PI3K/Akt 通路上调，因此司陶罗霉素可通过抑制该通路间接导致 URG4 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种特异性 PI3K 抑制剂。通过阻断 PI3K/Akt 通路，它能降低 URG4 的活性，因为 PI3K/Akt 通路对 URG4 的上调至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，可不可逆地抑制该通路，导致URG4活性降低，因为PI3K/Akt信号传导减弱，而众所周知，PI3K/Akt可增强URG4的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制PI3K/Akt信号传导的下游靶标mTOR。由于已知URG4可通过PI3K/Akt/mTOR途径上调，因此雷帕霉素可通过抑制mTOR来降低URG4的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，MEK 在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可间接降低 URG4 的活性，因为 MAPK 通路可促进 URG4 的上调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK（MAPK通路的一部分）的抑制剂。抑制JNK可通过减少MAPK通路的信号传导来降低URG4的活性，从而促进URG4的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，靶向RAF，从而抑制RAF/MEK/ERK通路。这会导致URG4活性降低，因为RAF/MEK/ERK通路与URG4上调有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可导致 URG4 活性降低，因为该途径可能在调控 URG4 表达中发挥作用。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。由于EGFR信号可以增强URG4的表达，厄洛替尼可以通过抑制EGFR来间接降低URG4的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）是另一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体信号通路降低 URG4 的活性。 | ||||||