Date published: 2025-10-25

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StIP1 Activadores

Activadores comunes de StIP1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y FK-506 CAS 104987-11-3.

La categoría de activadores de StIP1 incluye una gama diversa de sustancias químicas que funcionan a través de diferentes mecanismos y vías para modular indirectamente la actividad de StIP1. La StIP1, o fosfoproteína 1 inducida por estrés, es una cochaperona que actúa junto a proteínas de choque térmico como la HSP90. Desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas al estrés celular y la homeostasis de las proteínas.

En sentido general, la StIP1 es una proteína implicada en procesos celulares; los activadores de dicha proteína son sustancias químicas que potencian su actividad biológica. Los activadores directos suelen unirse a la proteína e inducir un cambio conformacional que aumenta su actividad. Esto podría implicar la estabilización de la proteína en una forma activa, promoviendo su interacción con sustratos u otras proteínas, o impidiendo su desactivación. Los activadores indirectos pueden actuar aumentando los niveles de expresión de la proteína, estabilizando su ARNm, mejorando su traducción o inhibiendo las proteínas que la regulan negativamente.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor potente y específico de mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a la activación del complejo HSP90-HOP-StIP1, ya que la inhibición de mTOR estimula la asociación de estas proteínas.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamicina es un inhibidor de la HSP90. La inhibición de HSP90 puede provocar un aumento de la actividad de StIP1, ya que StIP1 es una cochaperona de HSP90 y su actividad aumenta cuando se inhibe HSP90.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

El 17-AAG es otro inhibidor de la HSP90. Puede aumentar la actividad de la StIP1 inhibiendo la HSP90, con la que la StIP1 forma un complejo de cochaperona.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporina A es un inhibidor de la calcineurina, una proteína fosfatasa que puede desfosforilar la StIP1. La inhibición de la calcineurina puede provocar un aumento de la fosforilación y activación de StIP1.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

El FK506 es otro inhibidor de la calcineurina. Puede aumentar la fosforilación y la actividad de StIP1 inhibiendo la calcineurina.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 es un inhibidor selectivo de CaMKII, que se sabe que fosforila StIP1. La inhibición de CaMKII puede aumentar la fosforilación y la actividad de StIP1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). La inhibición de las HDAC puede provocar un aumento de la acetilación y la activación de StIP1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA est un autre inhibiteur d'HDAC. Il peut augmenter l'acétylation et l'activité de StIP1 en inhibant les HDAC.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor selectivo de p300/CBP, histona acetiltransferasas que pueden acetilar StIP1. La inhibición de p300/CBP puede provocar un aumento de la acetilación y la activación de StIP1.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

El ácido anacárdico es otro inhibidor de p300/CBP. Puede aumentar la acetilación y la actividad de StIP1 mediante la inhibición de p300/CBP.