Date published: 2025-10-10

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Verteporfin (CAS 129497-78-5)

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CAS Nummer:
129497-78-5
Molekulargewicht:
718.79
Summenformel:
C41H42N4O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Verteporfin ist eine lipophile, wasserlösliche Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird. Als Photosensibilisator wirkt es gezielt auf abnorme Blutgefäße in der Makula, dem zentralen Bereich der Netzhaut, und zerstört sie. Verteporfin löst bei Lichteinwirkung eine photodynamische Reaktion aus, die zur Zerstörung dieser abnormen Gefäße führt. Diese Reaktion könnte möglicherweise die Entzündung der Makula lindern und das Sehvermögen verbessern. Durch die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) mittels einer photochemischen Reaktion reagiert Verteporfin effektiv mit den abnormen Blutgefäßen, was zu deren Vernichtung führt. Neben seinen entzündungshemmenden Eigenschaften zeigt Verteporfin in vitro auch biochemische und physiologische Wirkungen. Insbesondere senkt es den Spiegel des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF), eines Proteins, das an der Bildung neuer Blutgefäße beteiligt ist, und hemmt so deren Entwicklung. Außerdem senkt Verteporfin die Stickstoffoxidkonzentration, die bei der Regulierung des Blutflusses eine Rolle spielt.


Verteporfin (CAS 129497-78-5) Literaturhinweise

  1. Verteporfin hemmt die durch Lipopolysaccharid ausgelöste Entzündung durch mehrere Funktionen in RAW 264.7-Zellen.  |  Wang, Y., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 387: 114852. PMID: 31812773
  2. Verteporfin hemmt PD-L1 durch Autophagie und die STAT1-IRF1-TRIM28-Signalachse und übt dadurch eine antitumorale Wirkung aus.  |  Liang, J., et al. 2020. Cancer Immunol Res. 8: 952-965. PMID: 32265228
  3. YAP/TAZ-Transkriptions-Coaktivatoren schaffen therapeutische Anfälligkeit für Verteporfin bei EGFR-mutiertem Glioblastom.  |  Vigneswaran, K., et al. 2021. Clin Cancer Res. 27: 1553-1569. PMID: 33172899
  4. Die Verhinderung der Aktivierung von Engrailed-1 in Fibroblasten führt zu einer Wundregeneration ohne Narbenbildung.  |  Mascharak, S., et al. 2021. Science. 372: PMID: 33888614
  5. Antiinvasive Wirksamkeit und Überlebensvorteil des YAP-TEAD-Inhibitors Verteporfin in präklinischen Glioblastom-Modellen.  |  Barrette, AM., et al. 2022. Neuro Oncol. 24: 694-707. PMID: 34657158
  6. Melatonin und Verteporfin unterdrücken synergistisch das Wachstum und die Stämme von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses durch die Regulierung der mitochondrialen Dynamik.  |  Shin, YY., et al. 2022. J Pineal Res. 72: e12779. PMID: 34826168
  7. Mit Verteporfin beladene supramolekulare Mizellen zur Verbesserung der Cisplatin-basierten Chemotherapie durch Hemmung der Autophagie.  |  Ye, J., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 2670-2679. PMID: 35043820
  8. Verteporfin ist ein substratselektiver γ-Sekretase-Inhibitor, der an die Transmembrandomäne des Amyloid-Vorläuferproteins bindet.  |  Castro, MA., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101792. PMID: 35247387
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  10. Die Rolle von Verteporfin bei der Prävention von periprothetischer Kapselfibrose: Eine experimentelle Studie.  |  Yi, Z., et al. 2022. Aesthet Surg J. 42: 820-829. PMID: 35420670
  11. Verteporfin hemmt das Fortschreiten eines spontanen Osteosarkoms, das durch Trp53- und Rb1-Mangel in Ctsk-exprimierenden Zellen verursacht wird, indem es den Hippo-Signalweg behindert.  |  Li, Y., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35456040
  12. Verteporfin schützt vor Th17-Zell-vermittelter EAE unabhängig von der YAP-Hemmung.  |  Brosinsky, P., et al. 2022. Eur J Immunol. 52: 1523-1526. PMID: 35776890
  13. Krebshemmende Wirkung von Verteporfin auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs durch Herunterregulieren von ANO1.  |  Jeong, SB., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 153: 113373. PMID: 35785700
  14. In-vitro-Einsatz von Verteporfin für die photodynamische Therapie von Glioblastomen.  |  Jeising, S., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 40: 103049. PMID: 35932958
  15. Verteporfin hemmt die Dedifferenzierung von Tubulusepithelzellen über den TGF-β1/Smad-Weg, induziert aber den Podozytenverlust bei diabetischer Nephropathie.  |  Qi, C., et al. 2022. Life Sci. 311: 121186. PMID: 36375573

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