Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Synip Inhibitoren

Gängige Synip Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Synip-Inhibitoren, kurz für Synaptic Vesicle Protein Interaction Inhibitors, stellen eine chemische Klasse dar, deren Hauptaugenmerk auf der Modulation der komplizierten Prozesse der synaptischen Übertragung im Nervensystem liegt. Die synaptische Übertragung ist ein grundlegender Mechanismus, der der Kommunikation zwischen Neuronen zugrunde liegt und die Übertragung von Informationen über neuronale Schaltkreise hinweg ermöglicht. Synip-Inhibitoren zielen insbesondere auf die Interaktionen zwischen verschiedenen synaptischen Vesikelproteinen ab, die für die Freisetzung von Neurotransmittern und die Regulierung der synaptischen Plastizität entscheidend sind.

Auf molekularer Ebene wirken Synip-Hemmer, indem sie die Bindung oder Funktion von Proteinen stören, die an der Exozytose von Neurotransmitter-haltigen Vesikeln an der Synapse beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die komplizierten Protein-Protein-Wechselwirkungen eingreifen, die am präsynaptischen Terminal auftreten, wo synaptische Vesikel andocken und mit der Plasmamembran verschmelzen, um Neurotransmitter in den synaptischen Spalt freizusetzen. Durch Modulation dieser Wechselwirkungen können Synip-Inhibitoren den Zeitpunkt und das Ausmaß der Freisetzung von Neurotransmittern regulieren, was wiederum die Stärke und Plastizität der synaptischen Verbindungen beeinflussen kann. Das Verständnis und die Beeinflussung dieser Wechselwirkungen sind von wesentlicher Bedeutung, um Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Funktion zu gewinnen.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) durch Bindung an ihr aktives Zentrum und verhindert so die Phosphorylierung von Phosphatidylinositol-Lipiden und die nachgeschaltete Signalübertragung.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Blockiert die PI3K-Aktivität durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle, wodurch die Bildung von Phosphatidylinositol-3,4,5-Triphosphat (PIP3) verhindert wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Hemmt die mTOR-Signalübertragung (mammalian target of rapamycin), indem es einen Komplex mit FKBP12 bildet, der dann an mTORC1 bindet und dieses hemmt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Hemmt die p38-MAPK durch Bindung an ihre ATP-Bindungsstelle und blockiert die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Hemmt MEK1 und MEK2 und verhindert so deren Aktivierung und die nachgeschaltete ERK1/2-Signalgebung.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

Selektiver GSK-3β-Inhibitor, der seine Rolle in verschiedenen Signalwegen, einschließlich der Wnt- und Insulin-Signalübertragung, beeinträchtigt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Hemmt die JNK (c-Jun N-terminale Kinase), indem es ihre Phosphorylierung und Aktivierung blockiert und so die Stressreaktionswege beeinflusst.

Tyrphostin AG 1478

175178-82-2sc-200613
sc-200613A
5 mg
25 mg
$94.00
$413.00
16
(1)

Selektiver Hemmstoff der EGFR-Tyrosinkinase (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor), der die nachgeschalteten Signalkaskaden unterbricht.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Hemmt die Aktivierung von NF-κB, indem sie den Abbau von IκBα verhindert und die proinflammatorische Genexpression unterdrückt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau stört, was zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen und zum Zelltod führt.