Synip-Inhibitoren, kurz für Synaptic Vesicle Protein Interaction Inhibitors, stellen eine chemische Klasse dar, deren Hauptaugenmerk auf der Modulation der komplizierten Prozesse der synaptischen Übertragung im Nervensystem liegt. Die synaptische Übertragung ist ein grundlegender Mechanismus, der der Kommunikation zwischen Neuronen zugrunde liegt und die Übertragung von Informationen über neuronale Schaltkreise hinweg ermöglicht. Synip-Inhibitoren zielen insbesondere auf die Interaktionen zwischen verschiedenen synaptischen Vesikelproteinen ab, die für die Freisetzung von Neurotransmittern und die Regulierung der synaptischen Plastizität entscheidend sind.
Auf molekularer Ebene wirken Synip-Hemmer, indem sie die Bindung oder Funktion von Proteinen stören, die an der Exozytose von Neurotransmitter-haltigen Vesikeln an der Synapse beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die komplizierten Protein-Protein-Wechselwirkungen eingreifen, die am präsynaptischen Terminal auftreten, wo synaptische Vesikel andocken und mit der Plasmamembran verschmelzen, um Neurotransmitter in den synaptischen Spalt freizusetzen. Durch Modulation dieser Wechselwirkungen können Synip-Inhibitoren den Zeitpunkt und das Ausmaß der Freisetzung von Neurotransmittern regulieren, was wiederum die Stärke und Plastizität der synaptischen Verbindungen beeinflussen kann. Das Verständnis und die Beeinflussung dieser Wechselwirkungen sind von wesentlicher Bedeutung, um Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Funktion zu gewinnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) durch Bindung an ihr aktives Zentrum und verhindert so die Phosphorylierung von Phosphatidylinositol-Lipiden und die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Blockiert die PI3K-Aktivität durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle, wodurch die Bildung von Phosphatidylinositol-3,4,5-Triphosphat (PIP3) verhindert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt die mTOR-Signalübertragung (mammalian target of rapamycin), indem es einen Komplex mit FKBP12 bildet, der dann an mTORC1 bindet und dieses hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAPK durch Bindung an ihre ATP-Bindungsstelle und blockiert die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1 und MEK2 und verhindert so deren Aktivierung und die nachgeschaltete ERK1/2-Signalgebung. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Selektiver GSK-3β-Inhibitor, der seine Rolle in verschiedenen Signalwegen, einschließlich der Wnt- und Insulin-Signalübertragung, beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt die JNK (c-Jun N-terminale Kinase), indem es ihre Phosphorylierung und Aktivierung blockiert und so die Stressreaktionswege beeinflusst. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
Selektiver Hemmstoff der EGFR-Tyrosinkinase (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor), der die nachgeschalteten Signalkaskaden unterbricht. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Hemmt die Aktivierung von NF-κB, indem sie den Abbau von IκBα verhindert und die proinflammatorische Genexpression unterdrückt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau stört, was zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen und zum Zelltod führt. |