TM9SF3 Inhibitoren
Gängige TM9SF3 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
TM9SF3-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell für die Interaktion mit dem Transmembrane 9 Superfamily Protein Member 3 (TM9SF3) entwickelt wurden, einem Protein, dem eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen zugeschrieben wird. Die genaue Funktion von TM9SF3 ist noch Gegenstand der Forschung, aber man hat herausgefunden, dass es an der Regulierung der zellulären Adhäsion, des Ionentransports und möglicherweise am Autophagie-Prozess beteiligt ist, einem natürlichen, regulierten Mechanismus der Zelle, der überflüssige oder funktionsgestörte Komponenten entfernt. TM9SF3-Inhibitoren werden in einem sorgfältigen Prozess des Moleküldesigns und der Synthese hergestellt, um sicherzustellen, dass sie eine hohe Affinität für das TM9SF3-Protein haben und effektiv daran binden können, um so seine Aktivität in der Zelle zu beeinflussen.
Die Entwicklung von TM9SF3-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Struktur des Proteins und der molekularen Wechselwirkungen, die seine Funktion bestimmen. Die Forscher nutzen eine Vielzahl von Techniken, darunter Computermodellierung, Kristallographie und Mutagenesestudien, um die aktiven Stellen und die Konformationsdynamik von TM9SF3 zu kartieren. Diese Informationen sind ausschlaggebend für die Entwicklung von Molekülen, die die Aktivität des Proteins entweder blockieren oder modulieren können, indem sie sich in seine aktiven oder allosterischen Stellen einfügen. Die Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre Selektivität und Potenz aus, die entscheidende Parameter bei der Definition ihrer Wirksamkeit bei der Modulation der Funktion von TM9SF3 sind. Die Präzision der molekularen Interaktion ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Fähigkeit des Inhibitors bestimmt, an das Protein zu binden, ohne andere Proteine mit ähnlichen Strukturen zu beeinträchtigen. Diese Spezifität wird durch iterative Design-, Synthese- und Testzyklen erreicht, in denen die chemische Struktur der Inhibitoren für eine optimale Interaktion mit TM9SF3 verfeinert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da TM9SF3 an zellulären Adhäsions- und Migrationsprozessen beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K die Organisation des Aktin-Zytoskeletts verändern und dadurch indirekt die TM9SF3-vermittelte zelluläre Adhäsion verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert, was zu einer Verringerung der Zellüberlebenssignale führt. Da die Funktion von TM9SF3 mit dem Überleben von Zellen in Verbindung steht, könnte die Hemmung dieses Signalwegs indirekt die Rolle von TM9SF3 bei der Unterstützung der Lebensfähigkeit von Zellen verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs werden zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Proliferation beeinflusst, an denen TM9SF3 indirekt beteiligt sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun-N-terminalen Kinase (JNK), die eine Rolle bei der Stressreaktion und Apoptose spielt. Die Modulation dieses Signalwegs kann die zellulären Reaktionen verändern, an denen TM9SF3 beteiligt sein könnte, insbesondere im Zusammenhang mit Stresssignalen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, das an Entzündungsreaktionen und Stress beteiligt ist. TM9SF3 könnte bei diesen zellulären Reaktionen eine Rolle spielen, und eine Hemmung von p38 MAPK könnte indirekt die funktionelle Aktivität von TM9SF3 in diesen Zusammenhängen beeinflussen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann. Da die Kalziumsignalisierung die Rolle von TM9SF3 in zellulären Prozessen beeinflussen kann, könnte eine Senkung der Kalziumkonzentration indirekt die durch TM9SF3 vermittelten Aktivitäten beeinträchtigen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die an der Regulierung des Zytoskeletts beteiligt ist. Dies kann zu Veränderungen der Zellform und -motilität führen, die indirekt die funktionelle Rolle von TM9SF3 in diesen Prozessen beeinflussen können. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, und seine Hemmung kann Prozesse stören, bei denen TM9SF3 eine indirekte Rolle spielen könnte, wodurch die Aktivität von TM9SF3 möglicherweise verringert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt und möglicherweise die Rolle von TM9SF3 in calciumabhängigen Signalwegen beeinflusst. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Ein Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), die ein Sensor für den Energiestatus der Zellen ist. Eine Hemmung der AMPK könnte die Beteiligung von TM9SF3 an energieabhängigen zellulären Prozessen beeinträchtigen. | ||||||