Tdpoz2 Inibitori
I comuni inibitori della Tdpoz2 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di Tdpoz2 comprendono una varietà di composti chimici che agiscono su vie di segnalazione distinte per ottenere una soppressione funzionale dell'attività di Tdpoz2. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della via PI3K/Akt, esemplificano questa modalità di inibizione indiretta, poiché questi composti impediscono l'attivazione di componenti a valle che potrebbero essere vitali per il ruolo di Tdpoz2 nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Analogamente, U0126 e PD98059, prendendo di mira la componente MEK della via MAPK/ERK, potrebbero diminuire l'attività di Tdpoz2 se è regolata da questa cascata. La via p38 MAPK, una via di segnalazione associata alle risposte allo stress cellulare, è bersagliata da SB203580 che, inibendo la p38 MAPK, potrebbe ridurre l'attività di Tdpoz2. La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare, che potrebbe ridurre la funzione di Tdpoz2 se è una proteina regolata da mTOR. Anche SP600125 e PP2, inibitori rispettivamente delle chinasi della famiglia JNK e Src, potrebbero attenuare l'attività di Tdpoz2 se è modulata da risposte mediate da JNK o dalla segnalazione di Src chinasi.
Inoltre, Dasatinib e Gefitinib, in quanto inibitori ad ampio spettro della tirosin-chinasi e dell'EGFR, rispettivamente, potrebbero portare all'inibizione funzionale di Tdpoz2 se la sua attività dipende da eventi di fosforilazione mediati da queste chinasi. MG132 interrompe il turnover proteico inibendo il proteasoma, il che potrebbe diminuire l'attività di Tdpoz2 se la sua regolazione dipende dalle vie di degradazione proteasomica. L'inibizione della sintesi proteica mediante cicloeximide mostra un approccio più generalizzato, ma può ridurre efficacemente i livelli di Tdpoz2 se inibisce la sintesi durante un periodo critico dell'espressione di Tdpoz2. Questi diversi inibitori servono collettivamente a diminuire la funzione di Tdpoz2 interferendo con varie vie di segnalazione e processi cellulari indispensabili per la sua attività, illustrando le molteplici strategie che possono essere impiegate per attenuare indirettamente la funzione di una proteina bersaglio come Tdpoz2.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore della via PI3K/Akt, porta alla disattivazione della segnalazione a valle che potrebbe essere fondamentale per la funzione di Tdpoz2. Inibendo PI3K, questo composto impedisce indirettamente l'attivazione di Akt, che potrebbe essere necessaria per il ruolo di Tdpoz2 in processi cellulari come la sopravvivenza e la proliferazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK e, bloccando MEK, impedisce l'attivazione della via ERK. Poiché Tdpoz2 potrebbe essere regolato o coinvolto nella segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di questa via può determinare una diminuzione dell'attività di Tdpoz2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore di p38 MAPK, in grado di sopprimere la via p38 MAPK. Dato che Tdpoz2 può essere modulato da vie attivate dallo stress, l'inibizione di p38 MAPK può portare a una riduzione dell'attività funzionale di Tdpoz2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che ostacola il percorso di mTOR, essenziale per la crescita e la proliferazione cellulare. Tdpoz2, se regolato dalla segnalazione mTOR, avrebbe un'attività ridotta a causa dell'inibizione di questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce nuovamente sul percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, PD98059 diminuirebbe indirettamente l'attivazione di Tdpoz2, se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, SP600125, ostacolerebbe la via di segnalazione di JNK. Se Tdpoz2 è associato alle risposte cellulari mediate da JNK, la sua attività sarebbe ridotta da questa inibizione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate e può influenzare i percorsi di degradazione delle proteine. Se Tdpoz2 è soggetto alla degradazione proteasomica, MG132 potrebbe indirettamente diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibendo la biosintesi proteica a livello di traduzione, la cicloeximide può diminuire i livelli complessivi di proteine in una cellula, compresa la Tdpoz2, se viene sintetizzata durante il periodo di inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che bloccherebbe anche la via di Akt. L'inibizione di questa via potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Tdpoz2 se questa si basa sulla segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se Tdpoz2 è attivato a valle della segnalazione di Src chinasi, PP2 può potenzialmente diminuire l'attività di Tdpoz2 inibendo questa via. | ||||||