SUHW4 Inhibitoren
Gängige SUHW4 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
SUHW4-Inhibitoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit einem spezifischen molekularen Ziel, dem SUHW4, interagieren, das zu einer größeren Familie von Proteinen mit unterschiedlichen biologischen Funktionen gehört. Diese Proteine spielen häufig eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem sie auf spezifische Weise mit der DNA interagieren. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an das SUHW4-Protein binden und dadurch dessen natürliche Funktion beeinträchtigen. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordern ein genaues Verständnis der Struktur des Proteins, der Art seines aktiven Zentrums und der Dynamik seiner Interaktion mit der DNA oder anderen relevanten Molekülen. SUHW4-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die in die Zellen eindringen, das SUHW4-Protein erreichen und mit ihm in einer Weise interagieren, die seine Aktivität verändert.
Die Entwicklung von SUHW4-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus medizinischer Chemie, Biochemie und molekularbiologischen Techniken. Die Forscher nutzen Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR), um zu verstehen, wie verschiedene chemische Substitutionen des Inhibitors dessen Bindungsaffinität und Spezifität gegenüber dem SUHW4-Protein beeinflussen können. Dies geschieht häufig mit Hilfe von Computermodellen, die vorhersagen, wie ein Molekül mit dem Protein interagieren wird, gefolgt von der Synthese und dem Testen des Moleküls in biochemischen Versuchen. Mit den biochemischen Tests soll gemessen werden, inwieweit diese Inhibitoren die Funktion von SUHW4 beeinträchtigen können. Entscheidend für diesen Prozess ist die Fähigkeit, Wechselwirkungen mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität zu messen, was häufig den Einsatz fortschrittlicher Analysetechniken wie Massenspektrometrie, fluoreszenzbasierte Assays oder Oberflächenplasmonenresonanz erfordert. Diese Methoden helfen bei der Charakterisierung der Bindungskinetik und Thermodynamik der Inhibitor-Protein-Wechselwirkung, die für den iterativen Prozess der Optimierung der chemischen Struktur des Inhibitors entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression führt. SUHW4, ein Transkriptionsfaktor, kann eine verminderte DNA-Bindungsaffinität und -Aktivität aufweisen, wenn die Chromatinstruktur aufgrund einer erhöhten Histonacetylierung offener ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele Aspekte des Zellwachstums und -überlebens von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Transkriptionsaktivität verschiedener Proteine, möglicherweise auch von SUHW4, führen, indem sie die zellulären Überlebens- und Wachstumswege verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führt. Dies kann die Expression bestimmter Gene beeinflussen und sich indirekt auf die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie SUHW4 auswirken, indem es die epigenetische Landschaft verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Dieser Signalweg kann die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren regulieren und somit indirekt SUHW4 beeinflussen, indem er den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändert, die mit SUHW4 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der die Translationsverlängerung blockiert. Durch die Hemmung der allgemeinen Proteinsynthese kann es indirekt die funktionelle Aktivität von SUHW4 verringern, indem es die Synthese von Proteinen verhindert, die die Aktivität von SUHW4 stabilisieren oder verstärken könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrücken kann. Da mTOR an der Regulierung der Proteinsynthese und anderer zellulärer Prozesse beteiligt ist, könnte seine Hemmung indirekt zu einer verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie SUHW4 führen, indem es die gesamte Proteinhomöostase beeinflusst. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbrechen kann. Durch die Hemmung von CDKs könnte die Chemikalie möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die SUHW4 regulieren, und so indirekt dessen Aktivität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und Differenzierungswege beeinflussen kann. Die Hemmung von p38-MAPK könnte zu Veränderungen in der Dynamik von Transkriptionsfaktoren führen, die sich möglicherweise auf die SUHW4-Aktivität durch veränderte Signalwege auswirken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Apoptose und zelluläre Stressreaktionen beeinflussen kann. Durch die Hemmung von JNK könnte es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie SUHW4 beeinflussen, und zwar durch Veränderungen in der zellulären Reaktion auf Stress- und Apoptosesignale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Die Anhäufung solcher Proteine könnte SUHW4 indirekt beeinflussen, indem sie die Abbauraten von Proteinen verändert, die die SUHW4-Aktivität modulieren. | ||||||