Inhibiteurs SUHW4
Les inhibiteurs courants de SUHW4 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de SUHW4 constituent une classe de composés chimiques qui interagissent avec une cible moléculaire spécifique, connue sous le nom de SUHW4, qui fait partie d'une grande famille de protéines ayant des fonctions biologiques distinctes. Ces protéines jouent souvent un rôle dans la régulation de l'expression des gènes en interagissant avec l'ADN d'une manière spécifique. Les inhibiteurs sont conçus pour se lier à la protéine SUHW4, ce qui a un impact sur sa fonction naturelle. La conception et le développement de ces inhibiteurs impliquent une compréhension méticuleuse de la structure de la protéine, de la nature de son site actif et de la dynamique de son interaction avec l'ADN ou d'autres molécules pertinentes. Les inhibiteurs de SUHW4 sont généralement de petites molécules qui peuvent pénétrer dans les cellules et atteindre la protéine SUHW4, en s'engageant avec elle d'une manière qui modifie son activité.
Le développement des inhibiteurs de SUHW4 fait appel à une combinaison de techniques de chimie médicinale, de biochimie et de biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent les relations structure-activité (SAR) pour comprendre comment différentes substitutions chimiques sur l'inhibiteur peuvent affecter son affinité de liaison et sa spécificité vis-à-vis de la protéine SUHW4. Pour ce faire, ils utilisent souvent des modèles informatiques qui prédisent la manière dont une molécule interagira avec la protéine, puis ils synthétisent et testent la molécule dans le cadre d'essais biochimiques. Les essais biochimiques sont conçus pour mesurer le degré auquel ces inhibiteurs peuvent affecter la fonction de SUHW4. La capacité à mesurer les interactions avec une sensibilité et une spécificité élevées est essentielle à ce processus, ce qui nécessite souvent l'utilisation de techniques analytiques avancées telles que la spectrométrie de masse, les essais basés sur la fluorescence ou la résonance plasmonique de surface. Ces méthodes aident à caractériser la cinétique de liaison et la thermodynamique de l'interaction inhibiteur-protéine, qui sont cruciales pour le processus itératif d'optimisation de la structure chimique de l'inhibiteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes. SUHW4, en tant que facteur de transcription, peut voir son affinité et son activité de liaison à l'ADN réduites lorsque la structure de la chromatine est plus ouverte en raison de l'augmentation de l'acétylation des histones. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est essentielle pour de nombreux aspects de la croissance et de la survie des cellules. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de diverses protéines, dont potentiellement SUHW4, en altérant les voies de survie et de croissance cellulaires. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Cela peut affecter l'expression de certains gènes et avoir un impact indirect sur l'activité de facteurs de transcription tels que SUHW4 en modifiant le paysage épigénétique. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Cette voie peut réguler l'activité de divers facteurs de transcription et peut donc affecter indirectement SUHW4 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec SUHW4 ou le régulent. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse protéique qui bloque l'élongation traductionnelle. En inhibant la synthèse générale des protéines, il peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de SUHW4 en empêchant la synthèse de protéines susceptibles de stabiliser ou d'améliorer l'activité de SUHW4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance et la prolifération des cellules. Comme mTOR est impliqué dans la régulation de la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires, son inhibition pourrait indirectement entraîner une réduction de l'activité des facteurs de transcription tels que SUHW4 en affectant l'homéostasie protéique globale. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut perturber la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, ce produit chimique pourrait potentiellement modifier l'état de phosphorylation des protéines qui régulent SUHW4, affectant ainsi indirectement son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter la réponse inflammatoire et les voies de différenciation. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait entraîner des changements dans la dynamique des facteurs de transcription, affectant potentiellement l'activité de SUHW4 par le biais de voies de signalisation modifiées. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut avoir un impact sur l'apoptose et les réponses au stress cellulaire. En inhibant la JNK, il pourrait influencer l'activité des facteurs de transcription, y compris SUHW4, en modifiant la réponse cellulaire aux signaux de stress et d'apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. L'accumulation de ces protéines pourrait influencer indirectement SUHW4 en modifiant les taux de dégradation des protéines qui modulent l'activité de SUHW4. | ||||||