Tdpoz2 Inhibitoren
Gängige Tdpoz2 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Tdpoz2-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege wirken, um eine funktionelle Unterdrückung der Tdpoz2-Aktivität zu erreichen. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs, sind ein Beispiel für diese Art der indirekten Hemmung, da sie die Aktivierung nachgeschalteter Komponenten verhindern, die für die Rolle von Tdpoz2 beim Überleben und der Vermehrung von Zellen entscheidend sein könnten. In ähnlicher Weise könnten U0126 und PD98059, indem sie auf die MEK-Komponente des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs abzielen, die Aktivität von Tdpoz2 verringern, wenn es durch diese Kaskade reguliert wird. Der p38-MAPK-Weg, ein Signalweg, der mit zellulären Stressreaktionen in Verbindung gebracht wird, wird von SB203580 angegriffen, das durch Hemmung von p38 MAPK die Tdpoz2-Aktivität verringern könnte. Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums, was die Funktion von Tdpoz2 vermindern könnte, wenn es ein mTOR-reguliertes Protein ist. SP600125 und PP2, Inhibitoren von Kinasen der JNK- bzw. Src-Familie, könnten ebenfalls die Aktivität von Tdpoz2 abschwächen, wenn es entweder durch JNK-vermittelte Reaktionen oder durch Src-Kinase-Signalisierung moduliert wird.
Darüber hinaus könnten Dasatinib und Gefitinib als Breitspektrum-Tyrosinkinase- bzw. EGFR-Inhibitoren zu einer funktionellen Hemmung von Tdpoz2 führen, wenn seine Aktivität von Phosphorylierungsereignissen abhängt, die von diesen Kinasen vermittelt werden. MG132 unterbricht den Proteinumsatz durch Hemmung des Proteasoms, was die Aktivität von Tdpoz2 verringern könnte, wenn seine Regulierung von proteasomalen Abbauwegen abhängig ist. Die Hemmung der Proteinsynthese durch Cycloheximid stellt einen allgemeineren Ansatz dar, kann jedoch die Tdpoz2-Spiegel wirksam senken, wenn die Synthese während einer kritischen Phase der Tdpoz2-Expression gehemmt wird. Diese verschiedenen Inhibitoren dienen gemeinsam dazu, die Funktion von Tdpoz2 zu vermindern, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die für seine Aktivität unerlässlich sind, und veranschaulichen die vielfältigen Strategien, die eingesetzt werden können, um die Funktion eines Zielproteins wie Tdpoz2 indirekt abzuschwächen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs führt LY294002 zur Deaktivierung der nachgeschalteten Signalübertragung, die für die Funktion von Tdpoz2 entscheidend sein könnte. Durch die Hemmung von PI3K verhindert diese Verbindung indirekt die Aktivierung von Akt, die für die Rolle von Tdpoz2 bei zellulären Prozessen wie Überleben und Proliferation notwendig sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Blockieren von MEK die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Da Tdpoz2 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden oder an diesem beteiligt sein könnte, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten Tdpoz2-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterdrücken kann. Da Tdpoz2 durch stressaktivierte Signalwege moduliert werden kann, kann die Hemmung von p38-MAPK zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Tdpoz2 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation unerlässlich ist. Tdpoz2 würde, wenn es durch den mTOR-Signalweg reguliert wird, aufgrund der Hemmung dieses Signalwegs eine geringere Aktivität aufweisen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der wiederum den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK1/2 würde PD98059 indirekt die Aktivierung von Tdpoz2 verringern, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, SP600125, würde den JNK-Signalweg behindern. Wenn Tdpoz2 mit JNK-vermittelten zellulären Reaktionen assoziiert ist, würde seine Aktivität durch diese Hemmung reduziert werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen und die Proteinabbauwege beeinflussen kann. Wenn Tdpoz2 dem proteasomalen Abbau unterliegt, könnte MG132 indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Durch die Hemmung der Proteinbiosynthese auf der Ebene der Translation kann Cycloheximid die Gesamtproteinkonzentration in einer Zelle verringern, einschließlich Tdpoz2, wenn es während der Hemmzeit synthetisiert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der auch den Akt-Signalweg blockieren würde. Die Hemmung dieses Weges könnte zu einer verringerten Tdpoz2-Aktivität führen, wenn diese auf PI3K/Akt-Signalen beruht. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff für Kinasen der Src-Familie. Wenn Tdpoz2 stromabwärts von Src-Kinase-Signalen aktiviert wird, kann PP2 möglicherweise die Tdpoz2-Aktivität durch Hemmung dieses Weges verringern. | ||||||