Der transkriptionelle Koaktivator mit PDZ-bindendem Motiv, allgemein als TAZ bezeichnet, ist ein multifunktionales Protein, das eine zentrale Rolle in zellulären Signalwegen und bei der Transkriptionsregulation spielt. TAZ ist Teil des Hippo-Signalwegs, eines hochkonservierten Signalwegs, der für die Kontrolle der Organgröße, des Gewebewachstums und der zellulären Differenzierung von wesentlicher Bedeutung ist. Dieses Protein fungiert als Transkriptions-Koaktivator, was bedeutet, dass es nicht direkt an die DNA bindet, sondern sich stattdessen mit anderen Transkriptionsfaktoren verbindet, um die Genexpression zu modulieren. TAZ ist insbesondere für seine Beteiligung an Prozessen im Zusammenhang mit der Zellproliferation, der Erhaltung von Stammzellen und der Geweberegeneration bekannt.
Strukturell besitzt TAZ ein PDZ-bindendes Motiv an seinem carboxyterminalen Ende, das ihm die Interaktion mit verschiedenen Proteinpartnern ermöglicht. Seine Aktivität wird in hohem Maße durch posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, reguliert, die seine subzelluläre Lokalisierung und Interaktion mit Transkriptionsfaktoren bestimmen. Wenn TAZ aktiv ist, ist es überwiegend im Zellkern lokalisiert, wo es die Transkription von Genen fördern kann, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind. Ihre Vielseitigkeit bei der Beeinflussung der Genexpression macht TAZ zu einem entscheidenden Akteur bei der Feinabstimmung der zellulären Reaktionen auf verschiedene Umweltreize und Entwicklungssignale. TAZ-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des TAZ-Proteins abzielen und diese modulieren. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die mit TAZ interagieren und seine Fähigkeit, sich mit Transkriptionsfaktoren oder anderen Co-Aktivatoren zu verbinden, beeinträchtigen. Durch die Beeinträchtigung der transkriptionellen Co-Aktivator-Funktionen von TAZ können diese Verbindungen Entscheidungen über das Zellschicksal, einschließlich der Stammzelldifferenzierung, beeinflussen und sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $354.00 $2764.00 | 5 | |
Verteporfin unterbricht die Interaktion zwischen TAZ und den TEAD-Transkriptionsfaktoren und hemmt die Transkriptionsleistung von TAZ. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, in erster Linie ein Tyrosinkinase-Inhibitor, senkt nachweislich die TAZ-Proteinspiegel, möglicherweise durch Off-Target-Effekte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, könnte die Phosphorylierung und Stabilität von TAZ beeinflussen. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
Doxorubicin reduziert nachweislich die TAZ-Expression, möglicherweise durch seine Auswirkungen auf die Transkription oder die Proteinstabilität. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $121.00 $456.00 | 28 | |
Die Rho-Signalübertragung kann TAZ aktivieren. Durch die Hemmung von Rho könnte diese Verbindung die Aktivierung und Funktion von TAZ unterdrücken. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $78.00 $151.00 | 9 | |
Es wurde berichtet, dass Tacrolimus die TAZ-Proteinkonzentration in bestimmten Zusammenhängen verringert, was möglicherweise die Transkriptionsaktivität beeinträchtigt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was zu einer Verringerung des TAZ-Proteinspiegels führen kann. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
2-DG, ein Glukoseanalogon, kann verschiedene Stoffwechselwege beeinflussen und hat gezeigt, dass es die TAZ-Expression verringert. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Geldanamycin induziert den Abbau von Hsp90-Klientenproteinen. Es könnte die Stabilität von TAZ beeinträchtigen und seinen Abbau fördern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. ROCK kann die TAZ-Aktivität beeinflussen, so dass seine Hemmung die TAZ-Funktion herunterregulieren könnte. | ||||||