UBCE7IP4 Aktivatoren
Gängige UBCE7IP4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
Chemische Aktivatoren von UBCE7IP4 greifen in verschiedene zelluläre Mechanismen ein, um die Aktivität des Proteins zu modulieren. Durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP-Spiegels aktiviert Forskolin indirekt die Proteinkinase A, die wiederum eine Phosphorylierungskaskade in Gang setzen kann, die verschiedene Substrate betrifft, darunter auch solche, die in den UBCE7IP4-Weg eingebunden sind. Diese Reihe von Ereignissen kann zur Aktivierung von UBCE7IP4 führen. In ähnlicher Weise erhöht Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel, was wiederum Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert, die in der Lage sind, Proteine innerhalb der UBCE7IP4-bezogenen Signalwege zu phosphorylieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat, allgemein bekannt als PMA, zielt auf die Proteinkinase C ab und löst Phosphorylierungsvorgänge aus, die in der Aktivierung von UBCE7IP4 gipfeln können. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase durch die Hemmung der SERCA-Pumpe und führt zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die UBCE7IP4 phosphorylieren und aktivieren können.
Ein weiterer Ansatz ist die Verwendung von Okadainsäure und Calyculin A, die beide die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A hemmen. Die Hemmung führt zu einer verringerten Dephosphorylierungsrate von Proteinen innerhalb des UBCE7IP4-Signalnetzwerks, wodurch UBCE7IP4 aufgrund höherer Phosphorylierungswerte effektiv in einem aktivierten Zustand gehalten wird. Umgekehrt kann KN-93 durch Hemmung der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II die Aktivierung von UBCE7IP4 durch alternative Kinasen induzieren, die die Hemmung ausgleichen. LY294002 unterbricht die PI3K-Signalübertragung, verändert die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung und führt möglicherweise zur Aktivierung von Kinasen, die UBCE7IP4 phosphorylieren und aktivieren. In ähnlicher Weise können PD 98059 und U0126, die beide auf MEK abzielen, zur Aktivierung von UBCE7IP4 aufgrund der Aktivierung paralleler Signalwege oder Rückkopplungsschleifen führen. Schließlich erhöht der Kalziumionophor A23187 das intrazelluläre Kalzium, was Kinasen aktivieren könnte, die Komponenten im UBCE7IP4-Signalweg phosphorylieren, was schließlich zur Aktivierung des Proteins führt. H-89 kann, obwohl es ein PKA-Inhibitor ist, zur Aktivierung von UBCE7IP4 führen, indem es kompensatorische Signalwege induziert, die das Protein aktivieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die eine Reihe von Substraten phosphorylieren kann, zu denen auch Komponenten innerhalb der Signalwege gehören können, die UBCE7IP4 einbeziehen, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumwerte erhöht, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können dann Proteine phosphorylieren, die an den durch UBCE7IP4 regulierten Signalwegen beteiligt sind, wodurch UBCE7IP4 aktiviert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Zielproteinen zu phosphorylieren. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung innerhalb der Signalwege, zu denen UBCE7IP4 gehört, kann zur funktionellen Aktivierung von UBCE7IP4 führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoendoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, wodurch calciumabhängige Kinasen aktiviert werden. Diese Kinasen könnten Mitglieder der Signalkaskade, zu der auch UBCE7IP4 gehört, phosphorylieren, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu einem erhöhten Phosphorylierungsgrad von Proteinen in den Signalwegen führen, an denen UBCE7IP4 beteiligt ist, wodurch UBCE7IP4 effektiv aktiviert wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadasäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen bewirkt Calyculin A eine Erhöhung des Phosphorylierungszustands von Proteinen, die an den Signalnetzwerken von UBCE7IP4 beteiligt sind, was zur Aktivierung von UBCE7IP4 führt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Durch die Hemmung von CaMKII könnte KN-93 zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Kinasen führen, die UBCE7IP4 phosphorylieren und somit aktivieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung verändern, was zur Aktivierung von Kinasen führen kann, die Substrate phosphorylieren, die am UBCE7IP4-Signalweg beteiligt sind, was wiederum zur Aktivierung von UBCE7IP4 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK kann zur Aktivierung paralleler Signalwege oder kompensatorischer Rückkopplungsschleifen führen, die die funktionelle Aktivierung von UBCE7IP4 beinhalten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist wie PD 98059 ein weiterer MEK-Inhibitor und kann ebenfalls die Aktivierung alternativer Signalwege oder Rückkopplungsmechanismen bewirken, die zur funktionellen Aktivierung von UBCE7IP4 führen. | ||||||