Date published: 2026-1-17

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TAZ Inhibitoren

Gängige TAZ Inhibitors sind unter underem Verteporfin CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Staurosporine CAS 62996-74-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Calpeptin CAS 117591-20-5.

Der transkriptionelle Koaktivator mit PDZ-bindendem Motiv, allgemein als TAZ bezeichnet, ist ein multifunktionales Protein, das eine zentrale Rolle in zellulären Signalwegen und bei der Transkriptionsregulation spielt. TAZ ist Teil des Hippo-Signalwegs, eines hochkonservierten Signalwegs, der für die Kontrolle der Organgröße, des Gewebewachstums und der zellulären Differenzierung von wesentlicher Bedeutung ist. Dieses Protein fungiert als Transkriptions-Koaktivator, was bedeutet, dass es nicht direkt an die DNA bindet, sondern sich stattdessen mit anderen Transkriptionsfaktoren verbindet, um die Genexpression zu modulieren. TAZ ist insbesondere für seine Beteiligung an Prozessen im Zusammenhang mit der Zellproliferation, der Erhaltung von Stammzellen und der Geweberegeneration bekannt.

Strukturell besitzt TAZ ein PDZ-bindendes Motiv an seinem carboxyterminalen Ende, das ihm die Interaktion mit verschiedenen Proteinpartnern ermöglicht. Seine Aktivität wird in hohem Maße durch posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, reguliert, die seine subzelluläre Lokalisierung und Interaktion mit Transkriptionsfaktoren bestimmen. Wenn TAZ aktiv ist, ist es überwiegend im Zellkern lokalisiert, wo es die Transkription von Genen fördern kann, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind. Ihre Vielseitigkeit bei der Beeinflussung der Genexpression macht TAZ zu einem entscheidenden Akteur bei der Feinabstimmung der zellulären Reaktionen auf verschiedene Umweltreize und Entwicklungssignale. TAZ-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse von Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des TAZ-Proteins abzielen und diese modulieren. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die mit TAZ interagieren und seine Fähigkeit, sich mit Transkriptionsfaktoren oder anderen Co-Aktivatoren zu verbinden, beeinträchtigen. Durch die Beeinträchtigung der transkriptionellen Co-Aktivator-Funktionen von TAZ können diese Verbindungen Entscheidungen über das Zellschicksal, einschließlich der Stammzelldifferenzierung, beeinflussen und sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Verteporfin

129497-78-5sc-475698
sc-475698A
10 mg
100 mg
$354.00
$2764.00
5
(0)

Verteporfin unterbricht die Interaktion zwischen TAZ und den TEAD-Transkriptionsfaktoren und hemmt die Transkriptionsleistung von TAZ.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib, in erster Linie ein Tyrosinkinase-Inhibitor, senkt nachweislich die TAZ-Proteinspiegel, möglicherweise durch Off-Target-Effekte.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, könnte die Phosphorylierung und Stabilität von TAZ beeinflussen.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$176.00
$426.00
43
(3)

Doxorubicin reduziert nachweislich die TAZ-Expression, möglicherweise durch seine Auswirkungen auf die Transkription oder die Proteinstabilität.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$121.00
$456.00
28
(1)

Die Rho-Signalübertragung kann TAZ aktivieren. Durch die Hemmung von Rho könnte diese Verbindung die Aktivierung und Funktion von TAZ unterdrücken.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$78.00
$151.00
9
(1)

Es wurde berichtet, dass Tacrolimus die TAZ-Proteinkonzentration in bestimmten Zusammenhängen verringert, was möglicherweise die Transkriptionsaktivität beeinträchtigt.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$41.00
$84.00
$275.00
127
(6)

Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was zu einer Verringerung des TAZ-Proteinspiegels führen kann.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$70.00
$215.00
26
(2)

2-DG, ein Glukoseanalogon, kann verschiedene Stoffwechselwege beeinflussen und hat gezeigt, dass es die TAZ-Expression verringert.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$39.00
$59.00
$104.00
$206.00
8
(1)

Geldanamycin induziert den Abbau von Hsp90-Klientenproteinen. Es könnte die Stabilität von TAZ beeinträchtigen und seinen Abbau fördern.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. ROCK kann die TAZ-Aktivität beeinflussen, so dass seine Hemmung die TAZ-Funktion herunterregulieren könnte.