Die Kategorie der StIP1-Aktivatoren umfasst ein breites Spektrum von Chemikalien, die über verschiedene Mechanismen und Wege die Aktivität von StIP1 indirekt modulieren. StIP1, das stressinduzierte Phosphoprotein 1, ist ein Co-Chaperon, das mit Hitzeschockproteinen wie HSP90 zusammenarbeitet. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der zellulären Stressreaktionen und der Proteinhomöostase.
Im allgemeinen Sinne ist StIP1 ein Protein, das an zellulären Prozessen beteiligt ist; Aktivatoren eines solchen Proteins sind Chemikalien, die seine biologische Aktivität verstärken. Direkte Aktivatoren binden typischerweise an das Protein und bewirken eine Konformationsänderung, die seine Aktivität erhöht. Dies könnte bedeuten, dass sie das Protein in einer aktiven Form stabilisieren, seine Interaktion mit Substraten oder anderen Proteinen fördern oder seine Deaktivierung verhindern. Indirekte Aktivatoren können die Expression des Proteins erhöhen, seine mRNA stabilisieren, seine Translation verstärken oder Proteine hemmen, die es negativ regulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein potenter und spezifischer mTOR-Inhibitor. Die Hemmung von mTOR kann zur Aktivierung des HSP90-HOP-StIP1-Komplexes führen, da die Hemmung von mTOR die Assoziation dieser Proteine stimuliert. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin ist ein HSP90-Inhibitor. Die Hemmung von HSP90 kann zu einer erhöhten Aktivität von StIP1 führen, da StIP1 ein Co-Chaperon von HSP90 ist und seine Aktivität bei Hemmung von HSP90 verstärkt wird. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein weiterer HSP90-Inhibitor. Er kann die Aktivität von StIP1 durch Hemmung von HSP90 erhöhen, mit dem StIP1 einen Co-Chaperon-Komplex bildet. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Inhibitor von Calcineurin, einer Proteinphosphatase, die StIP1 dephosphorylieren kann. Die Hemmung von Calcineurin kann zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von StIP1 führen. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 ist ein weiterer Inhibitor von Calcineurin. Er kann die Phosphorylierung und Aktivität von StIP1 durch Hemmung von Calcineurin erhöhen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor von CaMKII, von dem bekannt ist, dass er StIP1 phosphoryliert. Die Hemmung von CaMKII kann die Phosphorylierung und Aktivität von StIP1 erhöhen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Die Hemmung von HDACs kann zu einer erhöhten Acetylierung und Aktivierung von StIP1 führen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein weiterer HDAC-Inhibitor. Er kann die Acetylierung und Aktivität von StIP1 durch Hemmung von HDACs erhöhen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor von p300/CBP, Histon-Acetyltransferasen, die StIP1 acetylieren können. Die Hemmung von p300/CBP kann zu einer erhöhten Acetylierung und Aktivierung von StIP1 führen. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardinsäure ist ein weiterer Inhibitor von p300/CBP. Er kann die Acetylierung und Aktivität von StIP1 durch Hemmung von p300/CBP erhöhen. |