SUHW4 Inibitori
I comuni inibitori di SUHW4 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e la cicloeximide CAS 66-81-9.
Gli inibitori di SUHW4 costituiscono una classe di composti chimici che interagiscono con uno specifico bersaglio molecolare, noto come SUHW4, che fa parte di una più ampia famiglia di proteine con funzioni biologiche distinte. Queste proteine svolgono spesso un ruolo nella regolazione dell'espressione genica interagendo con il DNA in modo specifico. Gli inibitori sono progettati per legarsi alla proteina SUHW4, influenzando così la sua funzione naturale. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori richiedono una comprensione meticolosa della struttura della proteina, della natura del suo sito attivo e della dinamica della sua interazione con il DNA o altre molecole rilevanti. Gli inibitori di SUHW4 sono in genere piccole molecole che possono entrare nelle cellule e raggiungere la proteina SUHW4, impegnandosi con essa in modo da alterarne l'attività.
Lo sviluppo di inibitori di SUHW4 comporta una combinazione di tecniche di chimica medicinale, biochimica e biologia molecolare. I ricercatori utilizzano le relazioni struttura-attività (SAR) per capire come diverse sostituzioni chimiche sull'inibitore possano influenzare la sua affinità e specificità di legame con la proteina SUHW4. Ciò avviene spesso utilizzando modelli computazionali che prevedono il modo in cui una molecola interagirà con la proteina, seguiti dalla sintesi e dalla sperimentazione della molecola in saggi biochimici. I saggi biochimici sono progettati per misurare il grado in cui questi inibitori possono influenzare la funzione di SUHW4. La capacità di misurare le interazioni con elevata sensibilità e specificità è fondamentale per questo processo, che spesso richiede l'uso di tecniche analitiche avanzate come la spettrometria di massa, i saggi basati sulla fluorescenza o la risonanza plasmonica di superficie. Questi metodi aiutano a caratterizzare la cinetica di legame e la termodinamica dell'interazione inibitore-proteina, che sono fondamentali per il processo iterativo di ottimizzazione della struttura chimica dell'inibitore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta l'acetilazione degli istoni, determinando cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. Il SUHW4, in quanto fattore di trascrizione, potrebbe vedere ridotta la sua affinità di legame con il DNA e la sua attività quando la struttura della cromatina è più aperta a causa dell'aumento dell'acetilazione degli istoni. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molti aspetti della crescita e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione dell'attività trascrizionale di varie proteine, tra cui potenzialmente SUHW4, alterando i percorsi di crescita e sopravvivenza cellulare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che porta all'ipometilazione del DNA. Questo può influenzare l'espressione di alcuni geni e influire indirettamente sull'attività dei fattori di trascrizione come SUHW4, modificando il paesaggio epigenetico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Questo percorso può regolare l'attività di vari fattori di trascrizione e quindi può influenzare indirettamente SUHW4 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con o regolano SUHW4. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica che blocca l'allungamento traslazionale. Inibendo la sintesi proteica generale, può diminuire indirettamente l'attività funzionale di SUHW4, impedendo la sintesi di proteine che possono stabilizzare o migliorare l'attività di SUHW4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché mTOR è coinvolto nella regolazione della sintesi proteica e di altri processi cellulari, la sua inibizione potrebbe portare indirettamente a una riduzione dell'attività di fattori di trascrizione come SUHW4, influenzando l'omeostasi proteica complessiva. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può interrompere la progressione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, la sostanza chimica potrebbe potenzialmente alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che regolano SUHW4, influenzando così indirettamente la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può influenzare la risposta infiammatoria e i percorsi di differenziazione. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe portare a cambiamenti nella dinamica dei fattori di trascrizione, influenzando potenzialmente l'attività di SUHW4 attraverso percorsi di segnalazione alterati. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può avere un impatto sull'apoptosi e sulle risposte allo stress cellulare. Inibendo JNK, potrebbe influenzare l'attività dei fattori di trascrizione, compreso SUHW4, attraverso cambiamenti nella risposta cellulare ai segnali di stress e apoptosi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. L'accumulo di tali proteine potrebbe influenzare indirettamente SUHW4, alterando i tassi di degradazione delle proteine che modulano l'attività di SUHW4. | ||||||